Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и тестирование стратегий реализации доказательной профилактики ожирения в сфере ухода за детьми

10 августа 2021 г. обновлено: University of Arkansas
Исследователи проведут пилотную проверку влияния расширенной стратегии реализации на результаты реализации и здоровья детей, используя непрерывную формирующую оценку. Исследователи проверят гипотезу о том, что более точное соблюдение стратегии реализации (WISE) положительно связано с результатами для детей (например, потребление детьми фруктов и овощей, ИМТ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Исследователи определят, осуществима ли расширенная стратегия, приемлема ли она и продемонстрирует ли она улучшенную реализацию, точность и устойчивость, используя схему реализации гибридного типа 3. Исследователи ожидают, что эффективность WISE в отношении детей будет зависеть от уровня точности реализации, и дизайн Hybrid 3 позволяет нам исследовать эту гипотезу).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

696

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Воспитатели дошкольного образования из нашего партнерского агентства Head Start

Критерий исключения:

  • Критерии включения вторичных результатов:
  • Дети 3-5 лет в нашем партнерском агентстве Head Start

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Базовая стратегия WISE
Этим участникам будет предложено реализовать базовую стратегию WISE, использованную в предыдущих исследованиях.
Усовершенствованная стратегия внедрения научно обоснованной профилактики ожирения в учреждениях по уходу за детьми
Экспериментальный: Расширенная стратегия WISE
Этим участникам будет предложено внедрить расширенную стратегию WISE.
Усовершенствованная стратегия внедрения научно обоснованной профилактики ожирения в учреждениях по уходу за детьми

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в наблюдаемых преподавателями показателях достоверности реализации при использовании научно обоснованных методов борьбы с ожирением
Временное ограничение: От исходного уровня До 8 месяцев
Мера верности WISE будет использоваться в течение учебного года. Инструмент WISE Fidelity оценивается по шкале от 1 до 4, где 4 соответствует наивысшему уровню точности. Каждый основной компонент оценивается по 2 пунктам. Считается, что средние баллы точности выше 3 отражают адекватную точность воспроизведения компонента. То есть 2 пункта по каждому компоненту точности были усреднены; средний балл выше 3 считался достижением верности. Мы сообщаем об общем количестве классов, которые достигли точности в каждом условии весной (окончательная оценка) для основанных на фактических данных практик WISE.
От исходного уровня До 8 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Taren M Swindle, PhD, University of Arkansas

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 марта 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 205335
  • K01DK110141-01 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться