Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

E-læringskompetansebasert progresjonstreningsprogram for klinisk kommunikasjon om ISBAR-ytelse (eISBAR) (eISBAR)

1. mai 2018 oppdatert av: Nora McCarthy, University College Cork

Effekten av et e-læringsbasert progresjonstreningsprogram for klinisk kommunikasjon på ISBAR-ytelse

Objektiv:

For å bestemme effektiviteten av ferdighetsbasert interprofesjonell kommunikasjonstrening i et nettbasert miljø om medisinstudenters bruk av ISBAR (Identify, Situation, Background, Assessment, Recommendation) kommunikasjonseskaleringsprotokoll i den forverrede pasienten

Innstilling: Studien vil bli utført i University College Cork, Irland. Deltakere: Medisinstudenter på femte året, som er planlagt å gjennomføre ISBAR-opplæring som en del av programmet National Early Warning Score (NEWS).

Intervensjon: Deltakerne vil prospektivt randomiseres til en av tre grupper for opplæring før de foretar en ytelsesvurdering av en ISBAR-kommunikasjon som er relevant for en forverret pasient i et simuleringsmiljø med lav troverdighet: HMS-gruppe (kun det nasjonale e-læringsprogrammet); S-gruppe (nasjonal e-læring pluss tilgang til nettscenarier og tilrettelegger ved forespørsel) og PBP-gruppe (nasjonal e-læring pluss tilgang til opplæringskurs for nettscenarier med innebygd ferdighetsbasert progresjon, og tilrettelegger ved forespørsel).

Hovedresultat og mål: En ferdighetsbenchmark på ytelsen til ISBAR-kommunikasjon i sammenheng med en akutt forverret pasient.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den første vellykkede simuleringsvalideringsstudien brukte en ferdighetsbasert progresjonsmetodikk. Siden den gang har tilnærmingen blitt implementert for å produsere overlegne tekniske ferdigheter, men har ennå ikke blitt validert for ikke-tekniske (kommunikasjons) ferdigheter. Den har heller ikke ennå blitt validert gjennom virtuell læring. ISBAR (Identify, Situation, Background, Assessment and Recommendation) er valgt som det standardiserte verktøyet for klinisk kommunikasjon i forhold til en akutt forverret pasient i mange helseorganisasjoner over hele verden, inkludert Irland.

Målet med denne studien er å utforske om ferdighetsbasert progresjon (PBP) kan brukes på et e-læringskurs for ISBAR-ytelse for å produsere et overlegent ferdighetssett.

Studien skal sammenligne prestasjonsresultater for studenter som mottar det nasjonale e-læringsprogrammet kun med de som mottar det i kombinasjon med enten standard e-læringskurs med scenarier eller ferdighetsbasert progresjon (PBP) e-læringskurs med scenarier.

Deltakerne vil bli prospektivt randomisert til en av tre treningsgrupper. Etter en pre-testobservasjon gjennom low-fidelity-simulering, vil de deretter gjennomgå sine respektive opplæringskurs før de foretar en post-test ytelsesvurdering av en ISBAR-kommunikasjon som er relevant for en forverret pasient i et low fidelity-simuleringsmiljø:

  1. Kun nettbasert læring (HMS) - kun det nasjonale e-læringsprogrammet
  2. Scenarier (S) -nasjonal nettbasert læring pluss nettbasert kursopplæring
  3. Ferdighetsbasert progresjon (PBP) - nasjonal nettbasert læring pluss ferdighetsbasert progresjon på nettkursopplæring.

Hovedresultat og mål: En ferdighetsbenchmark på ytelsen til ISBAR-kommunikasjon i sammenheng med en akutt forverret pasient.

Alle deltakere vil bli pålagt å oppgi demografisk informasjon før de gjennomfører opplæringen.

Ytelsesmålinger har tidligere blitt identifisert, operasjonelt definert og avtalt på et modifisert Delphi-panelmøte bestående av medisinske eksperter for en serie papirbaserte simuleringssaker og en standardisert simuleringscase med høy troverdighet brukt som vurderingssak. Denne casen vil bli brukt i denne studien i et low fidelity-miljø. Kompetansereferansen for hver sak er satt basert på ytelsen til erfarent medisinsk personell i hver sak som en rekke trinn, feil og kritiske feil.

Resultatvurdering vil bli skåret ved å gjennomgå auditive opptak av ISBAR-ytelse av hver deltaker på den standardiserte saken i det simulerte miljøet med lav troverdighet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

114

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cork, Irland
        • University College Cork

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • siste års medisinstudenter i UCC

Ekskluderingskriterier:

  • mangel på samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kun nasjonalt e-læringsprogram (HMS)
Aktiv komparator: Kun nasjonalt e-læringsprogram (HMS) Kun nasjonalt e-læringsprogram Nylig vellykket gjennomføring av det nasjonale e-læringsprogrammet med sertifikat vil bli vist. Studentene gjennomgår deretter ytelsesvurdering via low fidelity-simulering og fyller ut et spørreskjema.
Kun nasjonalt HMS e-læringsprogram
Aktiv komparator: eS: eScenarioer
Nylig vellykket gjennomføring av det nasjonale e-læringsprogrammet for e-læring etter sertifikat vil bli vist. Studentene vil gå videre til et nettbasert læringskurs med 4 scenarier å jobbe gjennom, men ingen krav til å oppfylle en ferdighetsreferanse. Etter opplæring gjennomgår studentene ytelsesvurdering via lavfidelitetssimulering og fyller ut et spørreskjema.
Nasjonalt e-læringsprogram pluss tilgang til 4 scenarier i et nettbasert læringskurs og tilrettelegger ved forespørsel
Eksperimentell: ePBP: eProficiency Based Progression
Nylig vellykket gjennomføring av det nasjonale e-læringsprogrammet med sertifikat vil bli vist. Studentene vil gå videre til et PBP e-læringskurs ved å bruke samme serie case som S. PBP-studenter vil bli skåre i henhold til forhåndsdefinerte beregninger og vil bli pålagt å nå ferdighetsbenchmarks for casene innenfor e-læringskurset for å tillate progresjon gjennom saker. Etter opplæring gjennomgår studentene ytelsesvurdering via lavfidelitetssimulering og fyller ut et spørreskjema.
Nasjonalt e-læringsprogram pluss ferdighetsbasert progresjon gjennom 4 scenarier i et nettbasert læringskurs og tilrettelegger ved forespørsel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel av de som når referansepunktet i vurderingssaken
Tidsramme: 12 måneder
Uavhengig gjennomgang av to blindede bedømmere av lydopptak av ISBAR-telefonsamtaler utført i simuleringsinnstillingen for lav troverdighet
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
registrering av data i læringsstyringssystem for ulike kursforsøk
Tidsramme: 12 måneder
registrering av data i læringsstyringssystem for ulike kursforsøk
12 måneder
Antall fullførte trinn
Tidsramme: 12 måneder
Antall vellykket fullførte trinn som forhåndsdefinert av beregningene for vurderingssaken
12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall totalt feil
Tidsramme: 12 måneder
Antall totalt feil som forhåndsdefinert av beregningene for vurderingssaken
12 måneder
Antall feil/kritiske feil
Tidsramme: 12 måneder
Antall feil/kritiske feil som forhåndsdefinert av beregningene for vurderingssaken
12 måneder
Antall forsøk som kreves for å nå ferdigheter i hvert av de 4 tilfellene i ePBP
Tidsramme: 12 måneder
Antall forsøk som kreves for å oppnå ferdigheter i hvert av de 4 tilfellene som registrert av e-læringskurset ePBP
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Anthony Gallagher, PhD, Director Technology Enhanced Learning ASSERT, UCC

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

18. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere