Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug sonografi hos patienter med intrauterin enhed, der viser sig med blødning

3. maj 2017 opdateret af: ESShafeek, Assiut University

Intrauterin svangerskabsforebyggende anordning: Klinisk og sonografisk sammenhæng hos patienter med blødning

Intrauterin svangerskabsforebyggende anordning er en af ​​de mest effektive og reversible præventionsmetoder med lave omkostninger og lang brugstid. Men i det første år efter indsættelse vil mellem 5 og 15 % af kvinderne få fjernet deres intrauterine p-pille på grund af uregelmæssig livmoder. blødninger, som er blevet tilskrevet effekten af ​​kontakt mellem apparatet og endometriet og endda trykket på livmodermusklen. Det disharmoniske forhold mellem den intrauterine præventionsanordning og livmoderen er årsagen til de fleste af blødningsklagerne, så blødning er relateret til forkert position snarere end selve præventionsmetoden, som bør udelukkes, før man opgiver den intrauterine præventionsanordning til enhver anden fødselsmetode styring

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der bruger intrauterin prævention, der klager over blødning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter, der bruger intrauterin prævention, der klager over blødning

Ekskluderingskriterier:

  • a-Associeret livmoder-, cervikal- eller adenexal patologi b-Associeret bækkeninfektion c-Generaliserede blødningsforstyrrelser d-Medikamenter, der forårsager koagulationsdefekter e-Medicinske lidelser, der forårsager blødning, f.eks. hypertension f-Endokrin lidelse som skjoldbruskkirtel dysfunktion g-Hvem nægter at dele i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den intrauterine enhed-endometrieafstand
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

4. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IUD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med intrauterin enhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner