Sarviapilauutteen teho ja turvallisuus kouluttamattomien miesten lihasvaurion ja -tulehduksen merkkiaineissa
tiistai 24. syyskuuta 2019 päivittänyt: University of Mary Hardin-Baylor
Sarviapilauutteen tehon ja turvallisuuden arviointi lihasvaurion ja -tulehduksen merkkiaineissa terveillä ei-resistenssillä koulutetuilla osallistujilla
Tämä on satunnaistettu, toistuva mittaus ja kaksoissokkotutkimus, joka mittaa sarviapilauutteen vaikutusta lihasvaurion ja tulehduksen merkkiaineisiin ei-resistenssin harjoittamilla miehillä.
Osallistujat suorittavat perustestin ja satunnaistetaan sitten ryhmiin.
Osallistujat suorittavat 2 viikon, jaetun kehon vastustusharjoitusohjelman.
He palaavat sitten testaukseen, jossa he suorittavat ylimääräisen protokollan 5 peräkkäisenä päivänä.
Mittaukset tallennetaan 24 tuntia viidennen päivän jälkeen.
Osallistujat jatkavat harjoitusohjelmaa vielä yhden viikon ajan ja palaavat lopullisiin mittauksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tekemiseen kiinnostuneita koehenkilöitä haastatellaan UMHB Human Performance Lab (HPL) -laboratoriossa sen määrittämiseksi, kelpaavatko he osallistumaan tutkimukseen. Pätevöitymisen jälkeen osallistujille järjestetään perehdytys, jossa heille opetetaan, kuinka suorittaa oikea penkkipunnerrus, selkäkyykky, maastaveto ja kyykkypotkuri. Sitten he suunnittelevat ensimmäisen testausistuntonsa, joka sisältää: kehonkoostumusanalyysin InBody 770 -laitteella, reisien ympärysmitan mittaukset, nivelten liikkuvuusmittaukset, verenoton, voimatestin (1 RM) ja lihaskestävyystestin (70 % 1 RM max toistoa) . Osallistujat jaetaan sitten ryhmiin rasvattoman massan perusteella ja heille määrätään harjoitusohjelma (3 päivää/viikko) harjoituskuormituksineen heidän 1RM-arvojensa perusteella (penkkipunnerrus, selkäkyykky, maastaveto ja kyykkypotkuri).
Täydennysprotokolla: Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä, ja heitä neuvotaan nielemään joko lumelääkettä tai IND03:a (sarviapilauute), jotka sisältävät 300 mg tai 500 mg. He täydentävät 1 tunti ennen harjoitteluaan jokaisena harjoituspäivänä sekä ylimääräisen viikon aikana. "Pois/lepopäivinä" osallistujat nauttivat kapseleita aamulla aamiaisen yhteydessä.
Kahden viikon harjoittelun jälkeen osallistujat palaavat HPL:lle seurantavoimatesteihin (1 RM) ja lihaskestävyystesteihin (70 % 1 RM max toistoa), minkä jälkeen heitä kehotetaan lepäämään 48 tuntia ja palaamaan laboratorioon aloittaakseen ylikuormituksen. protokollaa. Jokaisen viiden päivän aikana osallistujille tehdään seuraavat mittaukset ennen harjoitusprotokollaa: reisien ympärysmitta, nivelten liikkuvuus ja kyselylomakkeet (WOMAC & VAS). Ensimmäisenä päivänä osallistujat suorittavat myös InBody- ja verikokeen. Myös verikoe suoritetaan kolmantena päivänä. Sitten he syövät standardoidun välipalan ja aloittavat ylimääräisen protokollan, jossa on 8 sarjaa 10 toistoa seuraaville neljälle harjoitukselle: penkkipunnerrus, selkäkyykky, maastaveto ja kyykkypotkuri. Jokaisen sarjan välissä on 1 minuutin tauko ja jokaisen harjoituksen välissä 2 minuutin tauko. Osallistujat täyttävät sitten Rate of Perceived Exertion (RPE) välittömästi protokollan jälkeen. Jälleen he suorittavat tämän 5 peräkkäisenä päivänä.
Kaksikymmentäneljä tuntia viimeisen ylityöpäivän jälkeen osallistujat palaavat reiden ympärysmitan, nivelten liikkuvuuden, kyselylomakkeiden (WOMAC & VAS), verikokeen, vahvuustestin (1RM) ja lihaskestävyystestin (70 % 1RM max toistoa) varten. Sitten heitä neuvotaan jatkamaan vastustusharjoitteluohjelmaa 1 viikon ajan. Tämän ajanjakson jälkeen he palaavat reiden ympärysmitan, nivelten liikkuvuuden, kyselylomakkeiden (WOMAC & VAS), verinäytteen, vahvuustestin (1RM) ja lihaskestävyystestin (70 % 1RM max toistoa) varten.
Koko tutkimuksen ajan osallistujat kirjaavat ruokavalionsa MyFitnessPalin kautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Belton, Texas, Yhdysvallat, 76513
- UMHB Human Performance Lab
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkittavat ovat 18–45-vuotiaita miehiä;
- Koehenkilöt eivät ole osallistuneet strukturoituun vastusharjoitusohjelmaan viimeisen 6 kuukauden aikana;
- Koehenkilöille annetaan kirjallinen ja päivätty tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen;
- Koehenkilöt ovat halukkaita ja kykeneviä noudattamaan protokollaa;
- Koehenkilöt ovat ilmeisen terveitä ja vapaita sairauksista, kuten terveyshistoriakyselyssä määritetään;
- Koehenkilöt sitoutuvat pidättymään harjoituksista 48 tuntia ennen jokaista testikäyntiä;
- Koehenkilöt sitoutuvat paastoamaan 10 tuntia ennen jokaista testikäyntiä;
- Koehenkilöt sitoutuvat pidättymään tupakan käytöstä, alkoholin ja/tai kofeiinin käytöstä ja/tai tupakoinnista 12 tuntia ennen jokaista testikäyntiä;
- Koehenkilöt sitoutuvat pidättymään ottamasta lisäravinteita, jotka voivat häiritä tutkimuslisää loppututkimuksen ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkittava on ottanut ergogeenisiä määriä ravintolisäaineita, jotka voivat vaikuttaa lihasmassaan (esim. kreatiini, HMB) tai anabolisten/katabolisten hormonien tasoihin (esim. androsteenidioni, DHEA jne.) kolmen kuukauden sisällä ennen tutkimuksen aloittamista;
- Koehenkilö ei pysty suorittamaan jokaisella testauskerralla tarvittavia verenottoa;
- Koehenkilö raportoi kaikista tähän tutkimukseen liittyvistä epätavallisista haittatapahtumista, jotka neuvotellen valvovan lääkärin kanssa suosittelevat poistamista tutkimuksesta;
- Tutkittava ei suorita 90 % määrätystä vastusharjoitusohjelmasta;
- Tutkittava ei pysty suorittamaan ylimääräistä protokollaa ylituotannon viikon aikana;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Sokeri pilleri
Maltodekstriini (vastaa aktiivisen hoidon painoa).
Otettu 1 tunti ennen harjoittelua harjoituspäivinä ja jokaisena ylikuormitusviikon päivänä.
Lepopäivinä nautitaan aamulla aamiaisen kera.
|
Otettu suun kautta kapselina
|
|
Kokeellinen: Sarviapilauute, pieni annos
300 mg Otettu 1 tunti ennen harjoittelua harjoituspäivinä ja jokaisena ylikuormitusviikon päivänä.
Lepopäivinä nautitaan aamulla aamiaisen kera.
|
Otettu suun kautta kapselina
|
|
Kokeellinen: Sarviapilauute, suuri annos
500mg Otettu 1 tunti ennen harjoittelua harjoituspäivinä ja jokaisena ylikuormitusviikon päivänä.
Lepopäivinä nautitaan aamulla aamiaisen kera.
|
Otettu suun kautta kapselina
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sarviapilauutteen vaikutus interleukiini-1:een
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on määrittää sarviapilauutteen tehokkuus rasituksen aiheuttaman tulehdustilan lievittämisessä suuren volyymin ja ylikuormittavan vastusharjoituksen aikana nuorilla, ei-resistanssiharjoittelulla harjoitelluilla miehillä.
Tämä saavutetaan tarkkailemalla veren merkkiaineita ennen rasituksen testausta, sen aikana ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus kreatiinikinaasiin
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on selvittää, onko sarviapilauutteen lisäyksellä suojaava vaikutus lihasvaurioihin vasteena vastustusharjoittelulle.
Tämä saavutetaan tarkkailemalla veren merkkiaineita ennen rasituksen testausta, sen aikana ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus interleukiini-6:een
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on määrittää sarviapilauutteen tehokkuus rasituksen aiheuttaman tulehdustilan lievittämisessä suuren volyymin ja ylikuormittavan vastusharjoituksen aikana nuorilla, ei-resistanssiharjoittelulla harjoitelluilla miehillä.
Tämä saavutetaan tarkkailemalla veren merkkiaineita ennen rasituksen testausta, sen aikana ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus tuumorinekroositekijä alfaan (TNF-α)
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on määrittää sarviapilauutteen tehokkuus rasituksen aiheuttaman tulehdustilan lievittämisessä suuren volyymin ja ylikuormittavan vastusharjoituksen aikana nuorilla, ei-resistanssiharjoittelulla harjoitelluilla miehillä.
Tämä saavutetaan tarkkailemalla veren merkkiaineita ennen rasituksen testausta, sen aikana ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus C-reaktiiviseen proteiiniin
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on määrittää sarviapilauutteen tehokkuus rasituksen aiheuttaman tulehdustilan lievittämisessä suuren volyymin ja ylikuormittavan vastusharjoituksen aikana nuorilla, ei-resistanssiharjoittelulla harjoitelluilla miehillä.
Tämä saavutetaan tarkkailemalla veren merkkiaineita ennen rasituksen testausta, sen aikana ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus 3-metyylihistidiiniin
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on selvittää, onko sarviapilauutteen lisäyksellä suojaava vaikutus lihasvaurioihin vasteena vastustusharjoittelulle.
Tämä saavutetaan tarkkailemalla veren merkkiaineita ennen rasituksen testausta, sen aikana ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus laktaattidehydrogenaasiin
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on selvittää, onko sarviapilauutteen lisäyksellä suojaava vaikutus lihasvaurioihin vasteena vastustusharjoittelulle.
Tämä saavutetaan tarkkailemalla veren merkkiaineita ennen rasituksen testausta, sen aikana ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sarviapilauutteen vaikutus glukoosiin mg/dl
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus ureatyppeen (BUN) mg/Dl
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus kreatiniiniin mg/Dl
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus eGFR:ään Non-Afr. Amerikkalainen ml/min/1,73 m2
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus eGFR:ään afroamerikkalainen ml/min/1,73m2
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus BUN/kreatiniinisuhteeseen laskettu
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus natriumin mmol/l:iin
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus kaliumin mmol/l:iin
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus kloridiin mmol/l
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus hiilidioksidipitoisuuteen mmol/l
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus kalsiumiin mg/Dl
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus proteiiniin, yhteensä g/Dl
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus albumiiniin g/dl
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus globuliiniin g/Dl
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus albumiini/globuliini-suhteeseen laskettu
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus bilirubiiniin, yhteensä mg/Dl
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus alkaliseen fosfataasiin U/L
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus aspartaattiaminotransferaasiin U/L
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus alaniiniaminotransferaasiin U/L
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta kattavan aineenvaihduntapaneelin analyysin avulla ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus valkosolujen määrään tuhatta/ul
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus punasolujen määrään milj./ul
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus hemoglobiiniin g/dl
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus hematokriitti-%
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus MCV fL:ään
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus MCH:hen pg
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus MCHC:hen g/dl
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus RDW-prosenttiin
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
v
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus verihiutalemäärään tuhat/ul
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus MPV fL:ään
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus absoluuttisiin neutrofiilisoluihin / uL
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus absoluuttisiin lymfosyyttisoluihin / uL
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus absoluuttisiin monosyyttisoluihin / uL
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus absoluuttisiin eosinofiilisoluihin / uL
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus absoluuttisiin basofiilisoluihin / uL
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus neutrofiileihin %
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus lymfosyytteihin %
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus monosyytteihin %
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus eosinofiileihin %
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
|
Sarviapilauutteen vaikutus basofiileihin %
Aikaikkuna: 26 päivän kuluessa
|
Toissijainen tarkoitus on arvioida ravintolisän nauttimisen turvallisuutta analysoimalla täydellisen verenkuvapaneelin ennen lisäravintoa ja sen jälkeen.
|
26 päivän kuluessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 24. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. lokakuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. lokakuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. syyskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FNG-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .