Ovettumisen jälkeinen kipu AH Plus- ja iRoot SP -tiivisteiden käytön jälkeen
Termoplastik Kor tekniğini Iki farklı Kanal patı Ile kullanıp Tedavi sonrası Hassasiyet ve kök Ucundan taşma miktarının değerlendirilmesi: Randomize kontrollü Klinik çalışma
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida ja verrata leikkauksen jälkeistä kipua ja juurikanavan täytön ylipidennystä juurihoitojen jälkeen käyttämällä kantajapohjaista obturaatiojärjestelmää ja kahta erilaista tiivistettä.
Tässä prospektiivisessa satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa hoidettiin 160 alaleuan esihammaa ja poskihammaa 160 potilaalla. Potilaat, joilla oli elintärkeitä ja devitaalihampaita, jaettiin neljään ryhmään käyttäen satunnaistettua lohkorakennetta, joissa kussakin lohkokoko oli 10 potilasta. Ryhmät koostuivat iRoot SP sealerillä käsitellyistä periapikaalisista vaurioista, iRoot SP sealerillä käsitellyistä elinhampaista, AH Plus sealerillä käsitellyistä periapikaalisista hampaista ja AH Plus sealerillä käsitellyistä elinhampaista. Yksittäisillä käynneillä yksi operaattori valmisteli juurikanavat ja täytti ne tiivisteellä kantajapohjaista obturaatiotekniikkaa käyttäen. Röntgenkuvat otettiin ja obturaatiopituus kirjattiin. Potilaat kirjasivat kipupisteet Visual Analogue Scale -asteikon käytön ja kipulääkkeen ottamisen tiheyden lähtötilanteessa ja 0-6, 6-12, 12-24 ja 24-72 tuntia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei systeemisiä sairauksia
- naiset eivät olleet raskaana tai imettäneet
- ei ole aiemmin käyttänyt kipulääkkeitä tai muita lääkkeitä edellisten seitsemän päivän aikana ennen hoitoon saapumista.
- kaikki valitut hampaat olivat alaleuan poskihampaita tai alaleuan esihampaita.
Poissulkemiskriteerit:
- systeeminen ja/tai parodontaalinen sairaus;
- allergia paikallispuudutusaineille ja/tai aiempi intoleranssi ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille;
- vaatimus antibioottiprofylaksista
- avoin hampaan kärki
- sydämentahdistimen käyttöä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kipu iRoot SP sealer Vital Pulp
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi juurikanavan tukkeutumisen jälkeen iRoot SP sealerillä (Innovative BioCeramix Inc., Vancouver, Kanada) potilailla, joilla on (leuan premolaari/pokaali) elintärkeää pulppua.
|
Leikkauksen jälkeinen kipu juurikanavan tukkeutumisen jälkeen iRoot SP sealer -aineella potilailla, joilla on (leuan premolar/pommaslihas) elintärkeä ja devitaalinen pulpit.
|
|
Active Comparator: kipu iRoot SP sealer Devital pulp
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi juurikanavan tukkeutumisen jälkeen iRoot SP sealer -aineella (Innovative BioCeramix Inc., Vancouver, Kanada) potilailla, joilla on (leuan premolaari/pommaslihas) devitaal pulppua.
|
Leikkauksen jälkeinen kipu juurikanavan tukkeutumisen jälkeen iRoot SP sealer -aineella potilailla, joilla on (leuan premolar/pommaslihas) elintärkeä ja devitaalinen pulpit.
|
|
Active Comparator: kipu AHPlus Vital pulp
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi juurikanavan tukkeutumisen jälkeen AH Plus -suljettimella (Dentsply Maillefer, Ballaigues, Sveitsi) potilailla, joilla on (leuan premolar/pomma) elintärkeä pulppu.
|
Leikkauksen jälkeinen kipu juurikanavan tukkeutumisen jälkeen AH Plus -suljettimella potilailla, joilla on (leuan premolar/pommaslihas) elintärkeä ja devitaalinen pulpit.
|
|
Active Comparator: kipu AHPlus Devital Pulp
Leikkauksen jälkeisen kivun arviointi juurikanavan tukkeutumisen jälkeen AH Plus -suljettimella (Dentsply Maillefer, Ballaigues, Sveitsi) potilailla, joilla on (alaleuan premolaari/pommaslihas) devitaalipulpa.
|
Leikkauksen jälkeinen kipu juurikanavan tukkeutumisen jälkeen AH Plus -suljettimella potilailla, joilla on (leuan premolar/pommaslihas) elintärkeä ja devitaalinen pulpit.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Leikkauksen jälkeisen kivun ilmaantuvuus käyttämällä VAS-asteikkoa eri tiivisteillä tehdyn obturaation jälkeen.
Aikaikkuna: 72 tuntia
|
72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: oguz yoldas, professor, vice dean
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BAPKOM 4949
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Endodonttisesti käsitellyt hampaat
-
Al-Azhar UniversityIlmoittautuminen kutsustaVaikutukset; Movement of Teeth Assiste Wit MOPS ja I-prfEgypti