Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikroravinteiden ja elämäntaitojen koulutuksen vaikutus nuorten ja nuorten naisten terveyteen ja ravitsemukseen Pakistanissa

maanantai 26. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Dr Zulfiqar Ahmed Bhutta, Aga Khan University

Tulevaisuuden, satunnaistettu klusterin tehokkuuskoe useiden hivenravinteiden lisäravinnoksi ja elämäntaitojen koulutuksesta ennakkokäsityksestä lähtien nuorten lisääntymisikäisten pakistanilaisten naisten (15–24-vuotiaiden) terveys- ja ravitsemustuloksista

Tämän tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ovat: 1) Arvioida monien mikroravinteiden (MMN) täydentämisen vaikutusta ennakkokäsityksestä ja elämäntaitojen koulutuksesta 15–18,9-vuotiaiden naisten keskuudessa anemian esiintyvyyteen väestössä; ja 2) Arvioida MMN-lisähoidon vaikutusta 15–24-vuotiaiden nuorten naisten ennaltaehkäisystä ja elämäntaitojen kasvatuksesta alhaisen syntymäpainon (LBW) määrään väestöympäristössä. Tutkimukseen osallistuneiden äitien syntyneitä lapsia seurataan vuoden ajan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on ottaa mukaan 25 400 ei-raskaana olevaa nuorta naista Matiarin piirissä. Tämän otoksen koon odotetaan vastaavan 1456 syntymää. Osallistujat satunnaistetaan ryhmittäin saadakseen joko MMN-lisät ja elämäntaitojen koulutusta tai hoitotasoa ilmoittautumisen yhteydessä. Klusterit on määritelty terveyslaitosten vaikutusalueittain. MMN-lisää annetaan kahdesti viikossa raskauden aikana, kerran päivässä raskauden aikana ja kerran päivässä 6 kuukautta synnytyksen jälkeen synnytyksen jälkeisenä aikana; ja paketti elämäntaitojen koulutusmateriaaleja tarjotaan kahden kuukauden välein ennakkoehkäisyjakson aikana. Ensisijaisten tulosten lisäksi mittauksiin kuuluvat hivenravinteiden tila, antropometria, syntymätulokset, ravinnon saanti ja ruokintakäytännöt, hoitoon sitoutuminen ja voimaantumisindeksit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25447

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sindh
      • Matiari, Sindh, Pakistan
        • Matiari Research and Training Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautumisen alaikäraja: 15 vuotta
  • Ilmoittautumisen enimmäisikä: 23 vuotta
  • Mikä tahansa siviilisääty
  • Aikovat noudattaa tutkimuksen interventiota ja seurata

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka osallistuvat muihin ravitsemustutkimuksiin
  • Naiset, jotka aikovat lähteä tutkimusalueelta
  • Naiset, jotka ovat jo raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Hoidon standardi
  1. Ennaltaehkäisyaika: ei yhtään
  2. Raskausaika: päivittäinen rauta- (60 mg) ja foolihappolisä (400 µg) raskauden vahvistamisesta; Päivittäiset tasapainotetut energiaproteiinilisät jaetaan lisäksi niille osallistujille, jotka ovat alipainoisia raskauden vahvistuksen yhteydessä raskauden ajan
  3. Synnytyksen jälkeinen jakso: päivittäinen raudan ja foolihapon lisäys 6 kuukauteen synnytyksen jälkeen
Kokeellinen: MMN-lisäys ja elämäntaitojen koulutus
  1. Ennaltaehkäisyjakso: kahdesti viikossa MMN-lisä ja kahdesti kuukaudessa ryhmäistunto, mukaan lukien elämäntaitoon perustuva koulutusmateriaali
  2. Raskausaika: päivittäinen MMN-lisä raskauden vahvistamisesta; Päivittäiset tasapainotetut energiaproteiinilisät jaetaan lisäksi niille osallistujille, jotka ovat alipainoisia raskauden vahvistuksen yhteydessä raskauden ajan
  3. Synnytyksen jälkeinen ajanjakso: päivittäinen MMN-lisä 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
Interventio on suun kautta otettava tabletti, joka sisältää 15 erilaista vitamiinia ja kivennäisainetta UNIMMAP-koostumuksella (sisältää 30 mg rautaa, 400 µg foolihappoa, 15 mg sinkkiä, 2 mg kuparia, 65 µg seleeniä, 800 µg RE-vitamiinia, 1,4 mg B1-vitamiinia, 1,4 mg B2-vitamiinia, 18 mg niasiinia, 1,9 mg B6-vitamiinia, 2,6 µg B12-vitamiinia, 70 mg C-vitamiinia, 5 µg D-vitamiinia, 10 mg E-vitamiinia ja 150 µg jodia). Jokainen tabletti on pieni (halkaisijaltaan noin 10 mm) ja se on hankittu UNICEFin tarvikeluettelosta. Yksittäinen MMN-lisäannos koostuu yhdestä tabletista.
Muut nimet:
  • UNICEF, mikroravinteiden välilehdet, raskaus/PAC-1000
Elämäntaitopohjaista koulutusta järjestetään kahden kuukauden välein ryhmäistunnon muodossa koko ennakkokäsitysjakson ajan. Kolme voimaantumiseen liittyvää aihealuetta on priorisoitu, mukaan lukien varhaisen avioliiton estäminen; henkilökohtaiset ja kuukautishygieniakäytännöt; ja ravinnon merkitys hyvän terveyden kannalta. Näihin aiheisiin integroidaan viestejä, jotka liittyvät koulutuksen jatkamisen tärkeyteen, mielenterveyteen, sukupuolinormeihin ja tasa-arvoon, päätöksentekoon, vaikuttamiseen, kestävyyteen, osallistumiseen, kommunikointitaitoon, haasteiden kohtaamiseen, tahdonvoimaisuuteen, konfliktien ratkaisuun ja väkivallan ehkäisyyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anemian tila
Aikaikkuna: 0, 12*, 24 kuukautta (*vain alaryhmässä)
Hemoglobiinipitoisuus <12 g/dl
0, 12*, 24 kuukautta (*vain alaryhmässä)
Alhainen syntymäpaino
Aikaikkuna: Syntymässä
Syntymäpaino <2500 g
Syntymässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Biomarkkerit: seerumin ferritiini, seerumin transferriinireseptori, hepcidiini, seerumin retinoli, seerumi 25(OH)D, alfa-glykolyyttinen proteiini, C-reaktiivinen proteiini (naiset)
Aikaikkuna: Ennakkokäsitys (vain alaryhmä): ilmoittautuminen, 1 vuosi, 2 vuotta; Raskaus: 4-12 viikkoa, 32 viikkoa; Synnytyksen jälkeen: 1 viikko
Ennakkokäsitys (vain alaryhmä): ilmoittautuminen, 1 vuosi, 2 vuotta; Raskaus: 4-12 viikkoa, 32 viikkoa; Synnytyksen jälkeen: 1 viikko
Antropometria: pituus (naiset)
Aikaikkuna: Ennakkokäsitys: ilmoittautuminen, 6 kuukautta*, 1 vuosi, 2 vuotta (*vain alaryhmässä); Raskaus: 4-12 viikkoa, 32 viikkoa; Synnytyksen jälkeen: 1 viikko, 6 kuukautta
Ennakkokäsitys: ilmoittautuminen, 6 kuukautta*, 1 vuosi, 2 vuotta (*vain alaryhmässä); Raskaus: 4-12 viikkoa, 32 viikkoa; Synnytyksen jälkeen: 1 viikko, 6 kuukautta
Antropometria: keskimmäinen olkavarren ympärysmitta (naiset)
Aikaikkuna: Ennakkokäsitys: ilmoittautuminen, 6 kuukautta*, 1 vuosi, 2 vuotta (*vain alaryhmässä); Raskaus: 4-12 viikkoa, 32 viikkoa; Synnytyksen jälkeen: 1 viikko, 6 kuukautta
Ennakkokäsitys: ilmoittautuminen, 6 kuukautta*, 1 vuosi, 2 vuotta (*vain alaryhmässä); Raskaus: 4-12 viikkoa, 32 viikkoa; Synnytyksen jälkeen: 1 viikko, 6 kuukautta
Antropometria: paino (naiset)
Aikaikkuna: Ennakkokäsitys: ilmoittautuminen, 6 kuukautta*, 1 vuosi, 2 vuotta (*vain alaryhmässä); Raskaus: 4-12 viikkoa, 32 viikkoa; Synnytyksen jälkeen: 1 viikko, 6 kuukautta
Ennakkokäsitys: ilmoittautuminen, 6 kuukautta*, 1 vuosi, 2 vuotta (*vain alaryhmässä); Raskaus: 4-12 viikkoa, 32 viikkoa; Synnytyksen jälkeen: 1 viikko, 6 kuukautta
Raskausaika
Aikaikkuna: Syntymässä
Syntymässä
Ennenaikainen synnytys
Aikaikkuna: Syntymässä
Syntymässä
Kuolleena syntymä
Aikaikkuna: Syntymässä
Syntymässä
Pieni raskausikään nähden
Aikaikkuna: Syntymässä
Syntymässä
Syntymäkoko: pituus
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä syntymästä
24 tunnin sisällä syntymästä
Syntymäkoko: pään ympärysmitta
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä syntymästä
24 tunnin sisällä syntymästä
Syntymäkoko: olkavarren keskimmäinen ympärysmitta
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä syntymästä
24 tunnin sisällä syntymästä
Syntymäkoko: paino
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä syntymästä
24 tunnin sisällä syntymästä
Syntymävikoja
Aikaikkuna: Syntymässä
Syntymässä
Vauvan kasvu: pituus
Aikaikkuna: 1, 3, 6, 9, 12 kuukautta
1, 3, 6, 9, 12 kuukautta
Vauvan kasvu: pään ympärysmitta
Aikaikkuna: 1, 3, 6, 9, 12 kuukautta
1, 3, 6, 9, 12 kuukautta
Vauvan kasvu: olkavarren keskimmäinen ympärysmitta
Aikaikkuna: 1, 3, 6, 9, 12 kuukautta
1, 3, 6, 9, 12 kuukautta
Vauvan kasvu: paino
Aikaikkuna: 1, 3, 6, 9, 12 kuukautta
1, 3, 6, 9, 12 kuukautta
Ikä avioliitossa
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, 1 vuosi, 2 vuotta
Ilmoittautuminen, 1 vuosi, 2 vuotta
10 luokan koulutuksen suorittaminen
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, 1 vuosi, 2 vuotta
Ilmoittautuminen, 1 vuosi, 2 vuotta
Terveyssiteen käyttö viimeisten kuukautisten aikana
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen, 1 vuosi, 2 vuotta
Ilmoittautuminen, 1 vuosi, 2 vuotta
Ruokavalio: 24 tunnin palautus (naisten alaryhmä)
Aikaikkuna: Ennakkokäsitys: ilmoittautuminen; Raskaus: 4-12 viikkoa, 32 viikkoa
Ennakkokäsitys: ilmoittautuminen; Raskaus: 4-12 viikkoa, 32 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zulfiqar A Bhutta, PhD, MBBS, Aga Khan University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4324-Ped-ERC-16

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa