Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko media viesti?

maanantai 11. joulukuuta 2017 päivittänyt: Radboud University Medical Center

Onko media viesti? Tutkimus videovälitteisten lääketieteellisten konsultaatioiden mahdollisuuksista verrattuna perinteisiin konsultaatioihin

Digitaaliset viestintävälineet, kuten videovuorovaikutus (vrt. Skype) otetaan yhä enemmän käyttöön laitosympäristöissä, kuten sairaaloissa, lääkärin ja potilaan välistä vuorovaikutusta varten. Voimme olettaa, että digitaalisen median käyttö vaikuttaa näihin vuorovaikutuksiin eri tavoin ja eri tasoilla. Videovuorovaikutuksessa esimerkiksi katsekontakti on mahdotonta kameran asennon vuoksi, mikä tarkoittaa, että vuorovaikutuskäyttäytyminen katseen kautta on heikentynyt. Tämä voi vaikuttaa siihen, kuka puhuu milloin, jos ja miten osallistujat välttävät/ ratkaisevat väärinkäsityksiä jne. Tämä projekti edistää ymmärrystämme uusien viestintävälineiden vaikutuksesta käytetyn kielen rooliin rikkaana semioottisena järjestelmänä, erityisesti institutionaalisessa vuorovaikutuksessa. Tämäntyyppinen kontekstualisoitu tutkimus paljastaa, mitä kommunikatiivisia näkökohtia käyttäjät pitävät tärkeinä, kuinka he hallitsevat niiden kautta institutionaalista suhdettaan ja miten he ratkaisevat viestintäongelmia.

Projektissa verrataan lääkäreiden ja potilaiden vuorovaikutusta videovälitteisissä konsultaatioissa perinteisiin, kasvokkain tapahtuviin kollegoihinsa sekä verbaalisella että ei-verbaalisella (katsomisen) tasolla. Instituution tavoitteiden ja identiteettien kannalta relevanttien videoneuvottelujen mahdollisuuksia analysoidaan vertaamalla vuorovaikutusta kasvokkaisessa konsultaatiossa. Käytetty lähestymistapa on Conversation Analysis, jossa etsitään malleja sekä verbaalisella että ei-verbaalisella tasolla (sekvensseissä, vuorosuunnittelussa, mieltymyksissä jne.), jotta voidaan vastata kysymykseen, mitä tavoitteita ja tehtäviä osallistujat saavuttavat ja mitä dilemmoja tai ongelmia. he pyrkivät ratkaisemaan puheessaan. Tämä tutkimus antaa näkemyksiä molempien viestintäkanavien rajoituksista ja eduista. Parhaat käytännöt luodaan ja analyysien tuloksia hyödynnetään recon kehittämisessä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuskysymykset Tämän projektin tavoitteena on kokonaisuutena ymmärtää videokonsultoinnin mahdollisuudet. Yleinen tutkimuskysymys on: Mitkä ovat videokonsultaatioiden vuorovaikutusmahdollisuudet perinteiseen konsultaatioon verrattuna osallistujien saavuttamien tavoitteiden ja tehtävien sekä osallistujien puheessaan ratkaisemien dilemmojen tai ongelmien suhteen?

Metodologia Hankkeessa verrataan kasvokkain ja videovälitteisiä konsultaatioita etujen linssin kautta.

Tietojen perusparametrit, Big Five -kysely sekä videokonsultoinnin ja (sosiaalisen) median käytön kokemuksia ja affiniteettia koskevat tiedot saadaan kyselylomakkeen avulla. Potilaille tarjotaan videokonsultaatiota vaihtoehtona, joten kaikki videokonsultaatiodata koskevat potilaita, joilla on tietty avoimuus ja halukkuus mediaa kohtaan. Ensimmäinen tietojoukko koostuu tallenteista 25 kasvotusten ja 25 videokonsultaatiosta lääkäreille potilailla, joille on tehty syöpäresektio, jotka on kotiutettu sairaalasta ja joilla on seurantakäynti, jossa patologia johtaa. leikkauksesta ilmoitetaan. Syy videokonsultaatioiden käyttöön tälle ryhmälle on se, että potilaat hyötyisivät optimaalisesti siitä, ettei heidän tarvitse matkustaa sairaalaan, koska potilaat ovat äskettäin leikkauksessa ja ovat edelleen toipumassa. Nämä konsultaatiot koostuvat yksinomaan puheesta (ei fyysistä tarkastusta), joten videokonsultaatio on mahdollinen täällä. Muut lääketieteelliset osastot ovat jo toteuttaneet videokonsultaatioita vastaavista syistä. Kaikki kirurgit ovat samanlaisessa uransa vaiheessa ja potilaat kirjataan vain kerran leikkauksen jälkeisessä seurantakonsultaatiossa. Videokonsultaatiot toteutetaan "Facetalk", videovuorovaikutusohjelmiston kautta. Lääkärit on koulutettu käyttämään tätä ohjelmistoa ja he tekevät noin 3-4 videokonsultaatiota viikossa. Kasvotusten neuvottelut tallennetaan kahdella kameralla. Vuorovaikutusvideodata koostuu lääkärin näytön tallennuksista konsultoinnin aikana ja videotallenteesta lääkäristä fyysisessä ympäristössä (istuminen pöydän ääressä), joka tallentaa lääkärin kehon ja pään liikkeet videovuorovaikutusnäytölle ja siitä poispäin. (esim. kohti toista tietokoneen näyttöä, jossa on potilaan tiedosto). Päähakija on jo perehtynyt ympäristöön lääkärin vastaanotosta videokonsultaatioiden havainnoinnin kautta.

Videotallenteiden lisäksi konsultaation jälkeen tehdään lyhyitä kyselyitä potilaiden ja lääkäreiden kanssa, joilla mitataan tyytyväisyyttä konsultaatioon. Tietoinen suostumus tutkimukseen ja siihen liittyvään koulutukseen pyydetään sekä potilailta että kirurgilta. Osallistujilta pyydetään myös lupa videotallenteiden arkistointiin tulevaa autenttisen viestinnän tutkimusta varten. Nauhoitukset säilytetään Radboudin yliopiston kieltentutkimuskeskuksen kassakaapissa. Yksittäisiä jaksoja tallennetaan ajoittain tutkijoiden tietokoneelle tutkimuksen (dataistunnon) hyödyksi. Nämä jaksot poistetaan uudelleen mahdollisimman pian. Osallistujat tehdään anonyymeiksi transkriptioissa ja kaikissa tästä tutkimuksesta mahdollisesti seuraavissa julkaisuissa ja konferenssiesitelmissä. Anonymisointi saavutetaan Windows Movie Makerin (piirustustehoste) ja Audacityn (sävyn mukauttaminen) toimintojen avulla. Osallistujan tekeminen tunnistamattomaksi tarkoittaa, että yleisö (esityksen/artikkelin lukijat) ei pystyisi tunnistamaan osallistujia ilman ennakkotietoa sairaalasta, osastosta jne. Nämä mukautukset eivät vaikuta materiaalin arvoon, koska ei-verbaalinen käyttäytyminen (pään pudistaminen, eleet) ja puhe ovat edelleen ymmärrettäviä yhdessä. On hyväksyttävää ja yleistä akateemisella alalla, että konferensseissa ja julkaisuissa esitetyt tallenteet anonymisoidaan.

Ennen kuin potilas eroaa sairaalasta leikkauksen jälkeen, kirurgi kysyy potilaalta, pitääkö potilas parempana f2f- vai videokonsultaatiota. Sitten lääkäri kysyy potilaalta, antaako potilas luvan tulla lähestymään tutkimukseen osallistumista varten. Jos kyllä, potilastiedot lähetetään postitse potilaalle luettavaksi ja harkittavaksi kotona. Lupa (myös allekirjoitus) voidaan lähettää sähköpostitse tutkijalle tai antaa lääkärille henkilökohtaisesti ennen konsultaatiota. Tämän jälkeen lääkäri antaa myös luvan ja allekirjoittaa. Osallistujat voivat milloin tahansa vetäytyä tutkimuksesta ja keskeyttää videokonsultoinnin. Tutkimuksesta vetäytyäkseen heidän tulee lähettää sähköpostia projektin päätutkijalle. Tämä on selitetty potilastiedoissa.

Menetelmä Analyysi on kvalitatiivinen (mikoanalyyttinen) ja iteratiivinen. Päämenetelmänä on multimodaalinen keskusteluanalyysi. Keskusteluanalyysillä on pitkät perinteet tutkimuksessa, joka perustuu puheen ja vuorovaikutuksen esittämiseen kuultavien vihjeiden kirjallisten transkriptien avulla. Videovälitteistä ja kasvokkain tapahtuvaa vuorovaikutusta verrataan. Tämä tarkoittaa, että videovälitteisissä konsultaatioissa havaittuja ilmiöitä verrataan kasvokkaisessa kuulemisessa vastaaviin toimiin ja käytäntöihin, sekä sanallisiin että ei-verbaalisiin. Relevantteja ilmiöitä ovat todennäköisesti keskustelun avautuminen (tekniikan tarkistaminen), kysymysten suunnittelu (enemmä leksikaalinen merkkien käyttö kuin deixis), tietyt eleet, tietyt teknisistä vioista johtuvat korjaussekvenssit jne.). Analyysi on kuvaava ja antaa suosituksia videokonsultoinnin tekemiseen.

Kaikki puhe litteroidaan CA - sopimusten mukaisesti . Ohjelmistoa, kuten ELAN, voidaan käyttää useiden videotietojen synkronointiin ja videodatan (osien) merkitsemiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Nijmegen, Alankomaat
        • Rekrytointi
        • Radboudumc
        • Ottaa yhteyttä:
          • Martijn Stommel
          • Puhelinnumero: 024 361 1111

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kotiutetut leikkauksen jälkeiset potilaat yhdestä korkea-asteen terveyskeskuksesta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kotiutetut potilaat leikkauksen jälkeen
  • Seuraa konsultaatiota patologian tuloksista

Poissulkemiskriteerit:

- Fyysinen tarkastus tarvitaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Videovälitteinen konsultaatio
Konsultointi Facetalk-videoviestintäohjelmistolla
Kiinnostusalue: viestintä Facetalk-konsultaatioiden aikana
Kasvotusten konsultointi
Perinteiset kasvotusten konsultaatiot
Kiinnostusalue: kommunikointi kasvokkain tapahtuvien konsultaatioiden aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sanallinen viestintä
Aikaikkuna: 10 minuuttia

Sanallinen viestintä. Päämenetelmänä on multimodaalinen keskusteluanalyysi. Keskusteluanalyysillä on pitkät perinteet tutkimuksessa, joka perustuu puheen ja vuorovaikutuksen esittämiseen kuultavien vihjeiden kirjallisten transkriptien avulla. Videovälitteistä ja kasvokkain tapahtuvaa vuorovaikutusta verrataan. Tämä tarkoittaa, että videovälitteisissä neuvotteluissa havaittuja ilmiöitä verrataan vastaaviin toimiin ja käytäntöihin kasvokkaisessa kuulemisessa. Relevantteja ilmiöitä ovat todennäköisesti keskustelun avautuminen (tekniikan tarkistaminen), kysymysten suunnittelu (enemmä leksikaalinen merkkien käyttö kuin deixis), tietyt eleet, tietyt teknisistä vioista johtuvat korjaussekvenssit jne.). Analyysi on kuvaileva.

Kaikki puhe litteroidaan CA-käytäntöjen mukaisesti. Ohjelmistoa, kuten ELAN, voidaan käyttää useiden videotietojen synkronointiin ja videodatan (osien) merkitsemiseen.

10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sanaton viestintä
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Kehonkieli
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-2822

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa