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保育における科学的根拠に基づいた肥満予防のための実施戦略の開発とテスト

2021年8月10日 更新者:University of Arkansas
研究者は、継続的な形成的評価を使用して、強化された実施戦略が実施と児童の健康の成果に及ぼす影響を試験的にテストします。 研究者らは、実施戦略へのより高い忠実度(WISE)が子どもの成果(例:子どもの果物と野菜の摂取量、BMI)に正の相関があるという仮説を検証する予定です。

調査の概要

詳細な説明

調査官は、強化された戦略が実現可能か、受け入れられるかどうかを判断し、ハイブリッド タイプ 3 実装設計を使用して実装、忠実度、持続可能性の向上を実証します。 研究者らは、子の結果に対する WISE の有効性は実装の忠実度のレベルによって異なると予想しており、ハイブリッド 3 設計によりこの仮説を調査することが可能になります)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

696

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 弊社提携のヘッドスタートエージェンシーの幼児教育者

除外基準:

  • 副次的結果の包含基準:
  • 弊社提携のヘッドスタート代理店の3~5歳のお子様

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:WISEの基本戦略
これらの参加者は、以前の研究で使用された基本的な WISE 戦略を実行するように求められます。
保育における科学的根拠に基づいた肥満予防のための強化された実施戦略
実験的:WISE戦略の強化
これらの参加者は、強化された WISE 戦略を実行するように求められます。
保育における科学的根拠に基づいた肥満予防のための強化された実施戦略

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教育者が観察した、科学的根拠に基づいた肥満対策実践の実施忠実度スコアの変化
時間枠:ベースラインから最大 8 か月
WISE 忠実度測定は学年全体で使用されます。 WISE の忠実度機器は 1 ~ 4 のスケールで評価され、4 が最高レベルの忠実度を表します。 各コアコンポーネントは 2 つの項目で評価されます。 3 を超える平均忠実度スコアは、コンポーネントの適切な忠実度を反映していると見なされます。 つまり、各忠実度コンポーネントの 2 つの項目が平均されました。平均が 3 を超えた場合、忠実度が達成されたとみなされました。 私たちは、科学的根拠に基づいた WISE の実践について、春(最終評価)において各条件の忠実性を達成した教室の総数を報告しています。
ベースラインから最大 8 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Taren M Swindle, PhD、University of Arkansas

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月26日

一次修了 (実際)

2019年12月15日

研究の完了 (実際)

2019年12月15日

試験登録日

最初に提出

2017年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月3日

最初の投稿 (実際)

2017年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月10日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 205335
  • K01DK110141-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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