Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikle og teste implementeringsstrategier for evidensbasert fedmeforebygging i barnepass

10. august 2021 oppdatert av: University of Arkansas
Etterforskere vil pilotteste effekten av en forbedret implementeringsstrategi på implementering og barnehelseresultater ved å bruke kontinuerlig formativ evaluering. Etterforskere vil teste hypotesen om at bedre troskap til implementeringsstrategien (WISE) er positivt relatert til barns utfall (f.eks. barns frukt- og grønnsaksinntak, BMI).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Etterforskere vil avgjøre om den forbedrede strategien er gjennomførbar, akseptabel og viser forbedret implementering, troskap og bærekraft ved bruk av en hybrid type 3-implementeringsdesign. Etterforskere forventer at effektiviteten til WISE på barns utfall vil variere med nivået av implementeringssikkerhet, og en Hybrid 3-design gjør det mulig for oss å utforske denne hypotesen).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

696

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Småbarnslærere fra vårt samarbeidende Head Start-byrå

Ekskluderingskriterier:

  • Inkluderingskriterier for sekundære utfall:
  • Barn i alderen 3-5 år i vårt samarbeidende Head Start-byrå

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Grunnleggende WISE strategi
Disse deltakerne vil bli bedt om å implementere den grunnleggende WISE-strategien brukt i tidligere studier.
En forbedret implementeringsstrategi for evidensbasert fedmeforebygging i barnepass
Eksperimentell: Forbedret WISE-strategi
Disse deltakerne vil bli bedt om å implementere den forbedrede WISE-strategien.
En forbedret implementeringsstrategi for evidensbasert fedmeforebygging i barnepass

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i læreres observerte troskapspoeng for implementering for bruk av evidensbasert fedmepraksis
Tidsramme: Fra baseline Opp til 8 måneder
WISE troskapsmålet vil bli brukt gjennom skoleåret. WISE fidelity-instrumentet er vurdert på en skala fra 1 til 4, hvor 4 representerer det høyeste nivået av troskap. Hver kjernekomponent vurderes med 2 elementer. Gjennomsnittlig troskapsscore over 3 anses å reflektere tilstrekkelig troskap på en komponent. Det vil si at gjennomsnittet av de 2 elementene på hver troskapskomponent ble tatt; et gjennomsnitt på over 3 ble ansett for å ha oppnådd troskap. Vi rapporterer om det totale antallet klasserom som oppnådde troskap i hver tilstand på våren (endelig vurdering) for den evidensbaserte praksisen til WISE.
Fra baseline Opp til 8 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Taren M Swindle, PhD, University of Arkansas

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. mars 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 205335
  • K01DK110141-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på WISE (Vi inspirerer til smart spising)

3
Abonnere