Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använd sonografi hos patienter med intrauterin apparat som uppvisar blödning

3 maj 2017 uppdaterad av: ESShafeek, Assiut University

Intrauterin preventivmedel: klinisk och sonografisk korrelation hos patienter med blödning

Intrauterin preventivmedel är en av de mest effektiva och reversibla metoderna för preventivmedel med låg kostnad och lång användningstid. Under det första året efter insättningen kommer dock mellan 5 och 15 % av kvinnorna att få sin intrauterina preventivmedel borttagen på grund av oregelbunden livmoder. blödningar som har tillskrivits effekten av kontakt mellan enheten och endometriet och till och med trycket på livmodermuskeln. Det disharmoniska förhållandet mellan den intrauterina preventivanordningen och livmodern är orsaken till de flesta blödningsbesvär, så blödning är relaterad till felaktig position snarare än själva preventivmetoden som bör uteslutas innan man överger den intrauterina preventivanordningen för någon annan födelsemetod kontrollera

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som använder intrauterin preventivmedel som klagar på blödning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

patienter som använder intrauterin preventivmedel som klagar på blödning

Exklusions kriterier:

  • a-Associerad livmoder-, livmoderhals- eller adenexal patologi b-Associerad bäckeninfektion c-Generaliserade blödningsrubbningar d-Läkemedel som orsakar koagulationsdefekter e-Medicinska störningar som orsakar blödning t.ex. hypertension f-Endokrin störning som sköldkörteldysfunktion g-Vem vägrar att dela med sig av studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Den intrauterina enheten-endometrieavstånd
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2017

Första postat (Faktisk)

4 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IUD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på spiral

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera