Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Usar ultrassonografia em pacientes com dispositivo intrauterino apresentando sangramento

3 de maio de 2017 atualizado por: ESShafeek, Assiut University

Dispositivo anticoncepcional intrauterino: correlação clínica e ultrassonográfica em pacientes com sangramento

O DIU é um dos métodos anticoncepcionais mais eficientes e reversíveis, com baixo custo e longa duração de uso. sangramentos que têm sido atribuídos ao efeito do contato entre o dispositivo e o endométrio e até mesmo à pressão sobre a musculatura uterina. A relação desarmônica entre o dispositivo intrauterino e o útero é a causa da maioria das queixas de sangramento, portanto o sangramento está relacionado à posição inadequada e não ao método contraceptivo em si, que deve ser excluído antes de abandonar o dispositivo intrauterino por qualquer outro método de parto ao controle

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes em uso de dispositivo intrauterino com queixa de sangramento

Descrição

Critério de inclusão:

pacientes em uso de dispositivo intrauterino com queixa de sangramento

Critério de exclusão:

  • a-Patologia uterina, cervical ou adenexal associada b-Infecção pélvica associada c-Distúrbios hemorrágicos generalizados d-Medicamentos que causam defeitos de coagulação e-Distúrbios médicos que causam sangramento, por exemplo, hipertensão f-Distúrbio endócrino como disfunção tireoidiana g-Quem se recusa a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O dispositivo intra-uterino-Distância endometrial
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

4 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IUD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever