Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirksamkeit und Sicherheit von Bockshornklee-Extrakt auf Marker von Muskelschäden und Entzündungen bei untrainierten Männern

24. September 2019 aktualisiert von: University of Mary Hardin-Baylor

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bockshornklee-Extrakt auf Marker für Muskelschäden und Entzündungen bei gesunden, nicht widerstandstrainierten Teilnehmern

Dies ist eine randomisierte Doppelblindstudie mit wiederholten Messungen, die die Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Marker für Muskelschäden und Entzündungen bei Männern ohne Widerstandstraining misst. Die Teilnehmer werden Basistests absolvieren und dann in Gruppen randomisiert. Die Teilnehmer absolvieren ein zweiwöchiges Split-Body-Widerstandstrainingsprogramm. Sie kehren dann zum Testen zurück, in dem sie an 5 aufeinanderfolgenden Tagen ein übersteigertes Protokoll absolvieren. Die Messungen werden 24 Stunden nach dem fünften Tag aufgezeichnet. Die Teilnehmer setzen das Trainingsprogramm für eine weitere Woche fort und kehren für abschließende Messungen zurück.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Probanden, die Interesse an der Durchführung der Studie bekunden, werden im UMHB Human Performance Lab (HPL) befragt, um festzustellen, ob sie sich für die Teilnahme an der Studie qualifizieren. Nach der Qualifikation wird den Teilnehmern eine Eingewöhnungssitzung angesetzt, in der ihnen beigebracht wird, wie man Bankdrücken, Kniebeugen, Kreuzheben und Kniebeugen richtig ausführt. Sie planen dann ihre erste Testsitzung, die Folgendes umfasst: eine Analyse der Körperzusammensetzung über einen InBody 770, Messungen des Oberschenkelumfangs, Messungen der Gelenkbeweglichkeit, eine Blutabnahme, Krafttests (1 RM) und Muskelausdauertests (70 % 1 RM max. Wiederholungen) . Die Teilnehmer werden dann basierend auf ihrer fettfreien Masse in Gruppen eingeteilt und ihrem Trainingsprogramm (3 Tage/Woche) mit Trainingsbelastungen basierend auf ihren 1RM-Werten (Bankdrücken, Kniebeugen, Kreuzheben und Kniebeugen) zugewiesen.

Ergänzungsprotokoll: Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Gruppen zugeteilt und angewiesen, Kapseln mit entweder einem Placebo oder IND03 (Bockshornkleeextrakt) mit 300 mg oder 500 mg einzunehmen. Sie ergänzen 1 Stunde vor ihrem Training an jedem Trainingstag sowie während der übersteigernden Woche. An „freien/Ruhe“-Tagen konsumieren die Teilnehmer die Kapseln morgens zum Frühstück.

Nach zwei Wochen Training kehren die Teilnehmer für nachfolgende Krafttests (1RM) und Muskelausdauertests (70% 1RM max. Wiederholungen) zum HPL zurück, werden dann angewiesen, sich 48 Stunden lang auszuruhen und ins Labor zurückzukehren, um mit dem Überstrecken zu beginnen Protokoll. An jedem der 5 Tage unterziehen sich die Teilnehmer vor dem Übungsprotokoll den folgenden Messungen: Oberschenkelumfang, Gelenkbeweglichkeit und Fragebögen (WOMAC & VAS). An Tag 1 führen die Teilnehmer außerdem einen InBody und eine Blutabnahme durch. An Tag 3 wird außerdem eine Blutentnahme durchgeführt. Sie nehmen dann einen standardisierten Snack zu sich und beginnen das übersteigerte Protokoll von 8 Sätzen mit 10 Wiederholungen für die folgenden 4 Übungen: Bankdrücken, Kniebeugen, Kreuzheben und Kniebeugen. Zwischen jedem Satz gibt es eine Pause von 1 Minute und zwischen jeder Übung eine Pause von 2 Minuten. Die Teilnehmer füllen dann unmittelbar nach dem Protokoll eine Rate der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) aus. Auch hier werden sie dies an 5 aufeinanderfolgenden Tagen durchführen.

24 Stunden nach dem letzten Overreaching-Tag kehren die Teilnehmer für den Oberschenkelumfang, die Gelenkbeweglichkeit, Fragebögen (WOMAC & VAS), eine Blutabnahme, Krafttests (1RM) und Muskelausdauertests (70% 1RM max. Wiederholungen) zurück. Sie werden dann angewiesen, das Widerstandstrainingsprogramm eine Woche lang fortzusetzen. Nach dieser Zeit kehren sie für abschließende Messungen des Oberschenkelumfangs, der Gelenkbeweglichkeit, Fragebögen (WOMAC & VAS), einer Blutabnahme, Krafttests (1RM) und Muskelausdauertests (70% 1RM max. Wiederholungen) zurück.

Während der gesamten Dauer der Studie erfassen die Teilnehmer ihre Nahrungsaufnahme über MyFitnessPal.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Belton, Texas, Vereinigte Staaten, 76513
        • UMHB Human Performance Lab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 43 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden werden Männer im Alter zwischen 18 und 45 sein;
  • Die Probanden haben in den letzten 6 Monaten nicht an einem strukturierten Widerstandstrainingsprogramm teilgenommen;
  • Die Probanden erhalten eine schriftliche und datierte Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie;
  • Die Probanden sind bereit und in der Lage, das Protokoll einzuhalten;
  • Die Probanden sind anscheinend gesund und frei von Krankheiten, wie durch einen Fragebogen zur Gesundheitsgeschichte festgestellt wird;
  • Die Probanden stimmen zu, 48 Stunden vor jedem Testbesuch auf Sport zu verzichten;
  • Die Probanden stimmen zu, vor jedem Testbesuch 10 Stunden lang zu fasten;
  • Die Probanden verpflichten sich, 12 Stunden vor jedem Testbesuch auf Tabakkonsum, Alkohol- und/oder Koffeinkonsum und/oder Rauchen zu verzichten;
  • Die Probanden stimmen zu, für den Rest der Studie auf die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln zu verzichten, die die Studienergänzung beeinträchtigen könnten.

Ausschlusskriterien:

  • Der Proband hat innerhalb von 3 Monaten vor Beginn der Studie ergogene Mengen an Nahrungsergänzungsmitteln eingenommen, die die Muskelmasse (z. B. Kreatin, HMB) oder die anabolen/katabolen Hormonspiegel (z. B. Androstendion, DHEA usw.) beeinflussen können;
  • Das Subjekt ist nicht in der Lage, die bei jeder Testsitzung erforderlichen Blutentnahmen durchzuführen;
  • Der Proband meldet alle ungewöhnlichen unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Studie, die in Absprache mit dem betreuenden Arzt die Entfernung aus der Studie empfehlen;
  • Das Subjekt schließt 90 % des zugewiesenen Widerstandstrainingsprogramms nicht ab;
  • Das Subjekt ist nicht in der Lage, das Overreaching-Protokoll während der Overreaching-Woche abzuschließen;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Zuckerpille
Maltodextrin (entspricht dem Gewicht der aktiven Behandlung). Einnahme 1 Stunde vor dem Training an Trainingstagen und an jedem Tag der Overreach-Woche. An Ruhetagen morgens zum Frühstück verzehren.
Sonstiges: Zuckerpille
In Kapselform oral eingenommen
Experimental: Bockshornklee-Extrakt, niedrig dosiert
300 mg Einnahme 1 Stunde vor dem Training an Trainingstagen und an jedem Tag der Überleistungswoche. An Ruhetagen morgens zum Frühstück verzehren.
Nahrungsergänzungsmittel: Bockshornklee-Extrakt, niedrig dosiert
In Kapselform oral eingenommen
Experimental: Bockshornklee-Extrakt, hochdosiert
500 mg Einnahme 1 Stunde vor dem Training an Trainingstagen und an jedem Tag der Überforderungswoche. An Ruhetagen morgens zum Frühstück verzehren.
Nahrungsergänzungsmittel: Bockshornklee-Extrakt, hochdosiert
In Kapselform oral eingenommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Interleukin-1
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der Hauptzweck dieser Untersuchung ist die Bestimmung der Wirksamkeit von Bockshornklee-Extrakt bei der Abschwächung eines belastungsinduzierten Entzündungszustands während eines Zeitraums mit hohem Volumen und übersteigertem Widerstandstraining bei jungen, nicht widerstandstrainierten Männern. Dies wird durch die Beobachtung von Blutmarkern vor, während und nach dem Belastungstest erreicht.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Kreatinkinase
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der Hauptzweck dieser Untersuchung besteht darin, festzustellen, ob die Supplementierung mit Bockshornklee-Extrakt eine schützende Wirkung auf Muskelschäden als Reaktion auf Widerstandsübungen hat. Dies wird durch die Beobachtung von Blutmarkern vor, während und nach dem Belastungstest erreicht.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Interleukin-6
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der Hauptzweck dieser Untersuchung ist die Bestimmung der Wirksamkeit von Bockshornklee-Extrakt bei der Abschwächung eines belastungsinduzierten Entzündungszustands während eines Zeitraums mit hohem Volumen und übersteigertem Widerstandstraining bei jungen, nicht widerstandstrainierten Männern. Dies wird durch die Beobachtung von Blutmarkern vor, während und nach dem Belastungstest erreicht.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf den Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-α)
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der Hauptzweck dieser Untersuchung ist die Bestimmung der Wirksamkeit von Bockshornklee-Extrakt bei der Abschwächung eines belastungsinduzierten Entzündungszustands während eines Zeitraums mit hohem Volumen und übersteigertem Widerstandstraining bei jungen, nicht widerstandstrainierten Männern. Dies wird durch die Beobachtung von Blutmarkern vor, während und nach dem Belastungstest erreicht.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf C-reaktives Protein
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der Hauptzweck dieser Untersuchung ist die Bestimmung der Wirksamkeit von Bockshornklee-Extrakt bei der Abschwächung eines belastungsinduzierten Entzündungszustands während eines Zeitraums mit hohem Volumen und übersteigertem Widerstandstraining bei jungen, nicht widerstandstrainierten Männern. Dies wird durch die Beobachtung von Blutmarkern vor, während und nach dem Belastungstest erreicht.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf 3-Methylhistidin
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der Hauptzweck dieser Untersuchung besteht darin, festzustellen, ob die Supplementierung mit Bockshornklee-Extrakt eine schützende Wirkung auf Muskelschäden als Reaktion auf Widerstandsübungen hat. Dies wird durch die Beobachtung von Blutmarkern vor, während und nach dem Belastungstest erreicht.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf die Laktatdehydrogenase
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der Hauptzweck dieser Untersuchung besteht darin, festzustellen, ob die Supplementierung mit Bockshornklee-Extrakt eine schützende Wirkung auf Muskelschäden als Reaktion auf Widerstandsübungen hat. Dies wird durch die Beobachtung von Blutmarkern vor, während und nach dem Belastungstest erreicht.
innerhalb von 26 Tagen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Glukose mg/dL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Harnstoffstickstoff (BUN) mg/Dl
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Kreatinin mg/Dl
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf eGFR Non-Afr. Amerikanische ml/min/1,73 m2
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf eGFR Afroamerikaner ml/min/1,73 m2
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Berechnete Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf das BUN/Kreatinin-Verhältnis
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Natrium mmol/L
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Kalium mmol/L
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Chlorid mmol/L
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Kohlendioxid mmol/L
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Calcium mg/Dl
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Protein, Gesamt g/Dl
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Albumin g/dL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Globulin g/Dl
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf das berechnete Albumin/Globulin-Verhältnis
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Bilirubin, Gesamt mg/Dl
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf die alkalische Phosphatase U/L
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Aspartat-Aminotransferase U/L
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Alanin-Aminotransferase U/L
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels mit der Analyse eines umfassenden Stoffwechselpanels vor und nach dem Nahrungsergänzungszeitraum zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf die Anzahl der weißen Blutkörperchen Tausend/µl
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf die Anzahl der roten Blutkörperchen in Millionen/µl
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Hämoglobin g/dL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Hämatokrit %
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf MCV fL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf MCH pg
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf MCHC g/dL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf RDW %
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
v
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf die Thrombozytenzahl Tausend/µl
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf MPV fL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf absolute Neutrophilenzellen/uL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf absolute Lymphozytenzellen/uL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf absolute Monozytenzellen/uL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf absolute Eosinophilenzellen/uL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf absolute Basophilenzellen/uL
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Neutrophile %
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Lymphozyten %
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Monozyten %
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Eosinophile %
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen
Wirkung von Bockshornklee-Extrakt auf Basophile %
Zeitfenster: innerhalb von 26 Tagen
Der sekundäre Zweck besteht darin, die Sicherheit der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels durch Analyse eines vollständigen Blutbildes vor und nach der Nahrungsergänzungsperiode zu bewerten.
innerhalb von 26 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Mary Hardin-Baylor

Mitarbeiter

Indus Biotech Ltd. Pvt.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FNG-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zuckerpille

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren