출혈이 있는 자궁 내 장치가 있는 환자에게 초음파 검사 사용
2017년 5월 3일 업데이트: ESShafeek, Assiut University
자궁 내 피임 장치:출혈 환자의 임상적, 초음파적 상관관계
자궁 내 피임 장치는 비용이 저렴하고 사용 기간이 긴 가장 효율적이고 가역적인 피임 방법 중 하나입니다. 그러나 삽입 후 첫 1년 동안 여성의 5~15%가 불규칙한 자궁으로 인해 자궁 내 피임 장치를 제거하게 됩니다. 장치와 자궁내막 사이의 접촉 효과와 심지어 자궁 근육에 대한 압력으로 인한 출혈.
자궁 내 피임기구와 자궁의 부조화 관계가 대부분의 출혈 불만의 원인이므로 출혈은 다른 출산 방법을 위해 자궁 내 피임 기구를 포기하기 전에 배제해야 하는 피임 방법 자체보다는 부적절한 위치와 관련이 있습니다. 제어
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
출혈을 호소하는 자궁 내 피임 장치를 사용하는 환자
설명
포함 기준:
출혈을 호소하는 자궁 내 피임 장치를 사용하는 환자
제외 기준:
- a-관련 자궁, 자궁경부 또는 선종 병리 b-관련 골반 감염 c-전반적인 출혈 장애 d-응고 결함을 유발하는 약물 e-출혈을 유발하는 의료 장애(예: 고혈압) f-갑상선 기능 장애와 같은 내분비 장애 g-연구에서 공유를 거부하는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
자궁내 장치-자궁내막 거리
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
링에 대한 임상 시험
-
Boston Children's Hospital모집하지 않고 적극적으로
-
Bio-Medical Research, Ltd.완전한