Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Elzáródás utáni fájdalom az AH Plus és iRoot SP Sealerek használata után

2017. január 24. frissítette: Ayfer Atav Ateş, Cukurova University

Termoplastik Kor tekniğini Iki farklı Kanal patı Ile kullanıp Tedavi sonrası Hassasiyet ve kök Ucundan taşma miktarının değerlendirilmesi: Randomize kontrollü Klinik çalışma

A tanulmány célja az volt, hogy értékelje és összehasonlítsa a posztoperatív fájdalmat és a gyökérkezelés utáni gyökértömés túlnyúlását hordozó alapú elzáró rendszer és két különböző tömítő segítségével.

Ebben a prospektív randomizált klinikai vizsgálatban 160 betegből 160 mandibularis premolárist és őrlőfogat kezeltek. A vitális és devitalis fogakkal rendelkező betegeket négy csoportba osztották randomizált blokktervezés alkalmazásával, egyenként 10 beteg blokkmérettel. A csoportok az iRoot SP sealerrel kezelt periapikális elváltozásokkal rendelkező devitalis fogakból, az iRoot SP sealerrel kezelt életfontosságú fogakból, az AH Plus Sealerrel kezelt periapikális elváltozásokkal rendelkező devitalis fogakból és az AH Plus Sealerrel kezelt vitális fogakból álltak. Egyszeri vizit alkalmával egyetlen operátor gyökércsatornákat készített és tömítőanyaggal töltött fel hordozó alapú obturációs technikával. Röntgenfelvételt készítettek, és feljegyezték az elzáródás hosszát. A betegek fájdalompontszámokat rögzítettek a vizuális analóg skála használatával, valamint a fájdalomcsillapító bevitel gyakoriságát a kiinduláskor és 0-6, 6-12, 12-24 és 24-72 óra között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ezt a randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatot az elzáródás utáni fájdalom előfordulási gyakoriságának és intenzitásának összehasonlítására, a tömőanyag túlterheltségének radiográfiai vizsgálatára, valamint a fájdalom és a fájdalomcsillapító bevitel közötti kapcsolat felmérésére végezték olyan betegeknél, akiknél létfontosságú és devitalis fogak hordozó alapú elzáródáson estek át. különböző tömítőanyagok (iRoot SP, AH Plus)

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

160

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • nincsenek szisztémás betegségek
  • a nők nem voltak terhesek vagy nem szoptattak
  • nem szedett fájdalomcsillapítót az elmúlt hét napban vagy más gyógyszert a kezelésre való megjelenést megelőzően.
  • minden kiválasztott fog mandibularis moláris vagy mandibularis premoláris volt.

Kizárási kritériumok:

  • szisztémás és/vagy periodontális betegség;
  • allergia helyi érzéstelenítő szerekre és/vagy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek iránti intolerancia anamnézisében;
  • antibiotikus profilaxis követelménye
  • nyitott fogcsúcs
  • pacemaker használata

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: fájdalom iRoot SP sealer Vital Pulp
Posztoperatív fájdalom értékelése gyökércsatorna-elzáródás után iRoot SP sealerrel (Innovative BioCeramix Inc., Vancouver, Kanada) olyan betegeknél, akiknek (mandibuláris premoláris/moláris) vitális pulpája van.
Egyéb: Gyökércsatorna-elzárás iRoot SP Sealerrel
Posztoperatív fájdalom gyökércsatorna-elzáródás után iRoot SP sealerrel olyan betegeknél, akiknél (mandibuláris premoláris/moláris) vitális és devitalis pulpák vannak.
Aktív összehasonlító: fájdalom iRoot SP sealer Devital pulp
Posztoperatív fájdalom értékelése gyökércsatorna-elzáródás után iRoot SP sealerrel (Innovative BioCeramix Inc., Vancouver, Kanada) olyan betegeknél, akiknek (mandibuláris premoláris/moláris) devitalis pulpája van.
Egyéb: Gyökércsatorna-elzárás iRoot SP Sealerrel
Posztoperatív fájdalom gyökércsatorna-elzáródás után iRoot SP sealerrel olyan betegeknél, akiknél (mandibuláris premoláris/moláris) vitális és devitalis pulpák vannak.
Aktív összehasonlító: fájdalom AHPlus Vital pulp
A posztoperatív fájdalom értékelése gyökércsatorna-elzáródás után AH Plus Sealerrel (Dentsply Maillefer, Ballaigues, Svájc) olyan betegeknél, akiknek (mandibuláris premoláris/moláris) vitális pulpája van.
Egyéb: Gyökércsatorna-elzárás AH Plus Sealerrel
Posztoperatív fájdalom gyökércsatorna-elzáródás után AH Plus pecséttel olyan betegeknél, akiknél (mandibuláris premoláris/moláris) vitális és devitalis pulpák vannak.
Aktív összehasonlító: fájdalom AHPlus Devital Pulp
Posztoperatív fájdalom értékelése gyökércsatorna-elzáródás után AH Plus sealerrel (Dentsply Maillefer, Ballaigues, Svájc) olyan betegeknél, akiknek (mandibuláris premoláris/moláris) devitalis pulpája van.
Egyéb: Gyökércsatorna-elzárás AH Plus Sealerrel
Posztoperatív fájdalom gyökércsatorna-elzáródás után AH Plus pecséttel olyan betegeknél, akiknél (mandibuláris premoláris/moláris) vitális és devitalis pulpák vannak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A posztoperatív fájdalom előfordulása VAS skála használatával különböző tömítőanyagokkal végzett obturáció után.
Időkeret: 72 óra
72 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cukurova University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: oguz yoldas, professor, vice dean

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. január 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 20.

Első közzététel (Becslés)

2017. január 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2017. január 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 24.

Utolsó ellenőrzés

2017. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BAPKOM 4949

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A tanulmányt a Török Felsőoktatási Tanács szakdolgozati központjában osztják meg

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Endodontiailag kezelt fogak

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel