Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

E-learning Proficiency Based Progression Training Program voor klinische communicatie over ISBAR-prestaties (eISBAR) (eISBAR)

1 mei 2018 bijgewerkt door: Nora McCarthy, University College Cork

Het effect van een op e-learning gebaseerd progressietrainingsprogramma voor klinische communicatie op ISBAR-prestaties

Objectief:

Vaststellen van de effectiviteit van op vaardigheid gebaseerde interprofessionele communicatietraining in een online omgeving over het gebruik door medische studenten van het ISBAR (Identify, Situation, Background, Assessment, Recommendation) communicatie-escalatieprotocol bij de verslechterende patiënt

Omgeving: De studie zal worden uitgevoerd in University College Cork, Ierland. Deelnemers: vijfdejaars geneeskundestudenten, die een ISBAR-training volgen als onderdeel van het National Early Warning Score (NEWS)-programma.

Interventie: Deelnemers worden prospectief gerandomiseerd naar een van de drie groepen voor training voordat ze een prestatiebeoordeling uitvoeren van een ISBAR-communicatie die relevant is voor een verslechterende patiënt in een low-fidelity simulatieomgeving: HSE-groep (alleen het nationale e-learningprogramma); S-groep (nationale e-learning plus toegang tot online scenario's en facilitator op verzoek) en PBP-groep (nationale e-learning plus toegang tot online scenario's-training met ingebouwde vaardigheidsgebaseerde progressie, en facilitator op verzoek).

Belangrijkste uitkomst en maatregelen: een vaardigheidsbenchmark voor de prestaties van ISBAR-communicatie in de context van een acuut verslechterende patiënt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De eerste succesvolle simulatievalidatiestudie maakte gebruik van een op vaardigheid gebaseerde voortgangsmethodologie. Sindsdien is de aanpak met succes toegepast om superieure technische vaardigheden te produceren, maar is deze nog niet gevalideerd voor niet-technische (communicatie)vaardigheden. Het is ook nog niet gevalideerd door middel van virtueel leren. De ISBAR (Identify, Situation, Background, Assessment and Recommendation) is geselecteerd als de gestandaardiseerde tool voor klinische communicatie met betrekking tot een acuut verslechterende patiënt in veel zorgorganisaties over de hele wereld, waaronder Ierland.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of op bekwaamheid gebaseerde progressie (PBP) kan worden toegepast op een e-learningtraining voor ISBAR-prestaties om een ​​superieure vaardighedenset te produceren.

De studie zal de prestatieresultaten van studenten die alleen het nationale e-learningprogramma volgen vergelijken met degenen die het ontvangen in combinatie met ofwel een standaard e-learningcursus met scenario's of een e-learningcursus op basis van bekwaamheid (PBP) met scenario's.

Deelnemers worden prospectief gerandomiseerd naar een van de drie trainingsgroepen. Na een observatie voorafgaand aan de test door middel van low-fidelity-simulatie, zullen ze vervolgens hun respectievelijke trainingscursussen volgen voordat ze een post-test prestatiebeoordeling uitvoeren van een ISBAR-communicatie die relevant is voor een verslechterende patiënt in een low-fidelity-simulatieomgeving:

  1. Alleen online leren (HSE) - alleen het nationale e-learningprogramma
  2. Scenario's (S) - nationaal online leren plus online scenariocursustraining
  3. Op vaardigheid gebaseerde progressie (PBP) - nationaal online leren plus op vaardigheid gebaseerde progressie online scenariocursustraining.

Belangrijkste uitkomst en maatregelen: een vaardigheidsbenchmark voor de prestaties van ISBAR-communicatie in de context van een acuut verslechterende patiënt.

Alle deelnemers moeten demografische basisgegevens verstrekken voordat ze aan de training beginnen.

Prestatiestatistieken zijn eerder geïdentificeerd, operationeel gedefinieerd en overeengekomen tijdens een gewijzigde Delphi-panelvergadering bestaande uit medische experts voor een reeks op papier gebaseerde simulatiecases en een gestandaardiseerde high fidelity-simulatiecase die als beoordelingscasus wordt gebruikt. Deze casus zal in deze studie worden gebruikt in een low fidelity-omgeving. De vaardigheidsbenchmark voor elk geval is vastgesteld op basis van de prestaties van ervaren medisch personeel in elk geval als een reeks stappen, fouten en kritieke fouten.

De uitkomstbeoordeling wordt gescoord door auditieve opnames van ISBAR-prestaties door elke deelnemer op de gestandaardiseerde casus in de gesimuleerde low-fidelity-omgeving te bekijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

114

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cork, Ierland
        • University College Cork

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • laatstejaars geneeskundestudenten in UCC

Uitsluitingscriteria:

  • gebrek aan toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Alleen nationaal e-learningprogramma (HSE)
Actieve vergelijker: Alleen nationaal e-learningprogramma (HSE) Alleen nationaal e-learningprogramma Recente succesvolle afronding van het nationale e-learningprogramma per certificaat wordt weergegeven. Studenten ondergaan vervolgens een prestatiebeoordeling via low fidelity-simulatie en vullen een vragenlijst in.
Alleen nationaal HSE e-learningprogramma
Actieve vergelijker: eS: eScenario's
Recente succesvolle afronding van het National e-learning e-learning programma per certificaat wordt weergegeven. Studenten gaan door naar een online leercursus met 4 scenario's om door te werken, maar geen vereiste om aan een vaardigheidsbenchmark te voldoen. Na de training ondergaan studenten een prestatiebeoordeling via low fidelity-simulatie en vullen ze een vragenlijst in.
Nationaal e-learningprogramma plus toegang tot 4 scenario's in een online leercursus en facilitator op verzoek
Experimenteel: ePBP: op eProficiency gebaseerde progressie
Recente succesvolle afronding van het nationale e-learningprogramma per certificaat wordt weergegeven. Studenten gaan door naar een PBP e-learningcursus met dezelfde reeks cases als S. PBP-studenten krijgen een score volgens vooraf gedefinieerde statistieken en moeten vaardigheidsbenchmarks behalen voor de cases binnen de e-learningcursus om voortgang door de cursus mogelijk te maken. gevallen. Na de training ondergaan studenten een prestatiebeoordeling via low fidelity-simulatie en vullen ze een vragenlijst in.
Nationaal e-learningprogramma plus op vaardigheid gebaseerde progressie via 4 scenario's in een online leercursus en facilitator op verzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage van degenen die de benchmark op de beoordelingszaak bereiken
Tijdsspanne: 12 maanden
Onafhankelijke beoordeling door twee geblindeerde beoordelaars van audio-opgenomen ISBAR-telefoongesprek uitgevoerd in de low fidelity-simulatie-instelling
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vastleggen van gegevens in leermanagementsysteem voor verschillende cursuspogingen
Tijdsspanne: 12 maanden
vastleggen van gegevens in leermanagementsysteem voor verschillende cursuspogingen
12 maanden
Aantal voltooide stappen
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal met succes voltooide stappen zoals vooraf gedefinieerd door de statistieken voor de beoordelingscasus
12 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal totale fouten
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal totale fouten zoals vooraf gedefinieerd door de statistieken voor de beoordelingscasus
12 maanden
Aantal fouten/kritieke fouten
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal fouten/kritieke fouten zoals vooraf gedefinieerd door de statistieken voor de beoordelingscasus
12 maanden
Aantal pogingen dat nodig is om vaardigheid te bereiken voor elk van de 4 gevallen in ePBP
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal pogingen dat nodig is om vaardigheid te bereiken in elk van de 4 gevallen zoals geregistreerd door de e-learningcursus ePBP
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Anthony Gallagher, PhD, Director Technology Enhanced Learning ASSERT, UCC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

18 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren