Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Megvalósítási stratégiák kidolgozása és tesztelése a bizonyítékokon alapuló elhízás megelőzésére a gyermekgondozásban

2021. augusztus 10. frissítette: University of Arkansas
A nyomozók kísérleti jelleggel tesztelik a továbbfejlesztett végrehajtási stratégia hatását a végrehajtásra és a gyermekegészségügyi eredményekre, folyamatos fejlesztő értékelés segítségével. A kutatók tesztelni fogják azt a hipotézist, hogy a végrehajtási stratégiához (WISE) való jobb hűség pozitívan kapcsolódik a gyermekek eredményeihez (például a gyermekek gyümölcs- és zöldségbeviteléhez, BMI-hez).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A nyomozók meghatározzák, hogy a továbbfejlesztett stratégia megvalósítható-e, elfogadható-e, és bizonyítja-e a jobb megvalósítást, a hűséget és a fenntarthatóságot a 3. típusú hibrid megvalósítási terv használatával. A kutatók arra számítanak, hogy a WISE gyermekeredményekre gyakorolt ​​​​hatékonysága a megvalósítás hűségétől függően változik, és a Hybrid 3 kialakítás lehetővé teszi, hogy megvizsgáljuk ezt a hipotézist.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

696

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Egyesült Államok, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kisgyermeknevelők partnerünk Head Start ügynökségétől

Kizárási kritériumok:

  • A másodlagos eredmény felvételi kritériumai:
  • 3-5 éves gyermekek partnerünk Head Start ügynökségünkben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Alapvető WISE stratégia
Ezeket a résztvevőket arra kérik, hogy hajtsák végre a korábbi tanulmányokban használt alapvető WISE stratégiát.
Továbbfejlesztett végrehajtási stratégia az elhízás bizonyítékokon alapuló megelőzésére a gyermekgondozásban
Kísérleti: Továbbfejlesztett WISE stratégia
Ezeket a résztvevőket felkérik a továbbfejlesztett WISE stratégia végrehajtására.
Továbbfejlesztett végrehajtási stratégia az elhízás bizonyítékokon alapuló megelőzésére a gyermekgondozásban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás az oktatók megfigyelt megvalósítási hűségpontszámaiban a bizonyítékokon alapuló elhízási gyakorlatok használatára vonatkozóan
Időkeret: Kiindulási állapottól Akár 8 hónapig
A WISE hűségmérőt az egész tanévben alkalmazni fogják. A WISE hűségmérő műszer 1-től 4-ig terjedő skálán van besorolva, a 4-es pedig a legmagasabb szintű hűséget jelenti. Minden alapkomponens értékelése 2 tétellel történik. A 3 feletti átlagos hűségpontszámok a komponens megfelelő hűségét tükrözik. Ez azt jelenti, hogy az egyes hűségkomponensek 2 elemét átlagoltuk; a 3 feletti átlagot úgy tekintették, hogy elérte a hűséget. Beszámolunk azoknak az osztálytermeknek a teljes számáról, amelyek minden körülmények között hűséget értek el tavasszal (végső értékelés) a WISE bizonyítékokon alapuló gyakorlataihoz.
Kiindulási állapottól Akár 8 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Taren M Swindle, PhD, University of Arkansas

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. január 26.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. február 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 3.

Első közzététel (Tényleges)

2017. március 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 10.

Utolsó ellenőrzés

2021. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 205335
  • K01DK110141-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel