Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie ultrasonografii u pacjentek z krwawieniem z wkładką wewnątrzmaciczną

3 maja 2017 zaktualizowane przez: ESShafeek, Assiut University

Wewnątrzmaciczna wkładka antykoncepcyjna: korelacja kliniczna i sonograficzna u pacjentek zgłaszających się z krwawieniem

Wewnątrzmaciczna wkładka antykoncepcyjna jest jedną z najskuteczniejszych i odwracalnych metod kontroli urodzeń, która jest tania i długotrwała. Jednak w pierwszym roku po założeniu od 5 do 15% kobiet usunie wkładkę wewnątrzmaciczną z powodu nieregularności macicy krwawienia, które przypisuje się efektowi kontaktu urządzenia z endometrium, a nawet naciskowi na mięsień macicy. Dysharmonijny związek między wkładką antykoncepcyjną a macicą jest przyczyną większości dolegliwości związanych z krwawieniem, więc krwawienie jest związane z niewłaściwą pozycją, a nie z samą metodą antykoncepcji, którą należy wykluczyć przed porzuceniem wkładki wewnątrzmacicznej na rzecz jakiejkolwiek innej metody porodu kontrola

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentki stosujące wewnątrzmaciczną wkładkę antykoncepcyjną skarżące się na krwawienie

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjentki stosujące wewnątrzmaciczną wkładkę antykoncepcyjną skarżące się na krwawienie

Kryteria wyłączenia:

  • a-Powiązane patologie macicy, szyjki macicy lub węzłów chłonnych b-Powiązane infekcje miednicy mniejszej c-Uogólnione skazy krwotoczne d-Leki powodujące zaburzenia krzepnięcia e-Zaburzenia medyczne powodujące krwawienia np. nadciśnienie f-Zaburzenia endokrynologiczne takie jak dysfunkcja tarczycy g-Kto odmawia udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wkładka wewnątrzmaciczna - dystans endometrium
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IUD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na urządzenie wewnątrzmaciczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj