Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobile Health Technology for Palliative Care Patients

tiistai 20. kesäkuuta 2017 päivittänyt: University of Zurich

Mobile Health Technologies for Palliative Care Patients at the Interface of In-patient to Out-patient Care: A Feasibility Study Aiming to Early Predict Deterioration of Patient's Health Status

To test the potential and acceptance of wireless activity tracking in palliative care patients leaving hospital care. Explorative study, collaboration project of the Clinic of Radiation-Oncology, University Hospital Zurich and the Wearable Computing Laboratory, Swiss Federal Institut of Technology. Patients receive a tracking bracelet and a smart phone in order to gather objective physical activity parameters as step count, sleep duration, heart rate, social activity patterns (e.g. making calls) as well as subjective ratings of pain and distress. Quality of life (QoL) will be captured by paper questionnaire. Correlations between patients' physical activity patterns and the pain and distress level assessed from electronic scales as well as QoL-questionnaire will be performed. Acceptance will be evaluated by quantitative questionnaires and interviews. The proposed study is meant to be preparatory work for an intervention study to test the effect of wireless monitoring of palliative care patients on fostering early interventions for symptom relief and support of QoL.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • Zurich
      • Zürich, Zurich, Sveitsi, 8091
        • Rekrytointi
        • Clinic of Radiation-Oncology University Hospital Zurich
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 105 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients hospitalized at one of the wards of the Clinic of Radiation-Oncology University Hospital Zurich, including a ward of specialized Palliative Care

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • established diagnosis of metastatic cancer or other severe illness with limited life-expectancy (physicians guess <12 months, > 8 weeks)
  • Karnofsky Index ≥50%
  • ECOG≤ 2
  • aged > 18 years
  • passed a short handling test with devices (tracking bracelet, smart phone)

Exclusion Criteria:

  • relevant cognitive impairment
  • insufficient knowledge of German language.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Feasibility (time of complete data transfer in weeks)
Aikaikkuna: 12 weeks
time of complete data transfer in weeks
12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Yhteistyökumppanit

Swiss Federal Institute of Technology
Swiss Academy of Medical Sciences (SAMS)

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Matthias Guckenberger, Prof, Clinic of Radiation-Oncology USZ
  • Opintojen puheenjohtaja: Gerhard Tröster, Prof, ETH Zurich
  • Päätutkija: Gudrun Theile, MD, Clinic of Radiation-Oncology USZ

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PC 16/16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen sairaus

Kliiniset tutkimukset Mobile Health

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa