Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Használja a szonográfiát olyan betegeknél, akiknél az intrauterin eszköz vérzést mutat

2017. május 3. frissítette: ESShafeek, Assiut University

Méhen belüli fogamzásgátló eszköz: klinikai és ultrahangos korreláció vérzéses betegeknél

Az intrauterin fogamzásgátló eszköz az egyik leghatékonyabb és legreverzibilisebb fogamzásgátlási módszer alacsony költséggel és hosszú ideig tartó használat mellett. A behelyezést követő első évben azonban a nők 5-15%-ától távolítják el az intrauterin fogamzásgátlót a méh szabálytalansága miatt. vérzés, amelyet az eszköz és a méhnyálkahártya érintkezésének, sőt a méhizomzatra nehezedő nyomásnak tulajdonítanak. A legtöbb vérzéses panaszt az intrauterin fogamzásgátló eszköz és a méh közötti diszharmonikus kapcsolat okozza, így a vérzés inkább a helytelen testtartással, mint magával a fogamzásgátló módszerrel függ össze, amit ki kell zárni, mielőtt bármilyen más szülési mód esetén elhagynánk az intrauterin fogamzásgátlót. ellenőrzés

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

60

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

méhen belüli fogamzásgátlót használó betegek, akik vérzésre panaszkodnak

Leírás

Bevételi kritériumok:

méhen belüli fogamzásgátlót használó betegek, akik vérzésre panaszkodnak

Kizárási kritériumok:

  • a-Méh-, méhnyak- vagy adenexális patológia b-Kapcsolódó kismedencei fertőzés c-Általános vérzési rendellenességek d-Alvadási rendellenességeket okozó gyógyszerek e-Vérzést okozó orvosi rendellenességek, pl. magas vérnyomás f-Endokrin rendellenesség, mint pajzsmirigy diszfunkció g-Ki nem hajlandó részt venni a vizsgálatban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az intrauterin eszköz-endometrium távolság
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2017. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 3.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 3.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IUD

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a méhen belüli eszköz

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Morocco

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel