Utilizzare l'ecografia nei pazienti con dispositivo intrauterino che presenta sanguinamento
3 maggio 2017 aggiornato da: ESShafeek, Assiut University
Dispositivo contraccettivo intrauterino: correlazione clinica ed ecografica in pazienti che presentano sanguinamento
Il dispositivo contraccettivo intrauterino è uno dei metodi contraccettivi più efficaci e reversibili con basso costo e lunga durata di utilizzo Tuttavia, nel primo anno dopo l'inserimento, tra il 5 e il 15% delle donne si vedrà rimuovere il dispositivo contraccettivo intrauterino a causa di irregolarità uterina sanguinamento che è stato attribuito all'effetto del contatto tra il dispositivo e l'endometrio e anche alla pressione sul muscolo uterino.
Il rapporto disarmonico tra il dispositivo contraccettivo intrauterino e l'utero è la causa della maggior parte dei disturbi del sanguinamento, quindi il sanguinamento è correlato alla posizione impropria piuttosto che al metodo contraccettivo stesso che dovrebbe essere escluso prima di abbandonare il dispositivo contraccettivo intrauterino per qualsiasi altro metodo di nascita controllo
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
60
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti che utilizzano dispositivi contraccettivi intrauterini che lamentano sanguinamento
Descrizione
Criterio di inclusione:
pazienti che utilizzano dispositivi contraccettivi intrauterini che lamentano sanguinamento
Criteri di esclusione:
- a-Patologia uterina, cervicale o adenossale associata b-Infezione pelvica associata c-Disturbi emorragici generalizzati d-Farmaci che causano difetti della coagulazione e-Disturbi medici che causano sanguinamento, ad esempio ipertensione f-Disturbo endocrino come disfunzione tiroidea g-Chi si rifiuta di partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Il dispositivo intrauterino-distanza endometriale
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 giugno 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
4 maggio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IUD
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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