- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03164096
Joidenkin synnyttäjien ominaisuuksien vaikutus aistinvaraiseen estotasoon spinaalipuudutuksen jälkeen
Painoindeksin, vatsansisäisen paineen, vatsan ympärysmitan ja vyötärön ympärysmitan vaikutus aistinvaraiseen lohkotasoon keisarileikkauksen yhteydessä tehdyn spinaalipuudutuksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Raskaana olevilla potilailla laskimotukos on kuitenkin näkyvästi selällään, mutta ei sivuasennossa, mikä viittaa siihen, että kohdun painovoima puristaa suoraan alemman onttolaskimon. Toiseksi vatsansisäisen paineen nousu voi vaikuttaa retroperitoneaaliseen alueeseen ja saattaa aiheuttaa pehmytkudoksen liikettä sisäänpäin nikamien välisissä aukoissa. Äskettäiset magneettikuvaustutkimukset raskaana olevilla potilailla, vaikka ilman vatsansisäisen paineen mittauksia, ehdottivat jälkimmäistä, koska ne osoittivat rajoitettua kosketusta tukkeutuneiden suonien pitkin kovakalvon pussia, jotka eivät siksi ehkä ole vastuussa kovakalvon puristumisesta.
Jos kohonnut vatsansisäinen paine edistää suurta anesteetin leviämistä raskauden aikana, voidaan odottaa suhdetta vatsansisäisen paineen ja maksimaalisen sensorisen eston välillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Rekrytointi
- Assiut governorate
-
Ottaa yhteyttä:
- Ghada M Aboelfadl, MD
- Puhelinnumero: 01005802086
- Sähköposti: ghadafadl77@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuinen naiskumppani
- 18-40-vuotiaat.
- suunniteltu elektiiviseen keisarinleikkaukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on koagulopatia tai jotka saavat antikoagulaatiohoitoa.
- Ruoansulatuskanavan sairaus,
- matkapahoinvointi.
- diabetes mellitus.
- Potilaat, joilla on preeklampsia,
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: intratekaalinen bupivakaiini
intratekaalinen bupivakaiinihydrokloridi 0,5 %, 12,5 mg
|
intratekaalista bupivakaiinia käytetään spinaalipuudutukseen synnytyspotilailla, joille tehdään C-leikkaus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sensorinen taso
Aikaikkuna: jakamisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
eri parametrien vaikutus aistitasolla
|
jakamisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
moottorilohko
Aikaikkuna: jakamisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
eri parametrien vaikutus moottorin tasolla
|
jakamisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hypotensio
Aikaikkuna: jakamisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
hypotension esiintyvyys spinaalipuudutuksen jälkeen
|
jakamisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
|
vasopressorin kulutus
Aikaikkuna: jakamisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
potilaiden kuluttaman efedriinin kokonaisannoksen
|
jakamisesta 24 tuntiin leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- obstanesth
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Anestesia, synnytys
-
University Hospital, MontpellierInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceLopetettuBrachial obstetrical halvausRanska