Cinética de β-D-glucana sérica durante peritonite com Candida em ressuscitação (PERIGLUC1)
16 de setembro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Infecções fúngicas intra-abdominais com Candida estão aumentando constantemente.
Seu diagnóstico e tratamento são difíceis.
A morbidade e a mortalidade são altas.
O Β-D-Glucan foi proposto como um marcador de infecção fúngica sistêmica em candidemia.
Além disso, sua cinética está associada ao sucesso terapêutico.
Por outro lado, não existem dados sobre infecções intra-abdominais muito mais frequentes.
O objetivo do estudo é avaliar os níveis iniciais de β-D-glucana e sua cinética diária durante o tratamento da peritonite fúngica na ressuscitação em comparação com um grupo controle com peritonite livre de levedura.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Picardie
-
Amiens, Picardie, França, 80054
- CHU Amiens Picardie
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente grave (idade ≥ 18 anos)
- Peritonite comunitária ou associada, operada e hospitalizada em reanimação
- Filiação a um regime de segurança social
Critério de exclusão:
- Alergia conhecida a equinocandinas
- paciente moribundo
- Limitação de cuidados
- Duração previsível do acompanhamento ≤ 10 dias
- Transfusão em 3 meses
- Paciente menor, paciente sob guarda ou curatela
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Pacientes com peritonite fúngica
|
Avaliar os níveis iniciais e a cinética de β-D-glucana sérica durante a peritonite fúngica em comparação com um grupo controle de peritonite livre de levedura
|
|
Outro: Pacientes com peritonite sem levedura
|
Avaliar os níveis iniciais e a cinética de β-D-glucana sérica durante a peritonite fúngica em comparação com um grupo controle de peritonite livre de levedura
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Determinação sanguínea da cinética sérica de β-D-glucana em pacientes com peritonite
Prazo: 28 dias
|
Determinação sanguínea da cinética sérica de β-D-glucana em pacientes com peritonite
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2018
Conclusão Primária (Real)
22 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2017
Primeira postagem (Real)
4 de maio de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PI2016_843_0036
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .