Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

E-learningowy program szkoleniowy oparty na postępach w komunikacji klinicznej na temat wydajności ISBAR (eISBAR) (eISBAR)

1 maja 2018 zaktualizowane przez: Nora McCarthy, University College Cork

Wpływ programu szkolenia progresywnego opartego na e-learningu w zakresie komunikacji klinicznej na wyniki ISBAR

Cel:

Określenie skuteczności opartego na biegłości szkolenia z komunikacji międzybranżowej w środowisku online na temat wykorzystania przez studenta medycyny protokołu eskalacji komunikacji ISBAR (Identify, Situation, Background, Assessment, Recommendation) u pogarszającego się pacjenta

Otoczenie: Badanie zostanie przeprowadzone w University College Cork w Irlandii. Uczestnicy: Studenci V roku medycyny, którzy mają odbyć szkolenie ISBAR w ramach programu National Early Warning Score (NEWS).

Interwencja: Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup szkoleniowych przed przystąpieniem do oceny działania komunikatu ISBAR dotyczącego pogarszającego się stanu pacjenta w środowisku symulacji o niskiej wierności: grupa HSE (tylko krajowy program e-learningowy); Grupa S (krajowy e-learning plus dostęp do scenariuszy online i facylitator na żądanie) oraz grupa PBP (krajowy e-learning plus dostęp do kursu szkoleniowego online dotyczącego scenariuszy z wbudowanym progresem opartym na biegłości i facylitator na żądanie).

Główny wynik i miary: Test porównawczy biegłości dotyczący wydajności komunikacji ISBAR w kontekście pacjenta w ostrym pogorszeniu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W pierwszym udanym badaniu walidacyjnym symulacji wykorzystano metodologię progresji opartą na biegłości. Od tego czasu podejście to było z powodzeniem wdrażane w celu uzyskania doskonałych umiejętności technicznych, ale nie zostało jeszcze zweryfikowane pod kątem umiejętności nietechnicznych (komunikacyjnych). Nie został on również jeszcze zweryfikowany za pośrednictwem wirtualnego uczenia się. ISBAR (Identify, Situation, Background, Assessment and Recommendation) został wybrany jako ustandaryzowane narzędzie komunikacji klinicznej w odniesieniu do pacjenta w stanie ostrego pogorszenia w wielu organizacjach opieki zdrowotnej na całym świecie, w tym w Irlandii.

Celem tego badania jest zbadanie, czy progresja oparta na biegłości (PBP) może być zastosowana w kursie szkoleniowym e-learningowym w celu uzyskania wyższego zestawu umiejętności w zakresie wyników ISBAR.

W badaniu porównane zostaną wyniki uczniów, którzy otrzymują tylko krajowy program e-learningowy, z tymi, którzy otrzymują go w połączeniu ze standardowym kursem e-learningowym ze scenariuszami lub kursem e-learningowym opartym na postępach (PBP) ze scenariuszami.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup szkoleniowych. Po obserwacji przed testem za pomocą symulacji o niskiej wierności, przejdą odpowiednie szkolenia przed przystąpieniem do oceny działania po teście komunikatu ISBAR dotyczącego pogarszającego się stanu pacjenta w środowisku symulacji o niskiej wierności:

  1. Online learning only (HSE) – tylko krajowy program e-learningowy
  2. Scenariusze (S) - krajowa nauka online plus kurs scenariuszy online
  3. Progresja oparta na biegłości (PBP) — ogólnokrajowe szkolenie online oraz kurs oparty na scenariuszach postępów opartych na biegłości.

Główny wynik i miary: Test porównawczy biegłości dotyczący wydajności komunikacji ISBAR w kontekście pacjenta w ostrym pogorszeniu.

Wszyscy uczestnicy będą zobowiązani do dostarczenia podstawowych informacji demograficznych przed rozpoczęciem szkolenia.

Metryki wydajności zostały wcześniej zidentyfikowane, zdefiniowane operacyjnie i uzgodnione na zmodyfikowanym spotkaniu panelu Delphi, składającego się z ekspertów medycznych, dla serii przypadków symulacji w formie papierowej oraz znormalizowanego przypadku symulacji o wysokiej wierności, używanego jako przypadek oceny. Ten przypadek zostanie wykorzystany w tym badaniu w środowisku o niskiej wierności. Wskaźnik biegłości dla każdego przypadku został ustalony na podstawie wyników doświadczonego personelu medycznego w każdym przypadku jako seria kroków, błędów i błędów krytycznych.

Ocena wyniku zostanie oceniona poprzez przejrzenie nagrań dźwiękowych występów ISBAR przez każdego uczestnika na standardowym przypadku w symulowanym środowisku o niskiej wierności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

114

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cork, Irlandia
        • University College Cork

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • studenci ostatniego roku medycyny UCC

Kryteria wyłączenia:

  • brak zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tylko krajowy program e-learningowy (HSE)
Active Comparator: Tylko krajowy program e-learningowy (HSE) Tylko krajowy program e-learningowy Wyświetlone zostanie ostatnie pomyślne ukończenie krajowego programu e-learningowego na podstawie certyfikatu. Następnie uczniowie przechodzą ocenę wyników za pomocą symulacji o niskiej wierności i wypełniają kwestionariusz.
Tylko krajowy program e-learningowy HSE
Aktywny komparator: eS: eScenariusze
Zostanie wyświetlone ostatnie pomyślne ukończenie krajowego programu e-learningowego za pomocą certyfikatu. Studenci przejdą do kursu online z 4 scenariuszami do przepracowania, ale bez wymogu spełnienia kryterium biegłości. Po szkoleniu uczniowie przechodzą ocenę wydajności za pomocą symulacji o niskiej wierności i wypełniają kwestionariusz.
Krajowy program e-learningowy oraz dostęp do 4 scenariuszy w kursie online i facylitator na żądanie
Eksperymentalny: ePBP: Progresja oparta na eProficiency
Zostanie wyświetlone ostatnie pomyślne ukończenie Narodowego programu e-learningowego za pomocą certyfikatu. Studenci przystąpią do kursu e-learningowego PBP, korzystając z tej samej serii przypadków, co uczestnicy kursu S. Studenci PBP będą oceniani zgodnie z predefiniowanymi wskaźnikami i będą musieli osiągnąć poziomy biegłości dla przypadków w ramach kursu e-learningowego, aby umożliwić postęp w sprawy. Po szkoleniu uczniowie przechodzą ocenę wydajności za pomocą symulacji o niskiej wierności i wypełniają kwestionariusz.
Krajowy program e-learningowy plus progresja oparta na biegłości poprzez 4 scenariusze w kursie online i facylitator na żądanie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek osób, które osiągnęły punkt odniesienia w przypadku oceny
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Niezależna ocena dokonana przez dwóch zaślepionych rzeczoznawców nagranej audio rozmowy telefonicznej ISBAR przeprowadzonej w warunkach symulacji o niskiej wierności
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rejestracja danych w systemie zarządzania nauczaniem dla różnych podejść do kursu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
rejestracja danych w systemie zarządzania nauczaniem dla różnych podejść do kursu
12 miesięcy
Liczba ukończonych kroków
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba pomyślnie ukończonych kroków zgodnie z metrykami dla przypadku oceny
12 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita liczba błędów
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Łączna liczba błędów zdefiniowana z góry przez metryki dla przypadku oceny
12 miesięcy
Liczba błędów/błędów krytycznych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba błędów/błędów krytycznych z góry zdefiniowana przez metryki dla przypadku oceny
12 miesięcy
Liczba prób wymaganych do osiągnięcia biegłości w każdym z 4 przypadków w ePBP
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba prób wymaganych do osiągnięcia biegłości w każdym z 4 przypadków zarejestrowanych przez kurs e-learningowy ePBP
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Anthony Gallagher, PhD, Director Technology Enhanced Learning ASSERT, UCC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj