Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость введения выездного теста на сифилис в пакет дородовой помощи в Буркина-Фасо

Осуществимость введения выездного теста на сифилис в пакет дородовой помощи на уровне первичной медико-санитарной помощи в сельской местности в Буркина-Фасо

В этом исследовании использовались квазиэкспериментальный дизайн смешанных методов до вмешательства с группой медицинских учреждений, предлагающих услуги дородового ухода (ДРП) (первичные медицинские центры в сельской местности) в качестве единиц выборки. Это исследование проводилось в три этапа, которые состояли из ситуационного анализа с использованием качественных методов (этап 1), выбора соответствующего теста путем оценки 4 тестов-кандидатов, а также совместной разработки и реализации вмешательства, которое включало обучение на месте, предоставление расходных материалов и лекарств. , контроль качества и надзор (Этап 2), а также оценка, сочетающая обзор инструментов записи, интервью, исследование движения времени и оценку дополнительных затрат (Этап 3). Концептуальная основа основана на многоуровневой оценке (MLA), структуре треугольника политики, структуре Совета медицинских исследований для разработки сложных вмешательств и модели процесса нормализации (NPM). Методы включали обзор документов, семьдесят пять интервью были проведены с поставщиками медицинских услуг, районными руководителями, руководителями учреждений, народными целителями, беременными женщинами, работниками здравоохранения в общинах и руководителями неправительственных организаций (НПО) на этапе I и четырнадцать интервью на этапе III, негосударственные организации. наблюдение за участниками, исследование «время-движение», анализ дополнительных затрат, а также анализ чувствительности, специфичности и простоты использования четырех тестов-кандидатов по месту оказания медицинской помощи. Данные были собраны в период с 2012 по 2014 год. Качественные данные были проанализированы с помощью тематического анализа, поддерживаемого программным обеспечением Nvivo. Количественные данные были проанализированы с помощью описательной статистики, такой как частота, среднее значение и медиана, поддерживаемые SPSS. На этапе I были выявлены препятствия для внедрения и внедрения тестирования на сифилис на уровне поставщиков медицинских услуг и на уровне местных сообществ. Наиболее серьезные препятствия на уровне поставщиков включали фрагментацию услуг, плохую связь между работниками здравоохранения и клиентами, неспособность назначить тест на сифилис и низкую осведомленность о бремени сифилиса. Стоимость тестирования, расстояние до лаборатории и отсутствие знаний о сифилисе были определены как барьеры на уровне сообщества. Фаза II: Alere Definition™ Syphilis оказался наиболее чувствительным из четырех оцениваемых тестов по месту оказания медицинской помощи. Компоненты вмешательства были успешно реализованы в выбранных медицинских учреждениях. В целом, фаза III показала, что введение теста на сифилис на месте оказания медицинской помощи в службах дородовой помощи на уровне первичной медико-санитарной помощи с использованием имеющегося персонала является осуществимым и приемлемым. Полученные данные свидетельствуют о том, что вмешательство, которое вводит тестирование на сифилис в пунктах оказания помощи в службах дородовой помощи, является осуществимым, приемлемым и сопоставимым по стоимости со скринингом на ВИЧ во время беременности. Тем не менее, инструкции и контроль должны быть более четкими для достижения оптимальных уровней скрининга и контроля качества, а также необходимо преодолеть барьеры, выявленные работниками здравоохранения. Тест на сифилис по месту оказания медицинской помощи, вероятно, будет принят работниками здравоохранения в качестве обычной услуги и включен в обычную практику в условиях Буркина-Фасо.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1205

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины, приходящие для дородового наблюдения в отдельные медицинские учреждения в медицинском округе Кая

Описание

Критерии включения:

  • беременная женщина в возрасте 18 лет и старше на первом посещении дородового наблюдения
  • беременная женщина, давшая согласие на получение экспресс-теста

Критерий исключения:

  • Беременная женщина в возрасте до 18 лет
  • Беременная женщина не при первом посещении дородового наблюдения
  • Беременная женщина, не давшая согласия на получение экспресс-теста

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Беременные женщины, прошедшие скрининг на сифилис
Временное ограничение: с мая 2013 г. по сентябрь 2013 г.
Число беременных, получивших экспресс-тест на сифилис
с мая 2013 г. по сентябрь 2013 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Seni KOUANDA, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé
  • Директор по исследованиям: Fadima YAYA BOCOUM, PhD, Insitut de Recherche en Science de la santé

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные об отдельных участниках могут быть получены, если другие исследователи запросят главного исследователя.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться