Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toteutusstrategioiden kehittäminen ja testaaminen todisteisiin perustuvaa liikalihavuuden ehkäisyä varten lastenhoidossa

tiistai 10. elokuuta 2021 päivittänyt: University of Arkansas
Tutkijat pilotoivat parannetun täytäntöönpanostrategian vaikutusta täytäntöönpanoon ja lasten terveyteen jatkuvalla formatiivisella arvioinnilla. Tutkijat testaavat hypoteesia, jonka mukaan parempi uskollisuus toteutusstrategiaan (WISE) liittyy positiivisesti lasten tuloksiin (esim. lasten hedelmien ja vihannesten saanti, BMI).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat määrittävät, onko tehostettu strategia toteuttamiskelpoinen, hyväksyttävä ja osoittaako se parannetun toteutuksen, tarkkuuden ja kestävyyden käyttämällä Hybrid Type 3 -toteutussuunnitelmaa. Tutkijat odottavat, että WISE:n tehokkuus lapsituloksiin vaihtelee toteutustarkkuuden tason mukaan, ja Hybrid 3 -suunnittelu antaa meille mahdollisuuden tutkia tätä hypoteesia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

696

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Varhaiskasvattajat kumppanuudestamme Head Start -toimistosta

Poissulkemiskriteerit:

  • Toissijaisen tuloksen sisällyttämiskriteerit:
  • 3-5-vuotiaat lapset yhteistyökumppanimme Head Start -toimistossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: WISE-perusstrategia
Näitä osallistujia pyydetään toteuttamaan aiemmissa tutkimuksissa käytetty WISE-perusstrategia.
Tehostettu täytäntöönpanostrategia näyttöön perustuvalle liikalihavuuden ehkäisyyn lastenhoidossa
Kokeellinen: Parannettu WISE-strategia
Näitä osallistujia pyydetään toteuttamaan tehostettu WISE-strategia.
Tehostettu täytäntöönpanostrategia näyttöön perustuvalle liikalihavuuden ehkäisyyn lastenhoidossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kouluttajien havaitsemien täytäntöönpanon uskollisuuspisteissä todisteisiin perustuvien liikalihavuuskäytäntöjen käytöstä
Aikaikkuna: Perustasosta Jopa 8 kuukautta
WISE-uskollisuusmittaria käytetään koko lukuvuoden ajan. WISE-tarkkuusinstrumentti on luokiteltu asteikolla 1–4, ja 4 edustaa korkeinta tarkkuutta. Jokainen ydinkomponentti arvioidaan 2 pisteellä. Keskimääräisten, yli 3:n uskollisuuspisteiden katsotaan heijastavan komponentin riittävää tarkkuutta. Toisin sanoen kunkin tarkkuuskomponentin 2 kohteen keskiarvo laskettiin; keskiarvon yli 3 katsottiin saavuttaneen uskollisuuden. Raportoimme WISEn näyttöön perustuvien käytäntöjen keväällä (loppuarvioinnissa) kussakin tilassa uskollisuuden saavuttaneiden luokkahuoneiden kokonaismäärästä.
Perustasosta Jopa 8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Taren M Swindle, PhD, University of Arkansas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 205335
  • K01DK110141-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa