CareTaker hengitystaajuuden havaitsemistutkimus (RSP)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on testata CareTaker-monitorin kykyä erottaa hengityssignaali saadusta signaalista ja määrittää hengitystiheys hengityksiä minuutissa, joka vastaa tai ylittää sen predikaattilaitteen suorituskykytasot.
CareTaker-tekniikan käyttämä RSPR:n (hengitysnopeuden) tunnistusmenetelmä perustuu valtimopaineen pulssisignaalien huipputunnistukseen ja pulssianalyysiin sekä CareTaker-anturin raakasignaalin spektrianalyysiin.
Tutkimus suoritettiin Chesapeake IRB:n valvonnassa, ja siihen osallistui 21 yli 18-vuotiasta koehenkilöä, joita seurattiin spontaanin ja metronomi-hengityksen aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18-vuotiaat, jotka voivat ja haluavat osallistua ja ovat antaneet suullisen suostumuksensa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voi antaa kirjallista suostumusta
- <18-vuotias
- Ei pulssia tai on huono sormipulssi, joka on määritetty silmämääräisellä tarkastuksella iskeemisten käsien varalta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitystiheyden tunnistus, jonka tarkkuus on parempi kuin 3 hengitystä minuutissa
Aikaikkuna: 15 minuuttia sopivaa hengitystiheyttä
|
Vertailu predikaattilaitteen suorituskykyyn (tarkkuus 3 hengitystä minuutissa).
|
15 minuuttia sopivaa hengitystiheyttä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RSP_001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .