Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af Bukkehornsekstrakt på markører for muskelskade og inflammation hos utrænede mænd

24. september 2019 opdateret af: University of Mary Hardin-Baylor

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Bukkehornsekstrakt på markører for muskelskade og betændelse hos raske ikke-resistens trænede deltagere

Dette er et randomiseret, gentagne mål og dobbeltblindt studie, som måler effekten af bukkehornsekstrakt på markører for muskelskade og inflammation hos mænd, der ikke er modstandsdygtige. Deltagerne vil gennemføre baseline test og derefter blive randomiseret i grupper. Deltagerne vil gennemføre et 2 ugers modstandstræningsprogram med split-body. De vil derefter vende tilbage til test, hvor de vil gennemføre en overskridende protokol i 5 på hinanden følgende dage. Målingerne vil blive registreret 24 timer efter den femte dag. Deltagerne vil genoptage træningsprogrammet i en ekstra uge og vende tilbage for endelige målinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner, der udtrykker interesse for at lave undersøgelsen, vil blive interviewet i UMHB Human Performance Lab (HPL) for at afgøre, om de kvalificerer sig til at deltage i undersøgelsen. Efter kvalifikation vil deltagerne blive planlagt til en fortrolighedssession, hvor de vil blive undervist i, hvordan man udfører en ordentlig bænkpres, back squat, dødløft og squat thruster. De vil derefter planlægge deres første testsession, som vil omfatte: en kropssammensætningsanalyse via en InBody 770, målinger af låromkreds, målinger af ledmobilitet, en blodprøve, styrketest (1RM) og muskulær udholdenhedstest (70 % 1RM max reps) . Deltagerne vil derefter blive placeret i grupper baseret på fedtfri masse og tildelt deres træningsprogram (3 dage om ugen) med træningsbelastninger baseret på deres 1RM værdier (bænkpres, back squat, dødløft og squat thruster).

Suppleringsprotokol: Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i en af tre grupper og instrueret i at indtage kapsler af enten placebo eller IND03 (bukkehornsekstrakt) indeholdende 300 mg eller 500 mg. De vil supplere 1 time før deres træning hver træningsdag såvel som i løbet af den overrækkende uge. På "fri/hvile" dage vil deltagerne indtage kapsler om morgenen med morgenmad.

Efter to ugers træning vil deltagerne vende tilbage til HPL for opfølgende styrketest (1RM) og muskulær udholdenhedstest (70 % 1RM max reps), derefter instrueret i at hvile i 48 timer og vende tilbage til laboratoriet for at begynde deres overrækkelse. protokol. I løbet af hver af de 5 dage gennemgår deltagerne følgende målinger forud for træningsprotokollen: låromkreds, ledmobilitet og spørgeskemaer (WOMAC & VAS). På dag 1 vil deltagerne også udføre en InBody og blodprøve. Der vil også blive taget blodprøver på dag 3. De vil derefter indtage en standardiseret snack og påbegynde den overordnede protokol med 8 sæt af 10 gentagelser for følgende 4 øvelser: bænkpres, back squat, dødløft og squat thruster. Der vil være 1 minuts hvileperiode mellem hvert sæt og 2 minutters hvile mellem hver øvelse. Deltagerne vil derefter udfylde en Rate of Perceived Exertion (RPE) umiddelbart efter protokollen. Igen vil de udføre dette i 5 på hinanden følgende dage.

24 timer efter den sidste overrækkende dag vil deltagerne vende tilbage til låromkreds, ledmobilitet, spørgeskemaer (WOMAC & VAS), blodprøvetagning, styrketest (1RM) og muskeludholdenhedstest (70 % 1RM max reps). De vil derefter blive instrueret i at fortsætte modstandstræningsprogrammet i 1 uge. Efter denne periode vil de vende tilbage til endelige målinger af låromkreds, ledmobilitet, spørgeskemaer (WOMAC & VAS), blodprøvetagning, styrketest (1RM) og muskeludholdenhedstest (70 % 1RM max reps).

I hele undersøgelsens varighed vil deltagerne registrere deres kostindtag via MyFitnessPal.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- Texas
  - Belton, Texas, Forenede Stater, 76513
    - UMHB Human Performance Lab

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Forsøgspersonerne vil være mænd mellem 18-45 år;
Forsøgspersoner vil ikke have deltaget i et struktureret modstandstræningsprogram inden for de seneste 6 måneder;
Forsøgspersoner vil blive givet skriftligt og dateret informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen;
Forsøgspersoner vil være villige og i stand til at overholde protokollen;
Forsøgspersoner vil tilsyneladende være sunde og fri for sygdom, som bestemt af et sundhedshistorie spørgeskema;
Forsøgspersonerne vil acceptere at afholde sig fra træning 48 timer før hvert testbesøg;
Forsøgspersonerne accepterer at faste i 10 timer før hvert testbesøg;
Forsøgspersonerne vil være enige om at afstå fra tobaksbrug, alkohol- og/eller koffeinforbrug og/eller rygning 12 timer før hvert testbesøg;
Forsøgspersonerne vil acceptere at afstå fra at tage ethvert tilskud, der kan forstyrre studietilskud i resten af undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersonen har taget ergogene niveauer af kosttilskud, der kan påvirke muskelmasse (f.eks. kreatin, HMB) eller anabolske/katabolske hormonniveauer (f.eks. androstenedion, DHEA osv.) inden for 3 måneder før starten af undersøgelsen;
Forsøgspersonen er ikke i stand til at gennemføre de nødvendige blodprøver ved hver testsession;
Forsøgspersonen rapporterer alle usædvanlige uønskede hændelser forbundet med denne undersøgelse, som i samråd med den tilsynsførende læge anbefaler fjernelse fra undersøgelsen;
Emnet gennemfører ikke 90 % af det tildelte styrketræningsprogram;
Forsøgspersonen er ikke i stand til at fuldføre overreaching-protokol under overreaching-ugen;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Andet
Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Parallel tildeling
Maskning: Dobbelt

Antal våben

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm	Intervention / Behandling
Placebo komparator: Sukker pille Maltodextrin (matcher vægten af den aktive behandling). Taget 1 time før træning på træningsdage og hver dag i overrækkende uge. På hviledage, vil forbruge om morgenen med morgenmad.	Andet: Sukker pille Indtages oralt i kapselform
Eksperimentel: Bukkehornsekstrakt, lav dosis 300mg Indtaget 1 time før træning på træningsdage og hver dag i den overdrevne uge. På hviledage, vil forbruge om morgenen med morgenmad.	Kosttilskud: Bukkehornsekstrakt, lav dosis Indtages oralt i kapselform
Eksperimentel: Bukkehornsekstrakt, høj dosis 500mg Taget 1 time før træning på træningsdage og hver dag i den overdrevne uge. På hviledage, vil forbruge om morgenen med morgenmad.	Kosttilskud: Bukkehornsekstrakt, høj dosis Indtages oralt i kapselform

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Interleukin-1 Tidsramme: inden for 26 dage	Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af bukkehornsekstrakt til at sløve en anstrengelsesinduceret betændelsestilstand i en periode med høj volumen og overdreven modstandsøvelse hos unge, ikke-modstandstrænede mænd. Dette vil blive opnået ved at observere blodmarkører før, under og efter træningstest.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på kreatinkinase Tidsramme: inden for 26 dage	Det primære formål med denne undersøgelse er at afgøre, om tilskud af bukkehornsekstrakt vil have en beskyttende effekt på muskelskader som reaktion på modstandsøvelser. Dette vil blive opnået ved at observere blodmarkører før, under og efter træningstest.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Interleukin-6 Tidsramme: inden for 26 dage	Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af bukkehornsekstrakt til at sløve en anstrengelsesinduceret betændelsestilstand i en periode med høj volumen og overdreven modstandsøvelse hos unge, ikke-modstandstrænede mænd. Dette vil blive opnået ved at observere blodmarkører før, under og efter træningstest.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Tumor Necrosis Factor Alpha (TNF-α) Tidsramme: inden for 26 dage	Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af bukkehornsekstrakt til at sløve en anstrengelsesinduceret betændelsestilstand i en periode med høj volumen og overdreven modstandsøvelse hos unge, ikke-modstandstrænede mænd. Dette vil blive opnået ved at observere blodmarkører før, under og efter træningstest.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på C-reaktivt protein Tidsramme: inden for 26 dage	Det primære formål med denne undersøgelse er at bestemme effektiviteten af bukkehornsekstrakt til at sløve en anstrengelsesinduceret betændelsestilstand i en periode med høj volumen og overdreven modstandsøvelse hos unge, ikke-modstandstrænede mænd. Dette vil blive opnået ved at observere blodmarkører før, under og efter træningstest.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på 3-methylhistidin Tidsramme: inden for 26 dage	Det primære formål med denne undersøgelse er at afgøre, om tilskud af bukkehornsekstrakt vil have en beskyttende effekt på muskelskader som reaktion på modstandsøvelser. Dette vil blive opnået ved at observere blodmarkører før, under og efter træningstest.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Lactat Dehydrogenase Tidsramme: inden for 26 dage	Det primære formål med denne undersøgelse er at afgøre, om tilskud af bukkehornsekstrakt vil have en beskyttende effekt på muskelskader som reaktion på modstandsøvelser. Dette vil blive opnået ved at observere blodmarkører før, under og efter træningstest.	inden for 26 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Effekt af Bukkehornsekstrakt på glukose mg/dL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Urea Nitrogen (BUN) mg/Dl Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på kreatinin mg/dl Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på eGFR Ikke-Afr. Amerikansk mL/min/1,73m2 Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på eGFR afroamerikansk ml/min/1,73m2 Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på BUN/kreatinin-forholdet beregnet Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på natrium mmol/L Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på kalium mmol/L Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på klorid mmol/L Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på kuldioxid mmol/L Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Calcium mg/Dl Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Protein, Total g/Dl Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på Albumin g/dL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Globulin g/Dl Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Albumin/Globulin-forholdet beregnet Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Bilirubin, Total mg/Dl Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på alkalisk fosfatase U/L Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Aspartat Aminotransferase U/L Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på Alanin Aminotransferase U/L Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et omfattende stofskiftepanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på antallet af hvide blodlegemer tusind/uL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på antallet af røde blodlegemer million/uL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på hæmoglobin g/dL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på hæmatokrit % Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på MCV fL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på MCH s Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på MCHC g/dL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på RDW % Tidsramme: inden for 26 dage	v	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på blodpladetal tusind/uL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på MPV fL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Absolute Neutrophils celler/uL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Absolute Lymfocytceller/uL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Absolute Monocytes celler/uL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Absolute Eosinophils celler/uL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på Absolute Basophils celler/uL Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på neutrofiler % Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på lymfocytter % Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på Monocytter % Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Virkning af Bukkehornsekstrakt på eosinofiler % Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage
Effekt af Bukkehornsekstrakt på basofiler % Tidsramme: inden for 26 dage	Det sekundære formål er at vurdere sikkerheden ved indtagelse af tilskuddet med analyse af et komplet blodtællingspanel før og efter tilskudsperioden.	inden for 26 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Mary Hardin-Baylor

Samarbejdspartnere

Indus Biotech Ltd. Pvt.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

FNG-1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Istanbul Bilgi University

Tilmelding efter invitation

Effekter af Dietary Inflammatory Index på systemiske inflammationsmarkører og gastrointestinale symptomer hos personer med fedmekirurgi

Systemisk inflammation | Bariatrisk kirurgi | Bariatrisk ærmegatrektomi | Diætbetændelsesindeks (DII) | Systemiske inflammationsmarkører | Inflammation

Tyrkiet (Türkiye)
Biogen

Rekruttering

En undersøgelse for at lære om virkningerne af Felzartamab-infusioner på voksne med nyretransplantationer, der har sen isoleret mikrovaskulær inflammation (TRANSPIRE)

Mikrovaskulær inflammation

Forenede Stater, Østrig, Spanien, Tyskland, Frankrig, Brasilien, Tjekkiet
Ankara City Hospital Bilkent

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af irisin-niveauer ved underarmsfraktur-kirurgi hos voksne under infraklavikulær blok og generel anæstesi

Angiogenese | Healing | Inflammation
Cornell University
PATH; Institut Pasteur de Madagascar; Université d'Antananarivo

Ikke rekrutterer endnu

Effekten af en Cricket og Black Soldier Fly Larver-beriget kiks på tarmmikrobiomet og jernstatus hos skolebørn i Madagaskar

Jernoptagelse | Tarm - Mikrobiota | Inflammation

Madagaskar
University of Arkansas, Fayetteville

Afsluttet

Effekten af Vand med Antiinflammatoriske Egenskaber på den Inflammatoriske Reaktion på Tung Modstandsøvelse (WAC)

Systemisk inflammation | Hydrering | Hvilemetabolisme

Forenede Stater
Center for Research and Innovation Viña Concha...
Universidad Católica del Maule

Ikke rekrutterer endnu

Resveratrols effekt på inflammatoriske biomarkører og kardiometaboliske parametre. (RESINCA)

Inflammatorisk | Antioxidantstatus, inflammation | Inflammation biomarkører | Antioxidant evner | Cardiometabolic sundhedsindikatorer

Chile
Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Rekruttering

Effekter af spinal vs. generel anæstesi på systemisk inflammation i PCNL (PCNL-ANES-INF)

Systemisk inflammation | Perkutan nefrolitotomi | Anæstesiteknikker

Tyrkiet (Türkiye)
University of California, Los Angeles

Rekruttering

En mindfulness-baseret intervention til at reducere stress gennem dyrkelse af venlighed, medfølelse, glæde og ligevægt hos sundhedsfaglige professionelle (FIERCE)

Psykosocial funktion | Stress (psykologi) | Inflammation

Forenede Stater
Poznan University of Physical Education

Afsluttet

Effekten af en enkelt træningssession på ændringer i inflammatoriske, hormonelle og metaboliske markører hos atleter.

Uddannelse | Motionstræning | Hormon | Inflammation biomarkører

Polen
University Hospital, Martin

Aktiv, ikke rekrutterende

DARA-MVI-studiet (Daratumumab mod mikrovaskulær inflammation ved nyretransplantation) (DARA-MVI)

Mikrovaskulær Inflammation - MVI hos Nyretransplantatmodtagere

Slovakiet

Kliniske forsøg med Sukker pille

FH ORTHO

Rekruttering

FH ORTHO Skulderobservatorium

Trauma | Arthropati Skulder

Frankrig
Floralis
Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble

Afsluttet

Indvirkning af seks patientinformationsfoldere (PIL) på lægens patientkommunikation (EDIFIP)

Ankelforstuvning | Divertikulit | Pyelonefritis | Prostatitis | Infektiøs colitis | Pneumonitis

Frankrig
NYU Langone Health

Afsluttet

Radiografisk og klinisk sammenligning af postreduktionsskinnekonstruktioner ved behandling af akut forskudte distale radiusfrakturer

Radiusbrud

Forenede Stater
University Clinical Research Center, Mali

Ikke rekrutterer endnu

Attraktiv målrettet sukkerlokkeforsøg i Mali

Vektor transmission

Mali
Sohag University

Ikke rekrutterer endnu

Intestinal Endotoxemia and Beta-Cell Dysfunction in Prediabetics

Prædiabetisk tilstand | Prædiabetisk tilstand (IGT)

Egypten
InnFocus Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og ydeevne af Miami InnFocus-dræningsimplantat (MIDI Arrow) Glaukom-drænageimplantat

Primær åbenvinkelglaukom

Frankrig
Implenomics
Population Council; RTI International

Rekruttering

AYAHIV rollebaseret ansvar for onkologi-fokuseret arbejdsstyrke (ARROW)

Livmoderhalskræft | Non Hodgkin lymfom | Kaposi Sarkom

Zambia
January, Inc.

Ukendt

Sukkerudfordringsundersøgelse

Sund og rask | Type 2 diabetes | Præ-diabetes

Forenede Stater
University of the Incarnate Word

Afsluttet

Meibomian Gland Dysfunction Management med ZEST-protokol

Syndromer med tørre øjne | Meibomisk kirtel dysfunktion | Okulær overfladesygdom

Forenede Stater
University of Alcala
Hospital Universitario de Fuenlabrada

Rekruttering

Ikke-invasiv billeddannelsesteknik til undersøgelse af lordose hos gravide kvinder og dens forhold til fødselsudfald

Graviditetsresultat | Diagnostisk billeddannelse | Biomekanik | Ryglidelse | Biomedicinsk teknologi

Spanien

Effekt og sikkerhed af Bukkehornsekstrakt på markører for muskelskade og inflammation hos utrænede mænd

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​Bukkehornsekstrakt på markører for muskelskade og betændelse hos raske ikke-resistens trænede deltagere

Studieoversigt

Status

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsestype

Tilmelding (Faktiske)

Fase

Kontakter og lokationer

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Beskrivelse

Studieplan

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Antal våben

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Intervention / Behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål

Foranstaltningsbeskrivelse

Tidsramme

Sekundære resultatmål

Resultatmål

Foranstaltningsbeskrivelse

Tidsramme

Samarbejdspartnere og efterforskere

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Studieafslutning (Faktiske)

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først opslået (Faktiske)

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidst verificeret

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med Sukker pille

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Bukkehornsekstrakt på markører for muskelskade og betændelse hos raske ikke-resistens trænede deltagere