Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk sonografi hos pasienter med intrauterint utstyr som viser seg med blødning

3. mai 2017 oppdatert av: ESShafeek, Assiut University

Intrauterin prevensjonsutstyr: Klinisk og sonografisk korrelasjon hos pasienter med blødning

Intrauterin prevensjonsutstyr er en av de mest effektive og reversible prevensjonsmetodene med lave kostnader og lang brukstid. I løpet av det første året etter innsetting vil imidlertid mellom 5 og 15 % av kvinnene få fjernet sin intrauterine prevensjon på grunn av uregelmessig livmor. blødninger som har blitt tilskrevet effekten av kontakt mellom enheten og endometriet og til og med trykket på livmormuskelen. Det disharmoniske forholdet mellom den intrauterine prevensjonsanordningen og livmoren er årsaken til de fleste blødningsplagene, så blødning er relatert til feil posisjon snarere enn selve prevensjonsmetoden som bør utelukkes før man forlater den intrauterine prevensjonsanordningen for noen annen fødselsmetode kontroll

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter som bruker intrauterin prevensjonsutstyr som klager over blødning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

pasienter som bruker intrauterin prevensjonsutstyr som klager over blødning

Ekskluderingskriterier:

  • a-Assiert livmor-, cervical- eller adenexal patologi b-Assosiert bekkeninfeksjon c-Generaliserte blødningsforstyrrelser d-Medikamenter som forårsaker koagulasjonsdefekter e-Medisinske lidelser som forårsaker blødninger f.eks hypertensjon f-Endokrin lidelse som skjoldbrusk dysfunksjon g-Hvem nekter å dele

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den intrauterine enheten-endometrieavstand
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

4. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IUD

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på intrauterin enhet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Georgia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere