Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj a testování implementačních strategií pro prevenci obezity založené na důkazech v péči o děti

10. srpna 2021 aktualizováno: University of Arkansas
Vyšetřovatelé budou pilotně testovat dopad vylepšené implementační strategie na implementaci a výsledky v oblasti zdraví dětí pomocí průběžného formativního hodnocení. Vyšetřovatelé budou testovat hypotézu, že lepší věrnost implementační strategii (WISE) pozitivně souvisí s výsledky dětí (např. příjem ovoce a zeleniny dětmi, BMI).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Vyšetřovatelé určí, zda je vylepšená strategie proveditelná, přijatelná a zda vykazuje zlepšenou implementaci, věrnost a udržitelnost pomocí návrhu implementace hybridního typu 3. Vyšetřovatelé očekávají, že účinnost WISE na výsledky dětí se bude lišit podle úrovně věrnosti implementace a návrh Hybrid 3 nám umožňuje prozkoumat tuto hypotézu).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

696

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pedagogové v raném dětství z naší partnerské agentury Head Start

Kritéria vyloučení:

  • Sekundární výstupní kritéria začlenění:
  • Děti ve věku 3-5 let v naší partnerské agentuře Head Start

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Základní WISE strategie
Tito účastníci budou požádáni, aby implementovali základní strategii WISE použitou v předchozích studiích.
Posílená implementační strategie pro prevenci obezity založenou na důkazech v péči o děti
Experimentální: Vylepšená strategie WISE
Tito účastníci budou požádáni, aby implementovali rozšířenou strategii WISE.
Posílená implementační strategie pro prevenci obezity založenou na důkazech v péči o děti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve skóre věrnosti implementace pozorované pedagogy pro použití praktik obezity založené na důkazech
Časové okno: Od základní linie Až 8 měsíců
Měřítko věrnosti WISE se bude používat během celého školního roku. Nástroj WISE věrnosti je hodnocen na stupnici od 1 do 4, přičemž 4 představuje nejvyšší úroveň věrnosti. Každá základní složka je hodnocena pomocí 2 položek. Průměrné skóre věrnosti nad 3 se považuje za odrážející adekvátní věrnost komponenty. To znamená, že 2 položky na každé věrnostní složce byly zprůměrovány; průměr nad 3 byl považován za dosažení věrnosti. Podáváme zprávy o celkovém počtu učeben, které na jaře (konečné hodnocení) dosáhly věrnosti v každé podmínce pro praktiky WISE založené na důkazech.
Od základní linie Až 8 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Taren M Swindle, PhD, University of Arkansas

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 205335
  • K01DK110141-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MOUDRÝ (Inspirujeme k chytrému stravování)

3
Předplatit