Seerumin β-D-glukaanin kinetiikka Candida-bakteerin aiheuttaman peritoniitin aikana elvytyksessä (PERIGLUC1)
tiistai 16. syyskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Candida-bakteerin aiheuttamat intraabdominaaliset sieni-infektiot lisääntyvät jatkuvasti.
Niiden diagnoosi ja hoito on vaikeaa.
Sairastuvuus ja kuolleisuus ovat korkeat.
Β-D-glukaania on ehdotettu systeemisen sieni-infektion merkkiaineeksi kandidemiassa.
Lisäksi sen kinetiikka liittyy terapeuttiseen menestykseen.
Toisaalta paljon yleisemmistä intraabdominaalisista infektioista ei ole tietoa.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida β-D-glukaanin alkutasoja ja sen päivittäistä kinetiikkaa sieniperitoniitin hoidon aikana elvytyshoidossa verrattuna kontrolliryhmään, jolla oli hiivaton vatsakalvotulehdus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, Ranska, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääpotilas (ikä ≥ 18 vuotta)
- Yhteisössä tai siihen liittyvä vatsakalvontulehdus, leikattu ja sairaalahoidossa elvytyksessä
- Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluminen
Poissulkemiskriteerit:
- Ekinokandiineille tunnettu allergia
- Kuoleva potilas
- Hoidon rajoitus
- Arvioitu seurannan kesto ≤ 10 päivää
- Transfuusio 3 kuukauden sisällä
- Potilas alaikäinen, huoltajan tai huoltajan potilas
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Potilaat, joilla on sieni-peritoniitti
|
Arvioida seerumin β-D-glukaanin alkutasot ja kinetiikka sieniperitoniitin aikana verrattuna hiivattoman peritoniitin kontrolliryhmään
|
|
Muut: Potilaat, joilla on peritoniitti ilman hiivaa
|
Arvioida seerumin β-D-glukaanin alkutasot ja kinetiikka sieniperitoniitin aikana verrattuna hiivattoman peritoniitin kontrolliryhmään
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin β-D-glukaanin kinetiikan määritys verestä potilailla, joilla on peritoniitti
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Seerumin β-D-glukaanin kinetiikan määritys verestä potilailla, joilla on peritoniitti
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 22. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 19. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2016_843_0036
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Peritoniitti tarttuva
-
Sohag UniversityEi vielä rekrytointiaTarttuva keratiitti | Adjuvant Treatment Bacterial Infectious Keratitis | Natriklooridi 5 % liuos