Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo ekstraktu z kozieradki na markery uszkodzenia mięśni i zapalenia u nietrenujących mężczyzn

24 września 2019 zaktualizowane przez: University of Mary Hardin-Baylor

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ekstraktu z kozieradki na markery uszkodzenia mięśni i stanu zapalnego u zdrowych uczestników nietrenujących oporności

Jest to randomizowane, powtarzane pomiary i podwójnie ślepe badanie, które mierzy wpływ ekstraktu z kozieradki na markery uszkodzenia mięśni i stanu zapalnego u mężczyzn nietrenujących oporu. Uczestnicy przejdą podstawowe testy, a następnie zostaną losowo przydzieleni do grup. Uczestnicy ukończą 2-tygodniowy program treningu oporowego podzielonego ciała. Następnie wrócą na testy, w których przez 5 kolejnych dni będą wypełniać przesadny protokół. Pomiary będą rejestrowane 24 godziny po piątym dniu. Uczestnicy wznowią program treningowy na dodatkowy tydzień i wrócą na końcowe pomiary.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Osoby wyrażające zainteresowanie przeprowadzeniem badania zostaną przesłuchane w UMHB Human Performance Lab (HPL) w celu ustalenia, czy kwalifikują się do udziału w badaniu. Po zakwalifikowaniu uczestnicy zostaną zaplanowani na sesję zapoznawczą, podczas której nauczą się prawidłowego wykonywania wyciskania na ławce, przysiadu, martwego ciągu i przysiadu. Następnie zaplanują pierwszą sesję testową, która obejmie: analizę składu ciała za pomocą InBody 770, pomiary obwodu uda, pomiary ruchomości stawów, pobranie krwi, test siły (1RM) i test wytrzymałości mięśniowej (70% maks. powtórzeń 1RM) . Uczestnicy zostaną następnie podzieleni na grupy w oparciu o masę beztłuszczową i przydzielony im program treningowy (3 dni w tygodniu) z obciążeniami treningowymi opartymi na ich wartościach 1RM (wyciskanie na ławce, przysiad, martwy ciąg i przysiad).

Protokół suplementacji: Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup i poinstruowani, aby przyjmowali kapsułki placebo lub IND03 (wyciąg z kozieradki) zawierające 300 mg lub 500 mg. Będą uzupełniać 1 godzinę przed treningiem każdego dnia ćwiczeń, a także w tygodniu przeciążonym. W dni „wolne/odpoczynkowe” uczestnicy będą spożywać kapsułki rano ze śniadaniem.

Po dwóch tygodniach treningu uczestnicy wrócą do HPL w celu przeprowadzenia dalszych testów siły (1RM) i wytrzymałości mięśniowej (70% maks. powtórzeń 1RM), a następnie poinstruowani, aby odpoczywali przez 48 godzin i wrócą do laboratorium, aby rozpocząć nadmierne rozciąganie protokół. W ciągu każdego z 5 dni uczestnicy przechodzą następujące pomiary przed protokołem ćwiczeń: obwód uda, ruchomość stawów oraz kwestionariusze (WOMAC i VAS). Pierwszego dnia uczestnicy wykonają również InBody i pobiorą krew. Pobranie krwi zostanie również przeprowadzone w dniu 3. Następnie zjedzą znormalizowaną przekąskę i rozpoczną protokół przeciążeń składający się z 8 serii po 10 powtórzeń dla następujących 4 ćwiczeń: wyciskanie na ławce, przysiady, martwy ciąg i przysiady. Pomiędzy każdą serią będzie 1 minuta przerwy i 2 minuty przerwy pomiędzy każdym ćwiczeniem. Następnie uczestnicy wypełnią wskaźnik postrzeganego wysiłku (RPE) bezpośrednio po protokole. Ponownie będą to robić przez 5 kolejnych dni.

Dwadzieścia cztery godziny po ostatnim intensywnym dniu uczestnicy wrócą na pomiar obwodu uda, ruchomości stawów, kwestionariusze (WOMAC i VAS), pobranie krwi, test siły (1RM) i test wytrzymałości mięśniowej (70% maks. powtórzeń 1RM). Następnie zostaną poinstruowani, aby kontynuować program treningu oporowego przez 1 tydzień. Po tym okresie wrócą na końcowe pomiary obwodu uda, ruchomości stawów, ankiety (WOMAC i VAS), pobranie krwi, badanie siły (1RM) oraz badanie wytrzymałości mięśniowej (70% 1RM max powtórzeń).

Przez cały czas trwania badania uczestnicy będą rejestrować swoje spożycie w diecie za pośrednictwem MyFitnessPal.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Belton, Texas, Stany Zjednoczone, 76513
        • UMHB Human Performance Lab

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 43 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badanymi będą mężczyźni w wieku od 18 do 45 lat;
  • Badani nie uczestniczyli w ustrukturyzowanym programie treningu oporowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
  • Uczestnicy otrzymają pisemną i opatrzoną datą świadomą zgodę na udział w badaniu;
  • Pacjenci będą chętni i zdolni do przestrzegania protokołu;
  • Osobnicy będą pozornie zdrowi i wolni od chorób, jak określono za pomocą kwestionariusza historii zdrowia;
  • Badani zgadzają się powstrzymać od ćwiczeń na 48 godzin przed każdą wizytą testową;
  • Badani zgadzają się pościć przez 10 godzin przed każdą wizytą testową;
  • Uczestnicy zgadzają się powstrzymać od używania tytoniu, spożywania alkoholu i/lub kofeiny i/lub palenia na 12 godzin przed każdą wizytą testową;
  • Uczestnicy zgadzają się powstrzymać od przyjmowania jakichkolwiek suplementów, które mogą kolidować z suplementacją badania przez pozostałą część badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik przyjmował ergogeniczne dawki suplementów diety, które mogą wpływać na masę mięśniową (np. kreatyna, HMB) lub poziomy hormonów anabolicznych/katabolicznych (np. androstendion, DHEA itp.) w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania;
  • Podmiot nie jest w stanie wykonać pobierania krwi wymaganego podczas każdej sesji testowej;
  • Uczestnik zgłasza wszelkie nietypowe zdarzenia niepożądane związane z tym badaniem, które w porozumieniu z lekarzem prowadzącym zalecają usunięcie z badania;
  • Podmiot nie wykonuje 90% przypisanego programu treningu oporowego;
  • Tester nie jest w stanie ukończyć protokołu nadmiernego zasięgu podczas tygodnia nadmiernego zasięgu;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Pigułka cukrowa
Maltodekstryna (odpowiada masie aktywnej kuracji). Przyjmować 1 godzinę przed treningiem w dni treningowe i każdego dnia tygodnia przetrenowania. W dni odpoczynku spożywać rano ze śniadaniem.
Przyjmowany doustnie w postaci kapsułek
Eksperymentalny: Ekstrakt z kozieradki, niska dawka
300mg Przyjmować 1 godzinę przed treningiem w dni treningowe oraz w każdy dzień tygodnia przetrenowania. W dni odpoczynku spożywać rano ze śniadaniem.
Przyjmowany doustnie w postaci kapsułek
Eksperymentalny: Ekstrakt z kozieradki, wysoka dawka
500mg Przyjmować 1 godzinę przed treningiem w dni treningowe oraz w każdy dzień tygodnia przetrenowania. W dni odpoczynku spożywać rano ze śniadaniem.
Przyjmowany doustnie w postaci kapsułek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ ekstraktu z kozieradki na interleukinę-1
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Głównym celem tego badania jest określenie skuteczności ekstraktu z kozieradki na stępienie stanu zapalnego wywołanego wysiłkiem fizycznym w okresie dużej objętości i nadmiernego wysiłku oporowego u młodych, nietrenujących oporowo mężczyzn. Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na kinazę kreatynową
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy suplementacja ekstraktu z kozieradki będzie miała ochronny wpływ na uszkodzenia mięśni w odpowiedzi na ćwiczenia oporowe. Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na interleukinę-6
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Głównym celem tego badania jest określenie skuteczności ekstraktu z kozieradki na stępienie stanu zapalnego wywołanego wysiłkiem fizycznym w okresie dużej objętości i nadmiernego wysiłku oporowego u młodych, nietrenujących oporowo mężczyzn. Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na czynnik martwicy nowotworów alfa (TNF-α)
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Głównym celem tego badania jest określenie skuteczności ekstraktu z kozieradki na stępienie stanu zapalnego wywołanego wysiłkiem fizycznym w okresie dużej objętości i nadmiernego wysiłku oporowego u młodych, nietrenujących oporowo mężczyzn. Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na białko C-reaktywne
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Głównym celem tego badania jest określenie skuteczności ekstraktu z kozieradki na stępienie stanu zapalnego wywołanego wysiłkiem fizycznym w okresie dużej objętości i nadmiernego wysiłku oporowego u młodych, nietrenujących oporowo mężczyzn. Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na 3-metylohistydynę
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy suplementacja ekstraktu z kozieradki będzie miała ochronny wpływ na uszkodzenia mięśni w odpowiedzi na ćwiczenia oporowe. Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na dehydrogenazę mleczanową
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy suplementacja ekstraktu z kozieradki będzie miała ochronny wpływ na uszkodzenia mięśni w odpowiedzi na ćwiczenia oporowe. Zostanie to osiągnięte poprzez obserwację markerów krwi przed, w trakcie i po teście wysiłkowym.
w ciągu 26 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ ekstraktu z kozieradki na poziom glukozy mg/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na azot mocznikowy (BUN) mg/Dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na mg/dl kreatyniny
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na eGFR Non-Afr. amerykański ml/min/1,73m2
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na eGFR Afroamerykanów ml/min/1,73m2
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Obliczono wpływ ekstraktu z kozieradki na stosunek BUN/kreatynina
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na zawartość sodu w mmol/l
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na potas w mmol/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na chlorki mmol/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na dwutlenek węgla mmol/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na zawartość wapnia mg/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na białko, ogółem g/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na albuminę g/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na globulinę g/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Obliczono wpływ ekstraktu z kozieradki na stosunek albumina/globulina
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na bilirubinę całkowitą mg/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na fosfatazę alkaliczną U/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na aminotransferazę asparaginianową U/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na aminotransferazę alaninową U/L
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą kompleksowego panelu metabolicznego przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na liczbę białych krwinek tys./ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na liczbę czerwonych krwinek w milionach / ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na stężenie hemoglobiny g/dl
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na % hematokrytu
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na MCV fL
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ Ekstraktu z Kozieradki na MCH pg
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na MCHC g/dL
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na % RDW
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
w
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na liczbę płytek krwi tys./ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na MPV fL
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na bezwzględne komórki neutrofili/ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na komórki limfocytów bezwzględnych/ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na absolutne komórki monocytów/ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na bezwzględne komórki eozynofili/ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na bezwzględne komórki bazofilów/ul
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki pospolitej na neutrofile %
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na limfocyty %
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na monocyty %
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na eozynofile %
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni
Wpływ ekstraktu z kozieradki na bazofile %
Ramy czasowe: w ciągu 26 dni
Celem drugorzędnym jest ocena bezpieczeństwa przyjmowania suplementu wraz z analizą panelu morfologii krwi przed i po okresie suplementacji.
w ciągu 26 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pigułka cukrowa

3
Subskrybuj