在出现出血的宫内节育器患者中使用超声检查
2017年5月3日 更新者：ESShafeek、Assiut University
宫内节育器：出血患者的临床和超声相关性
宫内节育器是最有效和可逆的节育方法之一，成本低，使用时间长。但是，在放置后的第一年，有 5% 到 15% 的女性会因为子宫不规则而取出宫内节育器出血归因于设备与子宫内膜之间的接触，甚至是对子宫肌肉的压力。
宫内节育器与子宫之间的不协调关系是大多数出血主诉的原因，因此出血与位置不当有关，而不是避孕方法本身，在放弃宫内节育器用于任何其他分娩方法之前应排除控制
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
使用宫内节育器的患者抱怨出血
描述
纳入标准：
使用宫内节育器的患者抱怨出血
排除标准：
- a-相关的子宫、宫颈或附件病理 b-相关的盆腔感染 c-全身性出血性疾病 d-导致凝血缺陷的药物 e-导致出血的医学疾病，例如高血压 f-内分泌失调如甲状腺功能障碍 g-谁拒绝参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
宫内节育器-子宫内膜距离
大体时间：3个月
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年6月1日
初级完成 (预期的)
2018年8月1日
研究完成 (预期的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月3日
首次发布 (实际的)
2017年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月3日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
宫内节育器的临床试验
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St. Louis UniversityLucerno Dynamics Limited Liability Company (LLC)完全的
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanLotung Poh-Ai Hospital未知
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University Hospital, Basel, SwitzerlandClinical Trial Unit, University Hospital Basel, Switzerland完全的