Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden endoskooppisen ultraäänitutkimuksen kudoshankintatekniikan vertailu. (EU) (EUS)

tiistai 26. helmikuuta 2019 päivittänyt: Dulce Maria Rascon Martinez, Instituto Mexicano del Seguro Social

Kapillaarisuus vs. märkätekniikka. Endoskooppisen ultraäänen ohjaama kahden kudoshankintamenetelmän vertailu.

Kudosnäytteiden saamiseksi on olemassa erilaisia ​​tekniikoita käyttämällä hienoa neulaa, jota ohjataan endoskooppisella ultraäänellä (EUS). Näillä tekniikoilla pyritään saamaan analyysiin sopivin materiaali, jonka määrä ja laatu on paras. Tällä hetkellä ei ole saatavilla tutkimuksia, joissa verrataan tuloksia kapillaaritekniikasta märkätekniikkaan. Tässä mielessä kirjoittajat pitävät tarpeellisena tutkia molempia tekniikoita dokumentoimalla tulokset, jotka voivat määrittää, mikä voisi olla paras menetelmä, jotta sitä voidaan käyttää rutiininomaisesti ruoansulatuskanavan neoplasiatapauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on verrata molempia endoskooppisen ultraäänen ohjaamia tekniikoita (Capillarity versus Wet) ja selvittää, mikä tuottaa parhaan näytteenlaadun histopatologiseen analyysiin kudosten hankintamenetelmänä potilailla, joilla on diagnosoitu haima-, sappitie-, maksa- tai imusolmukkeiden kasvain.

Tutkijat suunnittelevat tulevaa pilottitutkimusta 30 kohteen osalta. Kaikille potilaille suoritetaan molemmat kudosten hankintamenetelmät (kapillaarisuus vs. märkä) samassa endoskooppisessa ultraäänimenettelyssä. Histopatologista analyysiä varten saadut näytteet toimitetaan kahden eri patologin sokkotutkimukseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cdmx
      • Mexico City, Cdmx, Meksiko, 06720
        • Centro Medico Nacional Siglo XXI. UMAE Hospital de Especialidades

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lähetetty endoskopiaosastolle vastaavista perusterveydenhuollon yksiköistä Meksikon sosiaaliturvajärjestelmässä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähäinen tai kohtalainen epäilys pahanlaatuisesta vauriosta haimassa, maksassa tai metastaattisissa imusolmukkeissa
  • Ensimmäinen diagnoosi endoskooppisen ultraäänen karakterisoinnin mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Verenvuoto
  • Komplikaatiot biopsian aikana
  • Tarvitaan muita menetelmiä kuin tutkimuksessa harkittuja.
  • Potilaat, jotka eivät tarvitse endoskooppista ultraäänitutkimusta
  • Potilaat, jotka eivät hyväksy tutkimuksen menetelmiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Papanicolaoun luokitusta käytettiin biopsianäytteiden haiman ja sappien sytologisen arvioinnin terminologiassa.
Aikaikkuna: 4 kuukautta tutkimuksen alkamisesta

I.- Ei-diagnostinen: Näyte ei anna tietoa siitä, onko leesio kystinen vai kiinteä.

II.- Negatiivinen (maligniteetti): Näytteessä on riittävästi soluja ja/tai solunulkoista materiaalia, joka määrittää kuvan perusteella tunnistettavan leesion.

III.- Epätyypillinen: On soluja, joissa on arkkitehtonisia, tumallisia tai sytoplasmisia soluja, jotka eivät vastaa reaktiivisia muutoksia. Nämä löydökset eivät kuitenkaan ole ratkaisevia maligniteetin diagnosoimiseksi tai pahanlaatuisuuden epäilyyn.

IV.- Neoplastiset: hyvänlaatuiset ja muut. Hyvälaatuinen kasvain: Näytteessä on hyvänlaatuisen kasvaimen elementtejä. Neoplastiset muut: Voi olla, on pahanlaatuinen vaurio, kuten matalatasoinen dysplasia, keskitasoinen tai korkealaatuinen dysplasia tai matala-asteinen kasvain, jossa on pahanlaatuista käyttäytymistä.

V.- Epäilty pahanlaatuisuudesta: Sytologiset ominaisuudet tukevat pahanlaatuisuuden diagnoosia, mutta kvantitatiivisesti tai laadullisesti ei riitä vahvistamaan sitä.

VI.- Positiiviset / pahanlaatuiset: Sytologiset muutokset ovat yksiselitteisiä pahanlaatuisia.

4 kuukautta tutkimuksen alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dulce M. Rascon, M.D, Instituto Mexicano del Seguro Social
  • Päätutkija: Alejandro Membrillo, Endoscopist, Instituto Mexicano del Seguro Social
  • Opintojen puheenjohtaja: Luis F. Palacio, Endoscopist, Instituto Mexicano del Seguro Social
  • Opintojen puheenjohtaja: Luz M. Gomez, Pathologist, Instituto Mexicano del Seguro Social
  • Opintojen puheenjohtaja: Yelitzia A. Valverde, Pathologist, Instituto Mexicano del Seguro Social

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on pilottitutkimus. Se tarkoittaa, että muutama potilas otetaan mukaan. Emme aseta osallistujia suuremmalle riskille kuin itse endoskooppinen ultraääni ja tässä tehtävät toimenpiteet ovat tavallisia. Kirjoittajat vain dokumentoivat kokemuksen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa