Käytä sonografiaa potilailla, joilla on kohdunsisäinen laite, johon liittyy verenvuotoa
keskiviikko 3. toukokuuta 2017 päivittänyt: ESShafeek, Assiut University
Kohdunsisäinen ehkäisylaite: kliininen ja sonografinen korrelaatio potilailla, joilla on verenvuotoa
Kohdunsisäinen ehkäisylaite on yksi tehokkaimmista ja palautuvimmista ehkäisymenetelmistä edullisilla ja pitkällä käyttöajalla. Ensimmäisen vuoden aikana asettamisen jälkeen 5–15 % naisista kuitenkin poistetaan kohdunsisäinen ehkäisylaite epäsäännöllisen kohdun vuoksi. verenvuoto, jonka on katsottu johtuvan laitteen ja endometriumin välisestä kosketuksesta ja jopa kohdun lihakseen kohdistuvasta paineesta.
Epäharmoninen suhde kohdunsisäisen ehkäisylaitteen ja kohdun välillä on syy useimpiin verenvuotovaivoihin, joten verenvuoto liittyy pikemminkin väärään asentoon kuin itse ehkäisymenetelmään, joka tulee sulkea pois ennen kuin luopua kohdunsisäisestä ehkäisyvälineestä minkään muun synnytystavan vuoksi. ohjata
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kohdunsisäistä ehkäisylaitetta käyttävät potilaat valittavat verenvuodosta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
kohdunsisäistä ehkäisylaitetta käyttävät potilaat valittavat verenvuodosta
Poissulkemiskriteerit:
- a-Aiheeseen liittyvä kohdun, kohdunkaulan tai adeneksaalipatologia b-liittynyt lantion alueen tulehdus c-yleistyt verenvuotohäiriöt d-hyytymishäiriöitä aiheuttavat lääkkeet e-verenvuotoa aiheuttavat lääketieteelliset häiriöt, esim. verenpainetauti f-umpierityshäiriö kilpirauhasen toimintahäiriönä g-Kuka kieltäytyy osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kohdunsisäinen laite-endometriumin etäisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. toukokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IUD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .