Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elektroniset oletusasetukset opioidien määräämisen vähentämiseksi hammaslääketieteessä

maanantai 13. elokuuta 2018 päivittänyt: Marcus Bachhuber, Montefiore Medical Center

Klusteri-satunnaistettu kokeilu sähköisten terveystietojen oletusarvojen muuttamisesta opioidianalgeettien määrätyn määrän vähentämiseksi hammaslääketieteessä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää opioidikipulääkemääräysten oletusarvojen muutosten vaikutusta akuuttiin ei-syöpäkipuun määrättyjen opioidien määrään aikuisten hammaslääketieteessä. Muutamme tiettyjen lyhytvaikutteisten opioidianalgeettien määräämisen oletusasetuksia, mukaan lukien välittömästi vapautuva oksikodoni ja hydrokodoni sekä kodeiini ja tramadoli, mukaan lukien niiden yhteisformulaatiot asetaminofeenin kanssa. Kolmen Montefiore Medical Centerin hammaslääketieteellisen keskuksen klusterisatunnaistutkimuksessa arvioimme tämän toimenpiteen vaikutusta potilastason tuloksiin käyttämällä 18 kuukauden tietoja (6 kuukautta ennen interventiota ja 12 kuukautta sen jälkeen).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Kliinisen paikan sisällyttämiskriteerit:

  • Hammasklinikka Montefiore Medical Centerissä

Potilaan osallistumiskriteerit:

  • Sain uuden opioidikipulääkereseptin, joka määriteltiin, ettei opioidikipulääkereseptiä ole määrätty edellisten 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 10 pillerin oletusarvo
Interventioehto koostuu muutoksesta sähköiseen sairauskertomukseen siten, että uusien opioidikipulääkereseptien oletusarvo on automaattisesti 10 pilleriä (eli "annostettu määrä" -kenttä on valmiiksi täytetty). Palveluntarjoajat voivat muokata tätä arvoa, joka voi räätälöidä reseptin kliinisten tekijöiden perusteella.
Muut: Uusien opioidikipulääkereseptien sähköisten terveystietojen oletusarvomuutos
Kokeellinen: 5 pillerin oletusarvo
Uusien opioidikipulääkereseptien oletusarvo on automaattisesti 5 pilleriä.
Muut: Uusien opioidikipulääkereseptien sähköisten terveystietojen oletusarvomuutos
Ei väliintuloa: Hoidon standardi
Valvontaehtona tulee olemaan tavanomainen sähköisen sairauskertomuksen käyttöliittymä. Pillereiden oletusmäärä vaihtelee lääkkeiden mukaan, useimmilla lääkkeillä on tällä hetkellä joko tyhjä tai oletusarvo 30 pilleriä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annosteltavien pillereiden ensimmäinen reseptimäärä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta (18 kuukautta)
Sähköisestä sairauskertomuksesta
Opintojen suorittamisen kautta (18 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ensimmäisen reseptin morfiinimilligrammaekvivalentit annosteltavaksi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta (18 kuukautta)
Sähköisestä sairauskertomuksesta
Opintojen suorittamisen kautta (18 kuukautta)
Opioidikipulääke uudelleenjärjestely (y/n)
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa alkuperäisestä reseptistä
Sähköisestä sairauskertomuksesta
30 päivän kuluessa alkuperäisestä reseptistä
Opioidikipulääkepillerit yhteensä, mukaan lukien uusintatilaukset
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa alkuperäisestä reseptistä
Sähköisestä sairauskertomuksesta
30 päivän kuluessa alkuperäisestä reseptistä
Annosteltava morfiinimilligrammaekvivalentti yhteensä, mukaan lukien uudelleentilaukset
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa alkuperäisestä reseptistä
Sähköisestä sairauskertomuksesta
30 päivän kuluessa alkuperäisestä reseptistä
Avohoitokäynnit
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa indeksimääräyksestä
Sähköisestä sairauskertomuksesta
30 päivän kuluessa indeksimääräyksestä
Päivystyskäynnit
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa alkuperäisestä reseptistä
Sähköisestä sairauskertomuksesta
30 päivän kuluessa alkuperäisestä reseptistä
Sairaalahoidot
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa alkuperäisestä reseptistä
Sähköisestä sairauskertomuksesta
30 päivän kuluessa alkuperäisestä reseptistä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Montefiore Medical Center

Yhteistyökumppanit

Albert Einstein College of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcus Bachhuber, MD, Montefiore Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-7373

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa