子宮内避妊器具を装着し出血を伴う患者には超音波検査を使用する
2017年5月3日 更新者：ESShafeek、Assiut University
子宮内避妊具:出血を伴う患者における臨床的および超音波検査による相関関係
子宮内避妊具は、低コストで長期間使用できる、最も効率的で可逆的な避妊方法の 1 つですが、挿入後 1 年以内に、女性の 5 ～ 15% が子宮異常のために子宮内避妊具を取り外すことになります。出血は、デバイスと子宮内膜の間の接触の影響、さらには子宮の筋肉への圧力に起因すると考えられています。
子宮内避妊具と子宮の間の不調和な関係が、出血の訴えのほとんどの原因であるため、出血は避妊方法自体ではなく、不適切な体位に関連しているため、他の出産方法のために子宮内避妊具を放棄する前に除外する必要があります。コントロール
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
60
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
出血を訴える子宮内避妊具を使用している患者
説明
包含基準:
出血を訴える子宮内避妊具を使用している患者
除外基準:
- a-関連する子宮、子宮頸部、または腺器官の病理 b-関連する骨盤感染症 c-全身性出血疾患 d-凝固異常を引き起こす薬剤 e-出血を引き起こす医学的疾患（例：高血圧） f-甲状腺機能不全としての内分泌疾患 g-研究への参加を拒否する人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
子宮内デバイス - 子宮内膜距離
時間枠：3ヶ月
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年6月1日
一次修了 (予想される)
2018年8月1日
研究の完了 (予想される)
2019年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月3日
最初の投稿 (実際)
2017年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月3日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
子宮内避妊器具の臨床試験
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Ohio State UniversityMedical University of South Carolina; Northwestern University終了しました
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University of Kansas Medical Center招待による登録
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Karolinska Institutet完了