- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03318731
Skuteczność i bezpieczeństwo ekstraktu z kozieradki na markery uszkodzenia mięśni i zapalenia u nietrenujących mężczyzn
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ekstraktu z kozieradki na markery uszkodzenia mięśni i stanu zapalnego u zdrowych uczestników nietrenujących oporności
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Osoby wyrażające zainteresowanie przeprowadzeniem badania zostaną przesłuchane w UMHB Human Performance Lab (HPL) w celu ustalenia, czy kwalifikują się do udziału w badaniu. Po zakwalifikowaniu uczestnicy zostaną zaplanowani na sesję zapoznawczą, podczas której nauczą się prawidłowego wykonywania wyciskania na ławce, przysiadu, martwego ciągu i przysiadu. Następnie zaplanują pierwszą sesję testową, która obejmie: analizę składu ciała za pomocą InBody 770, pomiary obwodu uda, pomiary ruchomości stawów, pobranie krwi, test siły (1RM) i test wytrzymałości mięśniowej (70% maks. powtórzeń 1RM) . Uczestnicy zostaną następnie podzieleni na grupy w oparciu o masę beztłuszczową i przydzielony im program treningowy (3 dni w tygodniu) z obciążeniami treningowymi opartymi na ich wartościach 1RM (wyciskanie na ławce, przysiad, martwy ciąg i przysiad).
Protokół suplementacji: Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup i poinstruowani, aby przyjmowali kapsułki placebo lub IND03 (wyciąg z kozieradki) zawierające 300 mg lub 500 mg. Będą uzupełniać 1 godzinę przed treningiem każdego dnia ćwiczeń, a także w tygodniu przeciążonym. W dni „wolne/odpoczynkowe” uczestnicy będą spożywać kapsułki rano ze śniadaniem.
Po dwóch tygodniach treningu uczestnicy wrócą do HPL w celu przeprowadzenia dalszych testów siły (1RM) i wytrzymałości mięśniowej (70% maks. powtórzeń 1RM), a następnie poinstruowani, aby odpoczywali przez 48 godzin i wrócą do laboratorium, aby rozpocząć nadmierne rozciąganie protokół. W ciągu każdego z 5 dni uczestnicy przechodzą następujące pomiary przed protokołem ćwiczeń: obwód uda, ruchomość stawów oraz kwestionariusze (WOMAC i VAS). Pierwszego dnia uczestnicy wykonają również InBody i pobiorą krew. Pobranie krwi zostanie również przeprowadzone w dniu 3. Następnie zjedzą znormalizowaną przekąskę i rozpoczną protokół przeciążeń składający się z 8 serii po 10 powtórzeń dla następujących 4 ćwiczeń: wyciskanie na ławce, przysiady, martwy ciąg i przysiady. Pomiędzy każdą serią będzie 1 minuta przerwy i 2 minuty przerwy pomiędzy każdym ćwiczeniem. Następnie uczestnicy wypełnią wskaźnik postrzeganego wysiłku (RPE) bezpośrednio po protokole. Ponownie będą to robić przez 5 kolejnych dni.
Dwadzieścia cztery godziny po ostatnim intensywnym dniu uczestnicy wrócą na pomiar obwodu uda, ruchomości stawów, kwestionariusze (WOMAC i VAS), pobranie krwi, test siły (1RM) i test wytrzymałości mięśniowej (70% maks. powtórzeń 1RM). Następnie zostaną poinstruowani, aby kontynuować program treningu oporowego przez 1 tydzień. Po tym okresie wrócą na końcowe pomiary obwodu uda, ruchomości stawów, ankiety (WOMAC i VAS), pobranie krwi, badanie siły (1RM) oraz badanie wytrzymałości mięśniowej (70% 1RM max powtórzeń).
Przez cały czas trwania badania uczestnicy będą rejestrować swoje spożycie w diecie za pośrednictwem MyFitnessPal.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Belton, Texas, Stany Zjednoczone, 76513
- UMHB Human Performance Lab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Badanymi będą mężczyźni w wieku od 18 do 45 lat;
- Badani nie uczestniczyli w ustrukturyzowanym programie treningu oporowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Uczestnicy otrzymają pisemną i opatrzoną datą świadomą zgodę na udział w badaniu;
- Pacjenci będą chętni i zdolni do przestrzegania protokołu;
- Osobnicy będą pozornie zdrowi i wolni od chorób, jak określono za pomocą kwestionariusza historii zdrowia;
- Badani zgadzają się powstrzymać od ćwiczeń na 48 godzin przed każdą wizytą testową;
- Badani zgadzają się pościć przez 10 godzin przed każdą wizytą testową;
- Uczestnicy zgadzają się powstrzymać od używania tytoniu, spożywania alkoholu i/lub kofeiny i/lub palenia na 12 godzin przed każdą wizytą testową;
- Uczestnicy zgadzają się powstrzymać od przyjmowania jakichkolwiek suplementów, które mogą kolidować z suplementacją badania przez pozostałą część badania.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik przyjmował ergogeniczne dawki suplementów diety, które mogą wpływać na masę mięśniową (np. kreatyna, HMB) lub poziomy hormonów anabolicznych/katabolicznych (np. androstendion, DHEA itp.) w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania;
- Podmiot nie jest w stanie wykonać pobierania krwi wymaganego podczas każdej sesji testowej;
- Uczestnik zgłasza wszelkie nietypowe zdarzenia niepożądane związane z tym badaniem, które w porozumieniu z lekarzem prowadzącym zalecają usunięcie z badania;
- Podmiot nie wykonuje 90% przypisanego programu treningu oporowego;
- Tester nie jest w stanie ukończyć protokołu nadmiernego zasięgu podczas tygodnia nadmiernego zasięgu;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Komparator placebo: Pigułka cukrowa
Maltodekstryna (odpowiada masie aktywnej kuracji).
Przyjmować 1 godzinę przed treningiem w dni treningowe i każdego dnia tygodnia przetrenowania.
W dni odpoczynku spożywać rano ze śniadaniem.
|
Przyjmowany doustnie w postaci kapsułek
|
Eksperymentalny: Ekstrakt z kozieradki, niska dawka
300mg Przyjmować 1 godzinę przed treningiem w dni treningowe oraz w każdy dzień tygodnia przetrenowania.
W dni odpoczynku spożywać rano ze śniadaniem.
|
Przyjmowany doustnie w postaci kapsułek
|
Eksperymentalny: Ekstrakt z kozieradki, wysoka dawka
500mg Przyjmować 1 godzinę przed treningiem w dni treningowe oraz w każdy dzień tygodnia przetrenowania.
W dni odpoczynku spożywać rano ze śniadaniem.
|
Przyjmowany doustnie w postaci kapsułek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na interleukinę-1
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Głównym celem tego badania jest określenie skuteczności ekstraktu z kozieradki na stępienie stanu zapalnego wywołanego wysiłkiem fizycznym w okresie dużej objętości i nadmiernego wysiłku oporowego u młodych, nietrenujących oporowo mężczyzn.
Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na kinazę kreatynową
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy suplementacja ekstraktu z kozieradki będzie miała ochronny wpływ na uszkodzenia mięśni w odpowiedzi na ćwiczenia oporowe.
Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na interleukinę-6
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Głównym celem tego badania jest określenie skuteczności ekstraktu z kozieradki na stępienie stanu zapalnego wywołanego wysiłkiem fizycznym w okresie dużej objętości i nadmiernego wysiłku oporowego u młodych, nietrenujących oporowo mężczyzn.
Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na czynnik martwicy nowotworów alfa (TNF-α)
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Głównym celem tego badania jest określenie skuteczności ekstraktu z kozieradki na stępienie stanu zapalnego wywołanego wysiłkiem fizycznym w okresie dużej objętości i nadmiernego wysiłku oporowego u młodych, nietrenujących oporowo mężczyzn.
Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na białko C-reaktywne
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Głównym celem tego badania jest określenie skuteczności ekstraktu z kozieradki na stępienie stanu zapalnego wywołanego wysiłkiem fizycznym w okresie dużej objętości i nadmiernego wysiłku oporowego u młodych, nietrenujących oporowo mężczyzn.
Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na 3-metylohistydynę
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy suplementacja ekstraktu z kozieradki będzie miała ochronny wpływ na uszkodzenia mięśni w odpowiedzi na ćwiczenia oporowe.
Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na dehydrogenazę mleczanową
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy suplementacja ekstraktu z kozieradki będzie miała ochronny wpływ na uszkodzenia mięśni w odpowiedzi na ćwiczenia oporowe.
Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
|
w ciągu 26 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na poziom glukozy mg/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na azot mocznikowy (BUN) mg/Dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na mg/dl kreatyniny
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na eGFR Non-Afr. amerykański ml/min/1,73m2
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na eGFR Afroamerykanów ml/min/1,73m2
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Obliczono wpływ ekstraktu z kozieradki na stosunek BUN/kreatynina
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na zawartość sodu w mmol/l
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na potas w mmol/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na chlorki mmol/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na dwutlenek węgla mmol/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na zawartość wapnia mg/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na białko, ogółem g/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na albuminę g/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na globulinę g/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Obliczono wpływ ekstraktu z kozieradki na stosunek albumina/globulina
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na bilirubinę całkowitą mg/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na fosfatazę alkaliczną U/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na aminotransferazę asparaginianową U/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na aminotransferazę alaninową U/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na liczbę białych krwinek tys./ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na liczbę czerwonych krwinek w milionach / ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na stężenie hemoglobiny g/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na % hematokrytu
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na MCV fL
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ Ekstraktu z Kozieradki na MCH pg
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na MCHC g/dL
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na % RDW
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
w
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na liczbę płytek krwi tys./ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na MPV fL
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na bezwzględne komórki neutrofili/ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na komórki limfocytów bezwzględnych/ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na absolutne komórki monocytów/ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na bezwzględne komórki eozynofili/ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na bezwzględne komórki bazofilów/ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na neutrofile %
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na limfocyty %
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na monocyty %
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na eozynofile %
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Wpływ ekstraktu z kozieradki na bazofile %
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
|
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
|
w ciągu 26 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FNG-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pigułka cukrowa
-
NYU Langone HealthZakończony
-
January, Inc.NieznanyZdrowy | Cukrzyca typu 2 | Stan przedcukrzycowyStany Zjednoczone
-
Jan Kochanowski UniversityRekrutacyjny
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai University of Traditional Chinese MedicineRekrutacyjnyPresbycusis | Ubytek słuchu związany z wiekiem | Zaburzenia słuchu i głuchotaChiny
-
Chung Shan Medical UniversityZakończonyZapalenie kości i stawówTajwan
-
Intec Pharma Ltd.NieznanyChoroba ParkinsonaStany Zjednoczone, Izrael, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Niemcy, Polska, Słowacja, Ukraina
-
Intec Pharma Ltd.NieznanyChoroba ParkinsonaStany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Izrael, Polska, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Niemcy, Słowacja, Ukraina
-
Fasa University of Medical SciencesNieznanyCOVID-19Iran (Islamska Republika