Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahdollisuus ottaa käyttöön paikan päällä tehtävä kuppatesti synnytyshoidon paketissa Burkina Fasossa

tiistai 16. toukokuuta 2017 päivittänyt: Institut de Recherche en Sciences de la Sante, Burkina Faso

Mahdollisuus ottaa käyttöön paikan päällä tehtävä kuppatesti synnytyshoidon paketissa maaseudun perusterveydenhuollon tasolla Burkina Fasossa

Tässä tutkimuksessa käytettiin interventiota edeltävää sekamenetelmien näennäisen kokeellista suunnittelua, jossa näytteenottoyksikköinä oli ryhmä synnytystä edeltäviä hoitopalveluja (ANC) tarjoavia terveyslaitoksia (maaseudun perusterveyskeskukset). Tämä tutkimus tehtiin kolmessa vaiheessa, jotka koostuivat tilanneanalyysistä kvalitatiivisia menetelmiä käyttäen (vaihe 1), sopivan testin valinnasta arvioimalla 4 ehdokastestiä sekä osallistuvan toimenpiteen suunnittelusta ja toteutuksesta, joka sisälsi paikan päällä tapahtuvan koulutuksen, tarvikkeiden ja lääkkeiden toimituksen. , laadunvalvonta ja -valvonta (vaihe 2) ja arviointi, jossa yhdistyvät tallennusvälineiden tarkastelu, haastattelut, aikaliikkeen tutkimus ja lisäkustannusten arviointi (vaihe 3). Käsitteellinen viitekehys perustuu monitasoiseen arviointiin (MLA), politiikkakolmiokehykseen, lääketieteellisen tutkimusneuvoston viitekehykseen monimutkaisten interventioiden suunnittelussa ja normalisointiprosessimalliin (NPM). Menetelmiin sisältyi asiakirjatarkistus, 75 haastattelua suoritettiin terveydenhuollon tarjoajien, piirien johtajien, laitosjohtajien, perinteisten parantajien, raskaana olevien naisten, paikallisten terveydenhuollon työntekijöiden ja kansalaisjärjestöjen (NGO) johtajien kanssa vaiheessa I ja neljätoista vaiheessa III, ei- osallistujahavainnointi, aikaliikkeen tutkimus, lisäkustannusanalyysi ja neljän ehdokkaan hoitopistetestin herkkyys-, spesifisyys- ja helppokäyttöisyysanalyysi. Tiedot on kerätty vuosina 2012-2014. Laadulliset tiedot analysoitiin Nvivo-ohjelmiston tukeman temaattisen analyysin avulla. Kvantitatiiviset tiedot analysoitiin kuvaavien tilastojen avulla, kuten frekvenssi, keskiarvo ja mediaani SPSS:n tukemana. Vaiheessa I tunnistettiin esteitä kuppatestien toteuttamiselle ja käyttöönotolle terveydenhuollon tarjoajien ja yhteisön tasolla. Tärkeimmät esteet palveluntarjoajatasolla olivat palvelujen pirstoutuminen, terveydenhuollon työntekijöiden ja asiakkaiden välinen huono kommunikaatio, kuppatestin määräämättä jättäminen ja alhainen tietoisuus kuppataakasta. Testauskustannukset, etäisyys laboratorioon ja syfilistä koskevan tiedon puute todettiin esteiksi yhteisön tasolla. Vaihe II: Alere DetermineTM Syphilis oli herkin neljästä arvioidusta hoitopistetestistä. Intervention osat toteutettiin onnistuneesti valituissa terveyslaitoksissa. Kaiken kaikkiaan vaihe III osoitti, että on mahdollista ja hyväksyttävää ottaa käyttöön kupan hoitopistetesti ensihoidon perusterveydenhuollon palveluissa käytettävissä olevan henkilöstön avulla. Löydökset viittaavat siihen, että interventio, joka ottaa käyttöön hoitopistetestin kupan varalta raskaudenaikaisessa hoitopalvelussa, on toteuttamiskelpoinen, hyväksyttävä ja kustannuksiltaan vertailukelpoinen raskaudenaikaiseen HIV-seulontaan. Ohjeiden ja valvonnan on kuitenkin oltava selkeämpiä, jotta seulonnan ja laadunvalvonnan optimaalinen taso saavutetaan, ja terveydenhuollon työntekijöiden havaitsemat esteet on voitettava. Terveydenhuollon työntekijät todennäköisesti hyväksyvät kupan hoitopistetestin rutiinipalveluna ja sisällytetään Burkina Fason käytäntöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1205

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, jotka tulevat synnytyksen hoitoon vierailemaan valituissa terveyslaitoksissa Kayan terveysalueella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana oleva 18-vuotias ja sitä vanhempi nainen ensimmäisellä synnytyshoidon käynnillä
  • raskaana oleva nainen, joka antoi suostumuksensa pikadiagnoositutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias raskaana oleva nainen
  • Raskaana oleva nainen ei ensimmäisellä synnytyshoidon käynnillään
  • Raskaana oleva nainen, joka ei antanut suostumustaan ​​nopeaan diagnoositestiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskaana olevat naiset, joille seulottiin kuppa
Aikaikkuna: toukokuusta 2013 syyskuuhun 2013
Niiden raskaana olevien naisten lukumäärä, jotka saivat kupan pikadiagnostiikan
toukokuusta 2013 syyskuuhun 2013

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Seni KOUANDA, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé
  • Opintojohtaja: Fadima YAYA BOCOUM, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot voitaisiin saada, jos muut tutkijat pyytävät niitä päätutkijalta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa