Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinooman hoito (TAHCC)

lauantai 9. syyskuuta 2017 päivittänyt: Zujiang YU, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Arginiinihydrokloridin tehokkuus ja turvallisuus yhdessä trimetatsidiinihydrokloriditablettien kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on maksasolusyöpä. Monikeskus, avoin, satunnaistettu tulevaisuudentutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida arginiinihydrokloridin tehoa ja turvallisuutta yhdessä trimetatsidiinihydrokloriditablettien kanssa potilaiden hoidossa, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hepatosellulaarinen karsinooma (HCC) on kuudenneksi yleisin syöpä ja toiseksi yleisin syöpäkuolemien syy maailmassa. Koska HCC on salakavala ja varhainen diagnoosi on vaikeaa, useimmilla potilailla on diagnoosihetkellä paikallisesti edennyt tai etäpesäke. Joten ne eivät sovellu ehdokkaiksi parantaviin hoitoihin resektiolla tai siirrolla. Tällä hetkellä Sorafenib on ainoa FDA:n hyväksymä vaihtoehto edistyneelle HCC:lle, vaikka se pidentääkin eloonjäämistä alle 3 kuukautta. Äskettäin HCC:n metabolomiikkatutkimukset ovat osoittaneet, että hepatoomakarsinoomasoluissa havaittiin tyypillinen Warburg-vaikutus. Arginiinihydrokloridi on uusi syöpälääke maksasyövän hoidossa, joka on pääasiassa suunnattu energia-aineenvaihdunnan polulle. Trimetatsidiinihydrokloridilla voi olla kasvaimia estävä rooli estämällä rasvahappojen hapettumista. Tutkijat ovat jatkaneet tätä tutkimusta arvioidakseen arginiinihydrokloridin tehoa ja turvallisuutta yhdessä trimetatsidiinihydrokloriditablettien kanssa potilaiden hoidossa, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450000
        • Rekrytointi
        • The first affiliated hospital of Zhengzhou university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Ikä 18-65 vuotta
  • 2. HCC-diagnoosi: "primaarisen maksasyövän diagnostisten ja hoitostandardien" (2011 painos) tai uusiutuvan/metastaattisen primaarisen maksasyövän histologisen/sytologisen diagnoosin mukaisesti
  • 3. Ei-leikkauskelpoinen HCC (HCC:n yksittäinen tai moninkertainen etäpesäke leikkauksen, TACE:n tai radiotaajuusablaation jälkeen; leikkausta ei voida sietää joidenkin perussairauksien vuoksi); Potilaat, joiden hoito epäonnistui tai jotka eivät siedä sorafenibia. {huomautus: Hoidon epäonnistumisen määritelmä: taudin eteneminen hoidon aikana tai taudin uusiutuminen hoidon päättymisen jälkeen (sorafenibin ja muiden molekyylikohdennettujen hoitojen hyväksymisen on oltava vähintään 14 päivää); Suvaitsemattomuuden määritelmä: ≥ asteen Ⅳ hematologinen toksisuus tai ≥ asteen III ei-hematologinen toksisuus tai ≥ asteen Ⅱ sydän-, maksa-, munuais- ja muu elinvaurio}; Kieltäytyminen kirurgisesta hoidosta ja vapaaehtoistyöstä liittyä ryhmään
  • 4. Ensimmäisen linjan systemaattinen hoidon epäonnistuminen (tai jäännösleesio) oli yli 2 viikon kuluttua tutkimukseen osallistumisesta (tietoisen suostumuksen allekirjoitusaika) ja haittatapahtumat olivat lähes normaaleja (NCI-CTCAE≤ luokka Ⅰ)
  • 5. Child-Pughin maksan toimintaluokka A/B (pisteet: ≤ 9)
  • 6. Barcelonan vaihe (BCLC) B-C
  • 7. Suorituskyky 0 tai 1 East Cooperative Oncology Group (ECOG) -asteikolla viikkoa ennen pääsyä
  • 8. Arvioitu eloonjäämisaika > 3 kuukautta
  • 9. HBV DNA < 2000 IU/ml (10^4 kopiota/ml); tai HBV DNA≥2000 IU/ml ja hyväksyvät tehokkaan viruslääkityksen
  • 10. Pääelimen toiminta on normaali. joka täyttää seuraavat standardit:

    1. Veren rutiinitutkimus: (Ei verensiirtoa, ei G-CSF:ää eikä lääkitystä korjattu 14 päivän sisällä ennen seulontaa)

      a.HB≥80g/l; b.ANC≥1,5×109/l;c.PLT≥50×109/L;

    2. Biokemiallinen tutkimus: (ALB:tä ei siirretty 14 päivän sisällä ennen seulontaa) a.ALB ≥29 g/l; b.ALT和AST<5ULN;c.TBIL ≤3ULN;d.kreatiniini ≤1,5 ULN (albumiini ja bilirubiini, kaksi Child-Pugh-maksatoimintaluokan indikaattoria, voi olla vain yksi 2 pistettä varten)
  • 11. Hedelmällisessä iässä olevien naisten seerumin/virtsan raskaustestien tulosten on oltava negatiivisia 7 päivän kuluessa ennen hoidon aloittamista. Kaikkien tutkimukseen osallistuvien miesten ja naisten on käytettävä luotettavia ehkäisymenetelmiä tutkimuksen aikana ja kahdeksan viikkoa tutkimuksen päättymisen jälkeen
  • 12. vapaaehtoisten on allekirjoitettava tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Potilaat, joilla on maksa-sappisolukarsinooma, sekasolusyöpä tai lamellisolusyöpä; aiemmin (5 vuoden sisällä) tai kärsinyt samanaikaisesti muista hoitamattomista pahanlaatuisista kasvaimista; lukuun ottamatta parantunutta tyvisolusyöpää ja kohdunkaulan in situs -karsinoomaa
  • 2. Potilaat, joille tehdään maksansiirto tai joilla on aiemmin tehty elinsiirto (pois lukien potilas, jolle on tehty maksansiirto aiemmin)
  • 3. Potilaat, joilla on ollut allerginen arginiinihydrokloridi ja trimetatsidiinihydrokloridi
  • 4. Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta
  • 5. Verenpainetta ei voida alentaa normaalille alueelle verenpainelääkehoidolla potilailla, joilla on verenpainetauti (systolinen paine > 140 mmHg, diastolinen paine > 90 mmHg)
  • 6. Potilaat, joilla on yli asteen II sydänlihasiskemia tai sydäninfarkti tai huonosti hallittu rytmihäiriö (mukaan lukien QTc-aika: miehet ≥ 450 ms; naiset ≥ 470 ms)
  • 7. Sydämen toiminnallinen vajaatoiminta asteen III-IV NYHA-standardin mukaan; kaikukardiografia: LVEF < 50 %
  • 8. Monet tekijät, jotka vaikuttavat suun kautta otettavaan lääkitykseen, kuten nielemiskyvyttömyys; krooninen ripuli; suolitukos; tilanteet, jotka vaikuttavat merkittävästi lääkkeiden käyttöön ja imeytymiseen
  • 9. Jos sinulla on aiemmin ollut ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai selvä taipumus maha-suolikanavan verenvuotoon, kuten mahalaukun ja ruokatorven silmänpohjan suonikohjuja, joihin liittyy verenvuotoriski; paikalliset aktiiviset haavavauriot; piilevää verta ulosteessa ≥(++)
  • 10. Vatsan fisteli, maha-suolikanavan perforaatio tai vatsan paise tapahtui 28 päivän sisällä ennen tutkimukseen osallistumista
  • 11. Veren hyytymishäiriö (INR > 2,0 tai PT > 16 s, APTT > 43 s, TT > 21 s, Fbg < 2 g/l), jolla on taipumus vuotaa tai jolle tehdään trombolyysi tai antikoagulanttihoito; askites, jolla on kliinisiä oireita ja joka vaatii terapeuttista vatsan paracenteesia tai vedenpoistoa tai Child-Pugh-pistemäärä ≥2
  • 12. Potilaat, joilla on keskushermoston etäpesäke tai aivometastaasi
  • 13. Objektiiviset todisteet keuhkofibroosista, interstitiaalisesta keuhkokuumeesta, pneumokonioosista, säteilykeuhkotulehduksesta, lääkkeisiin liittyvästä keuhkokuumeesta ja vakavasta keuhkojen toiminnan heikkenemisestä menneisyydessä ja tällä hetkellä
  • 14. Virtsarutiini osoitti, että virtsan proteiini ≥++ tai virtsan proteiini 24 tunnissa>1,0 g
  • 15. Potilaat, joita on hoidettu voimakkailla CYP3A4:n estäjillä (ketokonatsoli, itrakonatsoli, vorikonatsoli, ritonaviiri, klaritromysiini, telitromysiini, troleandomysiini, erytromysiini, simetidiini ja niin edelleen) 28 päivän sisällä ennen tutkimukseen osallistumista tai voimakkailla CYP3Amenytoineilla, CYP3Amenytoineilla rifampiini, rifabutiini, karbamatsepiini, fenobarbitoni ja niin edelleen) 12 päivän sisällä ennen tutkimukseen osallistumista
  • 16. Raskaana olevat tai imettävät naiset; hedelmälliset potilaat, jotka eivät halua tai pysty ottamaan käyttöön tehokkaita ehkäisymenetelmiä
  • 17. Potilaat, joilla on mielisairaus tai psykotrooppisten lääkkeiden väärinkäyttö
  • 18. Potilaat, joilla oli luumetastaaseja, saivat palliatiivista sädehoitoa 4 viikon sisällä ennen tutkimukseen osallistumista (sädehoitoalue > 5 % luuytimen aluetta)
  • 19. Potilaat, joilla on vakava infektio (eivät pysty hallitsemaan infektiota tehokkaasti)
  • 20. Tähän ohjelmaan tai sen tehokkuuteen vaikuttava hoitohistoria, kuten kantasolusiirto, immuunisäätely (mukaan lukien PD-1 ja muut testiohjelmat) äskettäin (puolen vuoden sisällä)
  • 21. Tutkijat uskovat, että muut tekijät eivät sovellu tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhden lääkkeen järjestelmät
HCC:n peruslääkehoito
Peruslääkkeitä ovat: 1. Molekyylikohdistetut lääkkeet HCC:lle: apatinibi; 2. Viruslääkkeitä (ETV tai TDF) tulee antaa potilaille, joilla on HBV- tai HCV-infektio. 3. Potilaita, joilla on maksan toimintahäiriö, tulee hoitaa tavanomaisilla maksansuojalääkkeillä (mukaan lukien glysyrritsiini, pelkistetty glutationi, C-vitamiini jne.); 4. Potilaita, joilla on askites-oireita, tulee hoitaa furosemidilla ja spironolaktonilla virtsan tilavuuden mukaan, ja heitä tulee myös hoitaa protonipumpun estäjillä ruoansulatuskanavan verenvuodon estämiseksi; 5. Muita perussairauksia hoidettiin rutiininomaisesti.
Muut nimet:
  • BDT
Kokeellinen: Kahden lääkkeen ohjelmat
HCC:n peruslääkehoito; Arginiinihydrokloridi
Arginiinihydrokloridi-injektio 5 g/annos; 40 g/d; ivgtt; jatkuva lääkitys 24 päivää; lääkkeen lopettaminen 4 päivää.
Muut nimet:
  • AH
Peruslääkkeitä ovat: 1. Molekyylikohdistetut lääkkeet HCC:lle: apatinibi; 2. Viruslääkkeitä (ETV tai TDF) tulee antaa potilaille, joilla on HBV- tai HCV-infektio. 3. Potilaita, joilla on maksan toimintahäiriö, tulee hoitaa tavanomaisilla maksansuojalääkkeillä (mukaan lukien glysyrritsiini, pelkistetty glutationi, C-vitamiini jne.); 4. Potilaita, joilla on askites-oireita, tulee hoitaa furosemidilla ja spironolaktonilla virtsan tilavuuden mukaan, ja heitä tulee myös hoitaa protonipumpun estäjillä ruoansulatuskanavan verenvuodon estämiseksi; 5. Muita perussairauksia hoidettiin rutiininomaisesti.
Muut nimet:
  • BDT
Kokeellinen: Kolmen lääkkeen ohjelmat
HCC:n peruslääkehoito; Arginiinihydrokloridi; Trimetatsidiinihydrokloridi
Arginiinihydrokloridi-injektio 5 g/annos; 40 g/d; ivgtt; jatkuva lääkitys 24 päivää; lääkkeen lopettaminen 4 päivää.
Muut nimet:
  • AH
Peruslääkkeitä ovat: 1. Molekyylikohdistetut lääkkeet HCC:lle: apatinibi; 2. Viruslääkkeitä (ETV tai TDF) tulee antaa potilaille, joilla on HBV- tai HCV-infektio. 3. Potilaita, joilla on maksan toimintahäiriö, tulee hoitaa tavanomaisilla maksansuojalääkkeillä (mukaan lukien glysyrritsiini, pelkistetty glutationi, C-vitamiini jne.); 4. Potilaita, joilla on askites-oireita, tulee hoitaa furosemidilla ja spironolaktonilla virtsan tilavuuden mukaan, ja heitä tulee myös hoitaa protonipumpun estäjillä ruoansulatuskanavan verenvuodon estämiseksi; 5. Muita perussairauksia hoidettiin rutiininomaisesti.
Muut nimet:
  • BDT
Trimetatsidiinihydrokloriditabletit 20 mg/tabletti, 40 mg, kahdesti päivässä.
Muut nimet:
  • TH

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 36 kuukautta
hoidon aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan tai viimeiseen eloonjäämispäivään
36 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Aika hoidon aloittamisesta ensimmäiseen dokumentoituun oireiden etenemiseen tai kuolemaan.
24 kuukautta
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 28 päivää
niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen syöpä, jotka ovat saavuttaneet täydellisen vasteen, osittaisen vasteen ja stabiilin sairauden
28 päivää
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 28 päivää
Niiden potilaiden osuus, joiden kasvaintaakka on pienentynyt ennalta määritellyllä määrällä
28 päivää
biomarkkeri
Aikaikkuna: noin 24 kuukautta
kasvainmarkkerien väheneminen
noin 24 kuukautta
Kiinalainen elämänlaatukysely - EORTC QLQ-C30 -pisteet
Aikaikkuna: noin 36 kuukautta
Elämän kokonaisvaltaista nautintoa.
noin 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HCC

Tilaa