Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

E-learning Proficiency Based Progression Training Program for Klinisk Kommunikation om ISBAR Performance (eISBAR) (eISBAR)

1. maj 2018 opdateret af: Nora McCarthy, University College Cork

Effekten af ​​et e-learning-færdighedsbaseret progressionstræningsprogram for klinisk kommunikation på ISBAR-præstation

Objektiv:

For at bestemme effektiviteten af ​​færdighedsbaseret tværprofessionel kommunikationstræning i et online miljø om medicinstuderendes brug af ISBAR (Identificer, Situation, Baggrund, Vurdering, Anbefaling) kommunikationseskaleringsprotokol i den forværrede patient

Indstilling: Undersøgelsen vil blive udført i University College Cork, Irland. Deltagere: Femte års medicinstuderende, som er planlagt til at gennemføre ISBAR-træning som en del af programmet National Early Warning Score (NEWS).

Intervention: Deltagerne vil prospektivt blive randomiseret til en af ​​tre grupper til træning, før de foretager en præstationsvurdering af en ISBAR-kommunikation, der er relevant for en forværret patient i et low fidelity-simuleringsmiljø: HSE-gruppe (kun det nationale e-læringsprogram); S-gruppe (national e-læring plus adgang til online scenarier og facilitator efter anmodning) og PBP-gruppe (national e-læring plus adgang til online scenarier træningskursus med indbygget færdighedsbaseret progression og facilitator, når det bliver anmodet om det).

Vigtigste resultat og mål: Et færdighedsbenchmark for udførelsen af ​​ISBAR-kommunikation i forbindelse med en akut forværret patient.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det første succesfulde simuleringsvalideringsstudie brugte en færdighedsbaseret progressionsmetodologi. Siden da er tilgangen blevet implementeret med succes til at producere overlegne tekniske færdigheder, men er endnu ikke blevet valideret for ikke-tekniske (kommunikations)færdigheder. Det er heller ikke endnu blevet valideret gennem virtuel læring. ISBAR (Identify, Situation, Background, Assessment and Recommendation) er blevet udvalgt som det standardiserede værktøj til klinisk kommunikation i forhold til en akut forværret patient i mange sundhedsorganisationer verden over, herunder Irland.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om færdighedsbaseret progression (PBP) kunne anvendes på et e-læringskursus for ISBAR-præstationer for at producere et overlegent færdighedssæt.

Undersøgelsen vil kun sammenligne præstationsresultater for studerende, der modtager det nationale e-læringsprogram, med dem, der modtager det i kombination med enten standard e-læringskursus med scenarier eller færdighedsbaseret progression (PBP) e-læringskursus med scenarier.

Deltagerne vil prospektivt blive randomiseret til en af ​​tre træningsgrupper. Efter en prætestobservation gennem low-fidelity-simulering vil de derefter gennemgå deres respektive træningskurser, før de foretager en post-test-præstationsvurdering af en ISBAR-kommunikation, der er relevant for en forværret patient i et low-fidelity-simuleringsmiljø:

  1. Kun online læring (HSE) - kun det nationale e-læringsprogram
  2. Scenarier (S) -national online læring plus online scenarie kursus træning
  3. Færdighedsbaseret progression (PBP) - national online læring plus færdighedsbaseret progression online scenarie kursus træning.

Vigtigste resultat og mål: Et færdighedsbenchmark for udførelsen af ​​ISBAR-kommunikation i forbindelse med en akut forværret patient.

Alle deltagere vil blive bedt om at levere demografiske basisoplysninger, før de påbegynder uddannelsen.

Ydeevnemålinger er tidligere blevet identificeret, operationelt defineret og aftalt på et modificeret Delphi-panelmøde bestående af medicinske eksperter til en række papirbaserede simuleringssager og en standardiseret high fidelity-simuleringscase brugt som vurderingscase. Denne case vil blive brugt i denne undersøgelse i et low fidelity miljø. Faglighedsbenchmark for hver sag er blevet fastsat baseret på erfarent medicinsk personales præstation i hver sag som en række trin, fejl og kritiske fejl.

Resultatvurderingen vil blive scoret ved at gennemgå auditive optagelser af ISBAR-præstationer af hver deltager på den standardiserede case i det simulerede low fidelity-miljø.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

114

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cork, Irland
        • University College Cork

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sidste års medicinstuderende i UCC

Ekskluderingskriterier:

  • manglende samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kun nationalt e-læringsprogram (HSE)
Aktiv komparator: Kun nationalt e-læringsprogram (HSE) Kun nationalt e-læringsprogram Seneste vellykket gennemførelse af det nationale e-læringsprogram med certifikat vil blive vist. Eleverne gennemgår derefter præstationsvurdering via low fidelity-simulering og udfylder et spørgeskema.
Kun nationalt HSE e-læringsprogram
Aktiv komparator: eS: eScenarier
Seneste vellykket gennemførelse af det nationale e-læringsprogram for e-læring med certifikat vil blive vist. Studerende vil gå videre til et online læringskursus med 4 scenarier, der skal arbejdes igennem, men uden krav for at opfylde et færdighedsbenchmark. Efter træning gennemgår eleverne præstationsvurdering via low fidelity-simulering og udfylder et spørgeskema.
Nationalt e-læringsprogram plus adgang til 4 scenarier i et online læringskursus og facilitator efter anmodning
Eksperimentel: ePBP: eProficiency Based Progression
Seneste vellykket gennemførelse af det nationale e-læringsprogram med certifikat vil blive vist. Studerende vil fortsætte til et PBP e-læringskursus ved at bruge den samme serie af cases som S. PBP-studerende vil blive bedømt i henhold til foruddefinerede målinger og vil blive forpligtet til at nå færdighedsbenchmarks for sagerne inden for e-læringskurset for at tillade progression gennem sager. Efter træning gennemgår eleverne præstationsvurdering via low fidelity-simulering og udfylder et spørgeskema.
Nationalt e-læringsprogram plus færdighedsbaseret progression gennem 4 scenarier i et online læringskursus og facilitator efter anmodning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af dem, der når benchmark i vurderingssagen
Tidsramme: 12 måneder
Uafhængig gennemgang af to blindede bedømmere af lydoptaget ISBAR-telefonopkald udført i low fidelity-simuleringsindstillingen
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
registrering af data i læringsstyringssystem til diverse kursusforsøg
Tidsramme: 12 måneder
registrering af data i læringsstyringssystem til diverse kursusforsøg
12 måneder
Antal gennemførte trin
Tidsramme: 12 måneder
Antal gennemførte trin som foruddefineret af metrics for vurderingssagen
12 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal fejl i alt
Tidsramme: 12 måneder
Antal samlede fejl som foruddefineret af metrics for vurderingssagen
12 måneder
Antal fejl/kritiske fejl
Tidsramme: 12 måneder
Antal fejl/kritiske fejl som foruddefineret af metrics for vurderingssagen
12 måneder
Antal forsøg, der kræves for at nå færdigheder i hver af de 4 tilfælde i ePBP
Tidsramme: 12 måneder
Antal forsøg, der kræves for at opnå færdighed i hver af de 4 cases, som registreret af e-læringskurset ePBP
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Anthony Gallagher, PhD, Director Technology Enhanced Learning ASSERT, UCC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

18. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meddelelse

Kliniske forsøg med HSE

3
Abonner