Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og test af implementeringsstrategier for evidensbaseret fedmeforebyggelse i børnepasning

10. august 2021 opdateret af: University of Arkansas
Efterforskere vil pilotteste virkningen af ​​en forbedret implementeringsstrategi på implementering og børns sundhed ved hjælp af kontinuerlig formativ evaluering. Efterforskere vil teste hypotesen om, at bedre troskab til implementeringsstrategien (WISE) er positivt relateret til børns resultater (f.eks. børns frugt- og grøntsagsindtag, BMI).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskere vil afgøre, om den forbedrede strategi er gennemførlig, acceptabel og demonstrerer forbedret implementering, pålidelighed og bæredygtighed ved hjælp af et hybrid type 3 implementeringsdesign. Efterforskere forventer, at effektiviteten af ​​WISE på børns resultater vil variere afhængigt af niveauet af implementeringssikkerhed, og et Hybrid 3-design giver os mulighed for at udforske denne hypotese).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

696

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undervisere i småbørn fra vores partnere Head Start-bureau

Ekskluderingskriterier:

  • Inklusionskriterier for sekundære resultater:
  • Børn i alderen 3-5 år i vores partnering Head Start-bureau

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grundlæggende WISE strategi
Disse deltagere vil blive bedt om at implementere den grundlæggende WISE-strategi brugt i tidligere undersøgelser.
En forbedret implementeringsstrategi for evidensbaseret fedmeforebyggelse i børnepasning
Eksperimentel: Forbedret WISE-strategi
Disse deltagere vil blive bedt om at implementere den forbedrede WISE-strategi.
En forbedret implementeringsstrategi for evidensbaseret fedmeforebyggelse i børnepasning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i underviseres observerede implementeringstroskabsscore for brug af evidensbaseret fedmepraksis
Tidsramme: Fra baseline Op til 8 måneder
WISE troskabsmålet vil blive brugt på tværs af skoleåret. WISE troskabsinstrumentet er vurderet på en skala fra 1 til 4, hvor 4 repræsenterer det højeste niveau af troskab. Hver kernekomponent vurderes med 2 emner. Gennemsnitlige troskabsscore over 3 anses for at afspejle tilstrækkelig troskab på en komponent. Det vil sige, at de 2 elementer på hver troskabskomponent blev gennemsnittet; et gennemsnit på over 3 blev anset for at have opnået troskab. Vi rapporterer om det samlede antal klasseværelser, der opnåede troskab i hver tilstand i foråret (endelig vurdering) for WISE's evidensbaserede praksis.
Fra baseline Op til 8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Taren M Swindle, PhD, University of Arkansas

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

9. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 205335
  • K01DK110141-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med WISE (Vi inspirerer til smart spisning)

3
Abonner