Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalan kohorttitutkimus kansanterveydestä hyökkäyksen jälkeen 14. heinäkuuta 2016 (ECHOS)

torstai 25. tammikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Nizzan Promenade des Anglais'lla 14. heinäkuuta 2016 tapahtuneessa pässiautoon kohdistuneessa terrori-iskussa kuoli huomattava määrä siviiliväestöä: 86 kuoli, mukaan lukien 10 lasta ja nuorta, ja 434 haavoittui. Hyökkäys vahingoitti juhlatilaisuuteen, kansallisen juhlapäivän ilotulitukseen kokoontuneita perheitä, ja vaikutti sekä aikuisiin että kaikenikäisiin lapsiin. Hyökkäykseen suoraan osallistuneita henkilöitä on tuhansia: haavoittuneita, kuoleman uhattuja, menehtyneitä, suoria todistajia, työntekijöitä - mukaan lukien palomiehet ja terveydenhuoltohenkilöstö (pitkittyneen äärimmäisen jännityksen tai turvattomuuden tilanteissa).

Ile-de-Francessa tammikuussa ja marraskuussa 2015 tapahtuneiden iskujen jälkeen Public Health France teki vuosina 2015 ja 2016 kaksi laajaa tutkimusta arvioidakseen psykotraumaattista vaikutusta hyökkäykseen osallistuneisiin henkilöihin ja saadakseen tietoa hoitolaitteiden käytöstä tarjota hyödyllistä tietoa ja viime kädessä antaa tietoa olemassa olevien hallintalaitteiden parantamiseksi. Tammikuun iskujen jälkeen tehdyt VAIKUTUKSET, 13. marraskuuta 2015 tehtyjen iskujen jälkeen toteutetut ESPA:n 13. marraskuuta 2015 hyökkäykset liittyvät kahteen pääasialliseen väestötyyppiin:

  • Vastaamattomat (siviiliväestö), jotka ovat rikospaikalla tai sen läheisyydessä tai heidän sukulaisensa.
  • Henkilöt, jotka ryhtyivät turvaamaan tilat tai antamaan apua tai antamaan psykologista tukea samana päivänä tai 3 viikon kuluessa.

IMPACTS suoritettiin kasvokkain tutkijoiden kanssa, ja se koski 232 osallistujaa, 45 lääketieteellis-psykologisen avun (Samu, Cump, Hôtel Dieu) henkilöä 6-10 kuukautta tapahtumien jälkeen. Toinen haastatteluaalto järjestettiin 16–20 kuukautta tapahtumien jälkeen.

ESPA 13. marraskuuta toteutettiin verkkokyselylomakkeella, ja siihen osallistui 800 osallistujaa, mukaan lukien 67 CUMP:tä, 121 sairaalan henkilökuntaa ja 26 Samulaista 9-12 kuukautta tapahtumien jälkeen.

Kansanterveysalan Ranskan asiantuntemukseen ja ESPA-tutkimukseen 13. marraskuuta kehitetyn mallin pohjalta Nizzan yliopistollisen sairaalan kansanterveysosasto halusi tehdä erityisen tutkimuksen Nizzan yliopistollisen sairaalan ja sairaaloiden terveydenhuollon ammattilaisten kesken. Nizzan CHU-Lenvalin pediatria sekä Nizzan Sophia-Antipoliksen lääketieteellisen tiedekunnan opiskelijat.

Monet ammattilaiset kaikista luokista kärsivät suoraan: joko iskupaikalla siviiliväestönä tai ammattilaisina tai hoitopalveluissa, jotka ottivat vastaan ​​uhrit ja perheet (mukaan lukien Pasteur2-sairaalan palvelut, Lenvalin sairaala Promenade des Anglais'lla ).

Tutkimuksessa on mukana myös lääketieteen opiskelijoiden väestö, ja erityisesti ulkopuoliset opiskelijat ovat antaneet merkittävän panoksen Institut Médico-Légal -instituuttiin.

Tämä osallistuminen voi tapahtua suoraan (läsnäolo sairaalahenkilökuntana hyökkäyspaikalla, uhrien tai heidän omaistensa hoito, ensiapu- ja hoitopalveluissa), mutta myös epäsuora (läheinen ja tieto, johon hyökkäys vaikuttaa, erityiset seuraukset paikallinen konteksti, pakotetut muutokset työn organisoinnissa). Siksi kaikki sairaalan ammattilaiset, lääketieteen opiskelijat (ulkoiset, sisäiset) ja ensihoitajaopiskelijat ovat mukana tutkimuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

804

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nice, Ranska, 06000
        • Nice hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilökunta

  • Nizzan yliopistollisen sairaalan laitoksista: Hôpital Pasteur, Hôpital l' Archet, Hôpital de Cimiez, Hôpital St Roch, Unité centrale de production tai UCP, Hôpital de Tende.
  • Lenvalin sairaalarakennuksesta: Nizzan CHU-Lenvalin lastensairaalan henkilökunta ja Lenvalin säätiön henkilökunta.
  • Nice-Sophia Antipoliksen lääketieteelliseen tiedekuntaan ilmoittautuneet opiskelijat (ulkopuoliset M1:stä eli 4. vuodesta ja harjoittelijat).

Kuvaus

  • Sisällyttämiskriteerit: sairaalan henkilökunta Oliko se suoraan osallisena 14. heinäkuuta 2016 tapahtuneessa hyökkäyksessä.
  • poissulkemiskriteerit: ei sairaalan henkilökunta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kyselylomake terveysvaikutuksista
Aikaikkuna: 1 vuosi
dokumentoida näiden tapahtumien terveysvaikutukset ja tarjota hyödyllistä tietoa asianomaisten väestöryhmien hoitojärjestelyistä ja uuden hyökkäyksen sattuessa.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveyshäiriöt

3
Tilaa