Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

E-learning Proficiency Based Progression Training Programme for Clinical Communication on ISBAR Performance (eISBAR) (eISBAR)

tiistai 1. toukokuuta 2018 päivittänyt: Nora McCarthy, University College Cork

Kliinisen viestinnän verkko-oppimiseen perustuvan etenemiskoulutusohjelman vaikutus ISBAR-suorituskykyyn

Tavoite:

Selvittää pätevyyteen perustuvan ammattienvälisen viestintäkoulutuksen tehokkuutta verkkoympäristössä lääketieteen opiskelijoiden ISBAR (Identify, Situation, Background, Assessment, Recommendation) -viestinnän eskalaatioprotokollan käytöstä huononevassa potilaassa.

Asetus: Tutkimus suoritetaan University College Corkissa, Irlannissa. Osallistujat: Viidennen vuoden lääketieteen opiskelijat, joiden on määrä suorittaa ISBAR-koulutus osana National Early Warning Score (NEWS) -ohjelmaa.

Interventio: Osallistujat satunnaistetaan yhteen kolmesta ryhmästä koulutusta varten, ennen kuin he suorittavat ISBAR-viestinnän suorituskyvyn arvioinnin heikkenevän potilaan kannalta matalan tarkkuuden simulaatioympäristössä: HSE-ryhmä (vain kansallinen verkko-oppimisohjelma); S-ryhmä (kansallinen verkko-oppiminen sekä pääsy online-skenaarioihin ja fasilitaattori pyydettäessä) ja PBP-ryhmä (kansallinen verkko-oppiminen sekä pääsy online-skenaarioiden koulutuskurssiin, joissa on sisäänrakennettu pätevyyspohjainen eteneminen ja fasilitaattori pyydettäessä).

Tärkeimmät tulokset ja toimenpiteet: ISBAR-viestinnän suorituskyvyn vertailukohta akuutisti heikkenevän potilaan yhteydessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäisessä onnistuneessa simulaation validointitutkimuksessa käytettiin pätevyyteen perustuvaa etenemismenetelmää. Siitä lähtien lähestymistapaa on käytetty menestyksekkäästi ylivoimaisten teknisten taitojen tuottamiseksi, mutta sitä ei ole vielä validoitu ei-teknisten (viestintä)taitojen osalta. Sitä ei myöskään ole vielä validoitu virtuaalisen oppimisen kautta. ISBAR (Identify, Situation, Background, Assessment and Recommendation) on valittu kliinisen viestinnän standardoiduksi työkaluksi äkillisesti heikkenevän potilaan osalta monissa terveydenhuoltoorganisaatioissa maailmanlaajuisesti, myös Irlannissa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voitaisiinko taitopohjaista etenemistä (PBP) soveltaa ISBAR-suorituskyvyn verkko-oppimiskurssiin ylivertaisen taitosarjan tuottamiseksi.

Tutkimuksessa verrataan vain valtakunnallisen verkko-oppimisohjelman saaneiden opiskelijoiden suoriutumistuloksia niiden opiskelijoiden suorituksiin, jotka saavat sen joko skenaarioilla varustetun vakiokurssin tai skenaarioiden e-learning-kurssin (PBP) yhteydessä.

Osallistujat satunnaistetaan yhteen kolmesta koulutusryhmästä. Testausta edeltävän tarkkailun jälkeen matalan tarkkuuden simuloinnilla he käyvät läpi koulutuskurssinsa ennen kuin he suorittavat testin jälkeisen ISBAR-viestinnän suorituskyvyn arvioinnin heikkenevän potilaan kannalta matalan tarkkuuden simulointiympäristössä:

  1. Vain verkko-oppiminen (HSE) - vain kansallinen verkko-oppimisohjelma
  2. Scenarios (S) -kansallinen verkko-oppiminen sekä online-skenaariokurssikoulutus
  3. Taitopohjainen eteneminen (PBP) -kansallinen verkko-oppiminen sekä pätevyyspohjainen etenemisskenaarion verkkokurssikoulutus.

Tärkeimmät tulokset ja toimenpiteet: ISBAR-viestinnän suorituskyvyn vertailukohta akuutisti heikkenevän potilaan yhteydessä.

Kaikkien osallistujien on toimitettava demografiset perustiedot ennen koulutuksen aloittamista.

Suorituskykymittarit on aiemmin tunnistettu, toiminnallisesti määritelty ja sovittu muokatussa Delphi-paneelin kokouksessa, jossa on lääketieteen asiantuntijoita sarja paperipohjaisia ​​simulaatiotapauksia ja standardoitu korkealaatuinen simulaatiotapaus, jota käytetään arviointitapauksena. Tätä tapausta käytetään tässä tutkimuksessa matalan tarkkuuden ympäristössä. Jokaisen tapauksen pätevyyden vertailuarvo on asetettu kokeneen lääkintähenkilöstön suoritusten perusteella kussakin tapauksessa vaiheiden, virheiden ja kriittisten virheiden sarjana.

Tulosarviointi pisteytetään tarkastelemalla kunkin osallistujan äänitallenteita ISBAR-suorituskyvystä standardoidussa tapauksessa matalan tarkkuuden simuloidussa ympäristössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cork, Irlanti
        • University College Cork

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • viimeisen vuoden lääketieteen opiskelijat UCC:ssä

Poissulkemiskriteerit:

  • suostumuksen puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vain kansallinen verkko-oppimisohjelma (HSE)
Active Comparator: Vain kansallinen verkko-oppimisohjelma (HSE) Vain kansallinen verkko-oppimisohjelma Kansallisen verkko-oppimisohjelman äskettäin suoritettu onnistuneesti todistuksella näytetään. Sitten opiskelijat käyvät läpi suorituskykyarvioinnin matalan tarkkuuden simuloinnilla ja täyttävät kyselylomakkeen.
Vain kansallinen HSE:n verkko-oppimisohjelma
Active Comparator: eS: eSkenaariot
Valtakunnallisen verkko-oppimisohjelman äskettäin suoritettu onnistuneesti todistuksella näytetään. Opiskelijat jatkavat verkko-oppimiskurssille, jossa on neljä läpikäytävää skenaariota, mutta ei vaadita pätevyyden vertailuarvoa. Koulutuksen jälkeen opiskelijat käyvät läpi suorituskykyarvioinnin matalatarkkuuden simuloinnilla ja täyttävät kyselylomakkeen.
Kansallinen verkko-oppimisohjelma sekä pääsy 4 skenaarioon verkko-oppimiskurssilla ja fasilitaattori pyydettäessä
Kokeellinen: ePBP: eProficiency Based Progression
Näyttöön tulee äskettäin suoritettu kansallisen verkko-oppimisohjelman todistus. Opiskelijat jatkavat PBP e-learning -kurssille käyttäen samaa tapaussarjaa kuin S. PBP-opiskelijat pisteytetään ennalta määritettyjen mittareiden mukaan ja heidän tulee saavuttaa pätevyyskriteerit verkko-oppimiskurssin tapauksille, jotta he voivat edetä kurssin läpi. tapauksia. Koulutuksen jälkeen opiskelijat käyvät läpi suorituskykyarvioinnin matalatarkkuuden simuloinnilla ja täyttävät kyselylomakkeen.
Kansallinen verkko-oppimisohjelma sekä pätevyyteen perustuva eteneminen 4 skenaarion läpi verkko-oppimiskurssilla ja fasilitaattori pyydettäessä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arviointitapauksen vertailuarvon saavuttaneiden osuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kahden sokean arvioijan riippumaton katsaus äänitallenteista ISBAR-puheluista, jotka suoritettiin matalan tarkkuuden simulaatiossa
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tietojen tallentaminen oppimisen hallintajärjestelmään eri kursseja varten
Aikaikkuna: 12 kuukautta
tietojen tallentaminen oppimisen hallintajärjestelmään eri kursseja varten
12 kuukautta
Valmistettujen vaiheiden määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Onnistuneesti suoritettujen vaiheiden määrä arviointitapauksen mittareiden ennalta määrittämänä
12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virheiden kokonaismäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Virheiden kokonaismäärä arviointitapauksen mittareiden ennalta määrittämänä
12 kuukautta
Virheiden/kriittisten virheiden määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Virheiden/kriittisten virheiden määrä arviointitapauksen mittareiden ennalta määrittämänä
12 kuukautta
Niiden yritysten lukumäärä, jotka vaaditaan pätevyyden saavuttamiseksi kussakin neljästä ePBP:n tapauksesta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden yritysten määrä, jotka vaaditaan pätevyyden saavuttamiseksi kussakin neljästä tapauksesta sähköisen oppimiskurssin ePBP kirjaamana
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Anthony Gallagher, PhD, Director Technology Enhanced Learning ASSERT, UCC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 18. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa