Gebruik echografie bij patiënten met intra-uterien apparaat die bloeden
3 mei 2017 bijgewerkt door: ESShafeek, Assiut University
Intra-uterien anticonceptiemiddel: klinische en sonografische correlatie bij patiënten met bloedingen
Het intra-uteriene anticonceptiemiddel is een van de meest efficiënte en omkeerbare methoden van anticonceptie, met lage kosten en een lange gebruiksduur. In het eerste jaar na het inbrengen zal echter tussen de 5 en 15% van de vrouwen hun intra-uteriene anticonceptiemiddel laten verwijderen vanwege een onregelmatige baarmoeder. bloedingen die zijn toegeschreven aan het contact tussen het apparaat en het endometrium en zelfs aan de druk op de baarmoederspier.
De disharmonische relatie tussen het intra-uteriene anticonceptiemiddel en de baarmoeder is de oorzaak van de meeste bloedingsklachten, dus het bloeden is eerder gerelateerd aan een onjuiste houding dan aan de anticonceptiemethode zelf, die moet worden uitgesloten voordat het intra-uteriene anticonceptiemiddel wordt opgegeven voor een andere geboortemethode. controle
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patiënten die intra-uteriene anticonceptiva gebruiken en klagen over bloedingen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
patiënten die intra-uteriene anticonceptiva gebruiken en klagen over bloedingen
Uitsluitingscriteria:
- a-Geassocieerde uteriene, cervicale of adenexale pathologie b-Geassocieerde bekkeninfectie c-Gegeneraliseerde bloedingsstoornissen d-Medicijnen die stollingsdefecten veroorzaken e-Medische aandoeningen die bloedingen veroorzaken, bijv. hypertensie f-Endocriene stoornis zoals schildklierdisfunctie g-Wie weigert deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het intra-uteriene apparaat-endometriale afstand
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 juni 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IUD
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .