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2016 年 7 月 14 日の攻撃後の公衆衛生に関する病院コホート調査 (ECHOS)

2026年3月20日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice

2016年7月14日にニースのプロムナード・デ・ザングレで発生したラムトラックへのテロ攻撃では、多数の民間人が犠牲となり、子供と青少年10人を含む86人が死亡、434人が負傷した。 この攻撃は、祝日の花火大会というお祭りイベントに集まっていた家族に被害を与え、あらゆる年齢層の大人と子供に影響を与えた。 攻撃に直接関与した人々の数は数千人に上る。負傷者、死の危険にさらされている人、遺族、直接の目撃者、消防士や医療関係者（長期にわたる極度の緊張や不安の状況下）を含む労働者などだ。

2015 年 1 月と 11 月にイル・ド・フランスで起きた襲撃事件を受けて、フランス公衆衛生局は 2015 年と 2016 年に、襲撃事件に関与した人々の精神的外傷的影響を推定し、医療機器の使用状況を把握するために 2 つの大規模な研究を実施しました。有益な情報を提供し、最終的には導入されている管理デバイスを改善するための情報を提供します。 1 月の攻撃後に実施された影響、2015 年 11 月 13 日の攻撃後に実施された ESPA 11 月 13 日の影響は、2 つの主なタイプの人口に関連しています。

  • 無反応者（民間人）は、犯罪現場またはその近くにいる人、またはその親族です。
  • 同日または 3 週間以内に、敷地の安全を確保したり、援助を提供したり、心理的サポートを提供したりするために人員が介入しました。

IMPACTSは、事件発生後6～10か月の間に、調査員と関係者232名、医学・心理学的救護施設（サム、カンプ、オテル・デュー）の45名を対象に対面で実施された。 インタビューの第 2 波は、事件の 16 か月から 20 か月後に行われました。

ESPA 11 月 13 日はウェブベースのアンケート形式で開催され、イベント後 9 ～ 12 か月の間に 67 人の CUMP、121 人の病院スタッフ、サム島からの 26 人を含む 800 人の参加者が参加しました。

フランス公衆衛生局の専門知識と、11月13日のESPA研究のために開発されたモデルに基づいて、ニース大学病院公衆衛生局は、ニース大学病院と各病院の医療専門家の間で特別な研究を実施したいと考えました。ニース CHU-Lenval の小児科、およびニース ソフィア-アンティポリスの医学部の学生。

あらゆるカテゴリーの多くの専門家が、民間人として、または専門家として攻撃現場で、あるいは被害者や家族を受け入れたケアサービス（プロムナード・デ・ザングレにあるパスツール２病院、レンヴァル病院のサービスを含む）で直接影響を受けた。 ）。

この研究には医学生も含まれており、特に外部の学生が医法医学研究所に多大な貢献をしてくれています。

この関与は直接的に行うこともできる（攻撃現場での病院スタッフとしての立ち会い、救急サービスやケアサービスでの被害者やその親族のケア）だけでなく、間接的（攻撃の影響を受けた親しい知識、社会への具体的な影響）も可能である。地域の状況、仕事の組織における強制的な変更など）。 したがって、この研究に参加するのは、すべての病院専門家、医学生（学外、学内）、救急救命士の学生です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

804

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スタッフ

  • ニース大学病院の施設から: パスツール病院、アルシェ病院、シミエ病院、サンロック病院、生産中央局または UCP、タンド病院。
  • レンヴァル病院の建物から: ニース CHU レンヴァル小児病院のスタッフとレンヴァル財団のスタッフ。
  • ニース・ソフィア・アンティポリス医学部に在籍する学生（M1以降、つまり4年生およびインターン）。

説明

  • 対象基準: 病院スタッフ 2016 年 7 月 14 日の攻撃に直接関与したかどうか。
  • 除外基準: 病院職員以外

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康影響に関するアンケート
時間枠：1年
これらの出来事による健康への影響を文書化し、関係者や新たな攻撃が発生した場合のケアの手配に役立つ情報を提供します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire de Nice

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月20日

一次修了 (実際)

2017年10月31日

研究の完了 (実際)

2019年10月31日

試験登録日

最初に提出

2017年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月21日

最初の投稿 (実際)

2017年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月20日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-PP-05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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