- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03140800
Use la ecografía en pacientes con dispositivo intrauterino que presenten sangrado
3 de mayo de 2017 actualizado por: ESShafeek, Assiut University
Dispositivo anticonceptivo intrauterino: correlación clínica y ecográfica en pacientes que presentan sangrado
El dispositivo anticonceptivo intrauterino es uno de los métodos anticonceptivos más eficientes y reversibles con bajo costo y larga duración de uso. Sin embargo, en el primer año después de la inserción, entre el 5 y el 15% de las mujeres se les quitará el dispositivo anticonceptivo intrauterino debido a la irregularidad del útero. hemorragias que se han atribuido al efecto del contacto entre el dispositivo y el endometrio e incluso a la presión sobre el músculo uterino.
La relación discordante entre el dispositivo anticonceptivo intrauterino y el útero es la causa de la mayoría de las quejas de sangrado, por lo que el sangrado está relacionado con una posición inadecuada más que con el método anticonceptivo en sí mismo, que debe excluirse antes de abandonar el dispositivo anticonceptivo intrauterino por cualquier otro método de parto. control
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
60
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes que utilizan un dispositivo anticonceptivo intrauterino que se quejan de sangrado
Descripción
Criterios de inclusión:
pacientes que utilizan un dispositivo anticonceptivo intrauterino que se quejan de sangrado
Criterio de exclusión:
- a-Patología uterina, cervical o anexial asociada b-Infección pélvica asociada c-Trastornos hemorrágicos generalizados d-Medicamentos que causan defectos de coagulación e-Trastornos médicos que causan sangrado, por ejemplo, hipertensión f-Trastorno endocrino como disfunción tiroidea g-Que se niegan a participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
El dispositivo intrauterino-Distancia endometrial
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
4 de mayo de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IUD
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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