Tarkka WiFi-pohjainen dementiapotilaiden paikantaminen omaishoitajan tueksi:
maanantai 15. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of Florida
Tarkka WiFi-pohjainen dementiapotilaiden paikantaminen hoitajan tukemiseksi: Vaihe II
Tässä vaiheen II SBIR-projektissa parannamme langatonta WiFi-pohjaista pohjallista, joka suunniteltiin ja testattiin onnistuneesti vaiheen I kokeessa dementiaa sairastavien vanhusten ja heidän hoitajiensa kanssa, ja sitten tutkimme sen tehokkuutta hoitajan toiminnan, kuormituksen ja laadun suhteen. elämästä vaiheessa II.
Arvioinnissa käytetään puolistrukturoituja haastatteluja ja osallistujien havainnointitietoja, jotka on kerätty keskivaikeaa tai lievää dementiaa sairastavien potilaiden ammatti- ja omaishoitajilta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Paikallistietoa tarjoavan Activlink-järjestelmän tehokkuutta hoitajan parantamiseksi arvioidaan kahdessa tutkimuksessa.
Tutkimuksessa 2a käytetään pohjallista dementiapotilaiden kanssa, jotka asuvat ammattitaito- tai muistihoidossa.
Hoitotoimintaa koskevat tiedot kerätään heidän palkallisilta ammattihoidon tarjoajilta.
Tutkimuksessa 2b käytetään osallistujien paikannustietoja, jotka on kerätty 80 itsenäisesti asuvasta lievää dementiapotilasta.
Tällöin tiedot kerätään heidän palkattomista omaishoitajistaan.
Molemmissa tutkimuksissa arvioidaan WiFi-pohjaisen pohjallisen tehokkuutta parantaa omaishoitajien tietoisuutta potilaista ja auttaa parantamaan heidän välitöntä elämänlaatuaan vähentämällä heidän välitöntä taakkaa jatkuvasta hoidettavan henkilön valvonnasta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
- Unversity of Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
- Oak Hammock Senior Living Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Dementiasta kärsivät Asuu muistihoidossa tai ammattitaitoisessa hoitotyössä
- Keskivaikea dementia (MMSE 10-18)
- Ambulatorinen (ilman keppiä, kävelijä- tai pyörätuoliapua tai sen kanssa)
- Laillinen valtakirja, joka voi antaa suostumuksen
Dementiasta kärsivät henkilöt Asuu itsenäisessä asuinympäristössä yhteisössä.
- Lievä dementia (MMSE 19-25)
- Avohoito (ilman keppiä, kävelijä- tai pyörätuoliapua tai sen kanssa).
- Hänellä on laillinen valtakirja, joka voi antaa suostumuksen.
Hoitokumppanit
- Puhuu englantia
- Ole 21-vuotias tai vanhempi
- On vähintään kolme kertaa viikossa suorassa kosketuksessa dementiasta kärsivään (PWD)
- Suostumus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei puhu sujuvasti suullista tai kirjallista englantia
- Ilmoita, ettet halua käyttää Activlinkiä
- Vakavan mielisairauden historia potilaalle tai hoitajalle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Muistihoidossa tai ammattitaitoisessa hoitotyössä asuvat
|
Dementiapotilaat käyttävät mukana toimitettua pohjallista omiin kenkiinsä.
Pohjallisessa on pieni elektroninen anturi, joka mittaa kiihtyvyyttä, jalkavoimaa ja/tai suuntaa.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Asuu itsenäisessä asunnossa
|
Dementiapotilaat käyttävät mukana toimitettua pohjallista omiin kenkiinsä.
Pohjallisessa on pieni elektroninen anturi, joka mittaa kiihtyvyyttä, jalkavoimaa ja/tai suuntaa.
Muut nimet:
|
|
Muut: Hoitokumppanit
|
Älypuhelintyökalu, jota käytetään sijainnin valvontaan
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Omaishoitajan aktiivisuustutkimus
Aikaikkuna: viikko 2
|
Validoitu asteikko edellyttää, että hoitajat raportoivat tietyn potilaan hoitoon käytetyn ajan.
Sillä on korkea testi-uudelleentestauksen luotettavuus.
Hoitajia pyydetään suorittamaan tämä instrumentti kahden viikon välein.
Asteikko kuvaa päivittäin kuuteen eri hoitotoimintaan käytettyjen minuuttien kokonaismäärää.
Siksi kunkin tuotteen vähimmäisarvo on 0 ja maksimi 1 440.
Korkeammat pisteet jokaisesta tuotteesta merkitsevät enemmän hoitoon käytettyä aikaa.
|
viikko 2
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Zarit Caregiver Burden Scale
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
Tämä on validoitu väline, joka on suunniteltu heijastamaan sitä, mitä ihmiset joskus tuntevat huolehtiessaan toisesta henkilöstä.
Hoitajia pyydetään suorittamaan tämä instrumentti kahden viikon välein.
Kokonaispisteet laskettiin.
Pisteet vaihtelivat välillä 0-48, ja korkeampi pistemäärä osoitti suurempaa hoitajan taakkaa.
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
AD elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Arvioi hoitajan elämänlaatua 13 kysymyksen luokittelulla huonosta erinomaiseen.
Omaishoitajat ympyröivät vastauksensa.
Hoitajia pyydetään suorittamaan tämä instrumentti kahden viikon välein.
Kokonaispisteet laskettiin.
Pisteet vaihtelivat välillä 13-52, ja korkeampi pistemäärä osoitti omaishoitajien parempaa elämänlaatua.
|
jopa 6 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laitteen tarkkuus
Aikaikkuna: Koko opintojakson ensimmäinen kuukausi
|
Fyysisten tarkastusten prosenttiosuus, joissa laite näytti oikean potilaan/asukkaan sijainnin.
Vain kumppanit raportoivat tarkkuudesta.
Osallistujilta ei vaadittu tietoja.
Siksi ne merkittiin kaavioon nollana.
|
Koko opintojakson ensimmäinen kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Glenn Smith, PhD, ABPP-cn, University of Florida
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 2. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytymisoireet
- Mielenterveyshäiriöt
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Aivoverenkiertohäiriöt
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Valtimotauti
- Valtimon tukossairaudet
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Parkinsonin häiriöt
- Basal ganglia -taudit
- Liikkumishäiriöt
- Synukleinopatiat
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Tauopatiat
- Kallonsisäiset valtimotaudit
- Intrakraniaalinen arterioskleroosi
- Leukoenkefalopatiat
- Ongelmakäyttäytyminen
- Dementia
- Alzheimerin tauti
- Lewyn kehon sairaus
- Dementia, vaskulaarinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB201702352 -N -A
- OCR17448 (Muu tunniste: OnCore)
- 5R44AG046944-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .