Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endotrakeaalisen putken ekstubaatiovoima; Ruokatorvi vs. henkitorvi (TETT)

torstai 30. huhtikuuta 2020 päivittänyt: William McKay, University of Saskatchewan

Endotrakeaalisen putken ekstubaatiovoima; Ruokatorvi vs. henkitorvi; tutkiva Crossover-kliininen tutkimus

Tutkimus uudesta lähestymistavasta sen määrittämiseksi, onko endotrakeaalinen putki (ETT) henkitorvessa vai ruokatorvessa endotrakeaalisen intuboinnin jälkeen. Oikean asennon testi koostuu mansetin täyttämisestä 50 asteen paineeseen (määritetään tutkimuksessa) ja ETT:n vetämällä varovasti ylös ja ulos suusta. Tutkijat olettavat, että jos se on ruokatorvessa, se liukuu helposti kokonaan ulos; jos se on henkitorvessa, mansetti estyy tarttumalla krikoidirenkaan alapintaan, ja tämä vaatii suurempaa voimaa ekstuboitua mansetin ollessa täytettynä kuin ruokatorveen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Oikea endotrakeaaliputken (ETT) sijoittaminen on tärkeää. Ihanteellinen ETT-asento saavutetaan, kun distaalinen kärki on henkitorven keskellä ja pää neutraalissa linjassa. Tunnistamaton putken sijoittelu on harvinainen mutta merkittävä syy hypoksemiaan ja kuolemaan kriittisesti sairaiden potilaiden yleisanestesian ja hätäintuboinnin aikana. Se on yleisempää sairaalan ulkopuolisissa intubaatioissa, joissa sen on raportoitu esiintyvän 1–15 prosentissa tapauksista, usein tuhoisin seurauksin. 1, 2 Väärin asento voi tapahtua kolmenlaisia: yksi henkitorven ulkopuolella (ruokatorvi) ja kaksi henkitorven sisällä: liian matala (hypofaryngeaalinen) tai liian syvä (endobronkiaalinen). Ruokatorven intubaatio johtaa nopeaan hypoksemiaan, hyperkarbiaan ja mahalaukun turvotukseen, koska potilas ei saa lainkaan ventilaatiota. 3 ETT:n liian matala sijoitus voi johtaa tahattomaan ekstubaatioon, etenkin jos päätä ja kaulaa käsitellään. 4 Endobronkiaalinen intubaatio tapahtuu, kun ETT siirtyy päävarren keuhkoputkeen, mikä johtaa hypoksiaan ja mahdolliseen barotraumaan hyperventiloidussa keuhkossa. 5, 6 Oikean ETT-syvyyden vahvistus suoritetaan tällä hetkellä useilla menetelmillä. Leikkaussalissa putken pituuden yksinkertainen mittaus suun kulmasta on nopeaa, mutta ei luotettavaa. Eräässä tutkimuksessa parannettiin tätä käyttämällä anatomisia lisämaamerkkejä ETT-putken pituuden määrittämiseen suulla mitattuna.7 Se mahdollisti ETT:n liian syvän sijoittamisen esiintyvyyden vähentämisen 58,8 prosentista 24 prosenttiin.

Mansetin äänestys suprasternaalisen loven tasolla on tekniikka, jota on tutkittu mansettiputkilla aikuisilla. Näissä papereissa kuvattu äänestys käsittää sormien liikuttamisen ETT:n pitkää akselia kohti normaaliin suuntaan, jotta mansetissa vuorotellen puristetaan ja vapautetaan sormenpaine, samalla kun tunnetaan ja tarkkaillaan pilottipallon vastaavaa liikettä. Äänestysmerkinnän tunnustelun helppous oli epäjohdonmukaista, ja yhdessä tutkimuksessa 15 potilaalla 82:sta ETT-kärjet olivat alle 2,5 cm karinan yläpuolella. 8-10 Äänestyspäivään mennessä tehdyt tutkimukset eivät kommentoi sen kykyä estää ruokatorven intubaatiota. Ultraääniohjatun intuboinnin on osoitettu tarjoavan oikean sijoituksen, mutta se vaatii koulutusta ja koneen saatavuutta. 11-14 Ehdotimme henkitorven tunnustelumenetelmien tarkentamista, joita tutkimme aikaisemmissa kokeissa. Havaitsimme, että etummaisen henkitorven tunnustelu sormenpäillä intuboinnin aikana antoi meille mahdollisuuden tuntea endotrakeaaliputken kärjen liukumisen henkitorveen ja parantaa oikeaa syvyyttä hampaiden mittaukseen verrattuna. 15 Tämä tutkimus suoritettiin sen määrittämiseksi, voisiko henkitorven tunnustelu mahdollistaa endotrakeaaliputken oikean asennon syvyyden suhteen. Ruokatorven intubaatiota tutkittiin myöhemmin, mutta tutkimus lopetettiin, kun kävi selväksi, että emme pystyneet määrittämään ruokatorven intubaatiota anteriorisen henkitorven tunnustelulla (julkaisematon).

Kahdessa tahattomassa ruokatorven intubaatiossa havaitsimme kuitenkin vahingossa tekniikan, joka saattaa pystyä havaitsemaan tahattoman ruokatorven intubaation sekä varmistamaan oikean endotrakeaalisen putken syvyyden. Henkitorven intuboinnin jälkeen, kun mansetti oli täytetty 50 cm:n vedenpaineeseen henkitorvessa, lisääntyi äkillisesti huomattava voima, joka tarvittiin vetää varovasti endotrakeaalista putkea proksimaalisesti, kun täytetty mansetti osuu jäykkääseen, ympäröivään cricoid-rustoon. Kun lisääntynyt voima havaitaan, ETT:n työntäminen 2 cm alaspäin varmistaa sen oikean asennon. Jos mansetti on ruokatorvessa, se liukuu ulos ilman, että äkillinen lisääntynyt voima tuntuu.

Suunnittelemme kliinisen pilottitutkimuksen ruokatorven intubaatiosta henkitorven intubaatioon, jossa ruokatorven ensimmäinen intubaatio virtaa henkitorven intubaatiolla.

Hypoteesit. Ruokatorven ekstubaatioon tarvittava voima mansetin ollessa täytettynä on sama kuin henkitorven ekstubaatioon.

Ensisijainen tulos. Arvioida TETT:n luotettavuutta ja tarkkuutta menetelmänä henkitorven ja ruokatorven intubaatioiden määrittämiseksi mittaamalla voima, joka tarvitaan ETT:n vetämiseen hitaasti ruokatorvesta henkitorveen verrattuna.

Toissijaiset tulokset. Löytää optimaalinen mansetin täyttöpaine henkitorven erottamiseksi ruokatorvesta ja arvioida TETT:n luotettavuutta ja tarkkuutta menetelmänä henkitorven endotrakeaaliputken syvyyden määrittämiseksi.

Kokeellinen suunnittelu. Kliininen tutkimus, jossa objektiivisesti mitataan ruokatorven ja henkitorven välisen vetovoiman eroa.

Potilasturvallisuus. Tahallista ruokatorven intubaatiota on raportoitu kolmessa aikaisemmassa hengitystietutkimuksessa ilman haittaa 275 potilaalle. 16-18 Ruokatorven tahallista intubaatiota on harjoitettu rutiininomaisesti gastroskopiaa varten miljoonilla potilailla. Ruokatorven endoskopiasta johtuva kuolleisuus on äärimmäisen alhainen (0,005-0,01 %), se sisältää erittäin sairaita potilaita ja sitä esiintyy vain interventioissa, kuten biopsia ja ruokatorven suonikohjujen kautery.19 Prospektiivisessa tutkimuksessa, jossa harjoittelijat suorittavat ylempää G.I. endoskopia (N = 4 490), ei ollut komplikaatioita, jotka johtuivat gastroskoopin asettamisesta ruokatorven ylempään kolmannekseen.20 Toimenpide kestää vain noin 10 sekuntia, sitten vastakkainen aukko voidaan intuboida ja maskihapetus intubaatioiden välillä tarvittaessa. Juuri valmistuneessa tutkimuksessa, joka koski liikkumista ja ETT:tä ylöspäin henkitorvessa mansetin ollessa täytettynä 50 cm H2O-paineeseen, emme löytäneet kurkkukipujen lisääntymistä henkitorvivaurion korvikkeena potilailla, joille ETT:tä liikutettiin mansetin ollessa täytettynä normaalihoitoon verrattuna ( käsikirjoitus valmisteilla). 21 Hiljattain Saskatchewanin yliopistossa tehty tutkimus osoitti, että mansetin täyttöpaineissa on suuria vaihteluita kliinisesti (käsikirjoitus valmisteilla), paineet ylittävät usein 120 cm H2O-paineen ilman, että leikkauksen aikana tapahtuvaan täyttöön ei ole ilmeisiä haitallisia vaikutuksia.

Kliininen apuohjelma. Jos tämä tekniikka osoittautuu luotettavaksi, se voi vähentää ETT:n väärinsijoituksen riskiä. Lisäksi, jos se on luotettava, se on erityisen hyödyllinen, koska se ei vaadi erityisiä laitteita, se voidaan suorittaa alle 10 sekunnissa missä tahansa leikkaussalista taistelukentälle, ja se voi tehdä ETT-syvyyden röntgenvarmistuksesta tarpeettoman välttäen säteilyä ja kustannuksia.

menetelmät

Osallistujat:

  1. Potilaat: Saskatchewanin yliopiston tutkimuseettisen lautakunnan ja Saskatoonin terveysalueen hyväksynnän jälkeen 20 osallistujalta hankitaan tietoinen suostumus. Potilaiden yksityisten tietojen kerääminen, käyttö ja luovuttaminen noudattaa Health Information Protection Actia (HIPA). Mukavuusnäyte American Society of Anesthesiologists (ASA) -luokkien I ja II ≥18-vuotiaista potilaista, joille tehdään valinnaisia ​​kirurgisia toimenpiteitä Saskatoonin terveysalueen Saskatoonin akuuttihoidon sairaaloissa ja jotka vaativat endotrakeaalista intubaatiota osana anestesiasuunnitelmaa. . 22 Rekrytointi tapahtuu Pre-Admission Clinicissä (PAC); Same Day Surgery- ja Day Surgery -vastaanottoalueilla; ja leikkaussalin (OR) pidätysalueella. Poissuljettuja potilaita ovat fysiologisesti epävakaat, jos leikkaukseen on ryhdyttävä kiireellisesti, nopeaa sekvenssiinduktiota tarvitsevat potilaat ja hengitysvaikeudet. Anestesiologeja rohkaistaan ​​sulkemaan pois potilaat, jos he jostain syystä katsovat, että sisällyttäminen vaarantaa heidät.
  2. Testaajat: Rekrytoimme ja selitämme toimenpiteen halukkaille anestesiahenkilökunnalle, asukkaille ja anestesia-avustajille.

Interventiot: Intuboinnin suorittaa hoitava anestesiologi, joka valitsee intuboivan anestesian ja laitteiston kliinisistä syistä. Anestesiologit intuboivat ensin ruokatorven ja täyttävät ETT-mansetin tavanomaiseen paineeseensa, jonka sitten mittaamme. Laite, joka sisältää voimaanturin (LoadStar F-152217557 S-sädeanturi, joka toimii LoadVue-ohjelmistolla; Loadstar Sensors Ltd., Fremont CA, USA) liitetään ETT-liittimeen ja testaajat suorittavat hellävaraisen vetämällä samalla kun tallennetaan voimaa. vedä, kunnes ETT tulee ulos ruokatorvesta. Prosessi toistetaan henkitorven kanssa. Tässä vaiheessa anestesiologi intuboi henkitorven ja jatkaa kirurgista anestesiaa. Vain yksi intubaatiosarja testataan yhdellä osallistujalla.

Mittaukset: Tiedot tallennetaan paperitietosivuille myöhempää transkriptiota varten tietokoneen laskentataulukolle analysointia varten. Tavalliset demografiset tiedot (ikä, sukupuoli, pituus, paino, leikkauksen tyyppi) tallennetaan. Voimaanturin tiedot tallennetaan digitaalisesti tietokoneelle myöhempää analysointia varten.

Otoskoko. Olettaen, että anestesiologi pystyy intuboimaan ruokatorven onnistuneesti 100 % ajasta tässä populaatiossa ja tunnustelutekniikka pystyy havaitsemaan ruokatorven intuboinnin oikein vain 50 % ajasta, tarvitsemme 15 osallistujaa olettaen, että alfa-arvo on 0,05 ja beeta-arvo 0,2 Yates-korjauksella. Siksi ennakoimattomien tarpeiden vuoksi aiomme rekrytoida 20 osallistujaa.

Tilastollinen analyysi: Demografiset tiedot raportoidaan. Voimia verrataan parillisiin t-testeihin.

Pöytä 1. Ruokatorven intubaation diagnoosi. Testi ↓ Totuus → T E yhteensä T E yhteensä

Piirrämme ja vähennämme ruokatorven voimanmuutoksen henkitorven voimanmuutoksesta eri paineilla ja rakennamme vastaanottimen toimintakäyrän, joka näyttää optimaalisen mansetin täyttöpaineen.

Viitteet

  1. Caplan RA, Posner KL, Ward RJ, Cheney FW. Haitalliset hengitystapahtumat anestesiassa: suljettu väiteanalyysi. Anesthesiology 1990; 72: 828-33.
  2. Schwartz DE, Matthay MA, Cohen NH. Kuolema ja muut hengitysteiden hätähoidon komplikaatiot kriittisesti sairailla aikuisilla. Prospektiivinen tutkimus 297 henkitorven intubaatiosta. Anesthesiology 1995; 82: 367-76.
  3. Clyburn P, Rosen M. Satunnainen ruokatorven intubaatio. BrJ Anaesth 1994; 73: 55-63.
  4. Harris EA, Arheart KL, Penning DH. Endotrakeaalisen putken epäasento lapsiväestössä: yleinen tapahtuma huolimatta kliinisistä todisteista oikeasta sijoittelusta. Can J Anaesth 2008; 55: 685-90.
  5. Owen RL, Cheney FW. Endobronkiaalinen intubaatio: estettävissä oleva komplikaatio. Anesthesiology 1987; 67: 255-7.
  6. Mackenzie M, MacLeod K. Toistuva tahaton endobronkiaalinen intubaatio laparoskopian aikana. BrJ Anaesth 2003; 91: 297-8.
  7. Evron S, Weisenberg M, Harow E, et ai. Oikea endotrakeaaliputkien asennussyvyys aikuisilla topografisten maamerkkimittausten perusteella. J ClinAnesth 2007; 19: 15-9.
  8. Ledrick D, Plewa M, Casey K, Taylor J, Buderer N. Manuaalisen mansetin tunnustelun arviointi oikean endotrakeaalisen putken syvyyden varmistamiseksi. PrehospDisasterMed 2008; 23: 270-4.
  9. Pattnaik SK, Bodra R. Mansetin äänestäminen endotrakeaalisen putken oikean intratrakeaalisen asennon varmistamiseksi tehohoidossa. EurJ Anaesthesiol 2000; 17: 587-90.
  10. Pollard RJ, Lobato EB. Endotrakeaaliputken sijainti varmistetaan luotettavasti mansetin tunnustelulla. Anesth Analg 1995; 81: 135-8.
  11. Muslu B, Sert H, Kaya A, et ai. Sonografian käyttö ruokatorven ja henkitorven intubaatioiden nopeaan tunnistamiseen aikuisilla potilailla. Journal of Ultrasound in Medicine : American Institute of Ultrasound in Medicine -instituutin virallinen lehti 2011; 30: 671-6.
  12. McKay WP, Wang A, Yip K, Raazi M. Henkitorven ultraääni endotrakeaalisen putken syvyyden arvioimiseksi: tutkiva tutkimus. CanJAnaesth 2015.
  13. Hoffmann B, Gullett JP, Hill HF, et ai. Kaulan vuodeultraääni vahvistaa endotrakeaaliputken asennon hätäintubaatioissa. Ultraschall in der Medizin (Stuttgart, Saksa: 1980) 2014; 35: 451-8.
  14. Ramsingh D, Frank E, Haughton R, et ai. Auskultaatio vs. hoitopisteen ultraääni endotrakeaalisen vs. keuhkointubaation määrittämiseksi: Diagnostinen tarkkuustutkimus. Anestesiologia 2016; 124: 1012-20.
  15. McKay WP, Klonarakis J, Pelivanov V, O'Brien JM, Plewes C. Henkitorven tunnustelu endotrakeaalisen putken syvyyden arvioimiseksi: tutkiva tutkimus. Canadian Journal of anesthesia = Journal canadien d'anesthesia 2014; 61: 229-34.
  16. Sharieff GQ, Rodarte A, Wilton N, Silva PD, Bleyle D. Itsetäyttyvä polttimo ruokatorven ilmaisinlaitteena yli kaksikymmentä kiloa painavilla lapsilla: kahden tekniikan vertailu. Annals of ensiavun lääketiede 2003; 41: 623-9.
  17. Tong YL, Sun M, Tang WH, Xia JY. Henkitorven havaitsemislamppu: uusi laite henkitorven erottamiseen ruokatorven intubaatiosta. Acta anaesthesiologica Sinica 2002; 40: 159-63.
  18. Zaleski L, Abello D, Gold MI. Ruokatorven ilmaisinlaite. Toimiiko se? Anesthesiology 1993; 79: 244-7.
  19. Schrag SP, Sharma R, Jaik NP, et ai. Komplikaatiot, jotka liittyvät perkutaaniseen endoskooppiseen gastrostomia (PEG) putkiin. Kattava kliininen katsaus. J GastrointestinLiver Dis 2007; 16: 407-18.
  20. Schauer PR, Schwesinger WH, Page CP, Stewart RM, Levine BA, Sirinek KR. Kirurgisen endoskopian komplikaatiot. Vuosikymmenen kokemus kirurgisesta residenssikoulutusohjelmasta. SurgEndosc 1997; 11: 8-11.
  21. Liu J, Zhang X, Gong W, et ai. Korrelaatiot kontrolloidun endotrakeaalisen letkun mansetinpaineen ja toimenpiteen jälkeisten komplikaatioiden välillä: monikeskustutkimus. Anestesia ja analgesia 2010; 111: 1133-7.
  22. Saubermann AJ, Lagasse RS. Haitallisten perioperatiivisten tulosten nopeuden ja vakavuuden ennustaminen: "normaalit tapaturmat" tarkasteltu uudelleen. The Mount Sinai Journal of Medicine, New York 2012; 79: 46-55.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7K 5T6
        • Saskatoon Health Region, 410 22nd Street East

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: American Society of Anesthesiologists (ASA) luokan I ja II potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, joille tehdään valinnaisia ​​kirurgisia toimenpiteitä Saskatoonin terveysalueen Saskatoonin akuuttihoidon sairaaloissa ja jotka vaativat endotrakeaalista intubaatiota osana anestesiasuunnitelmaa -

Poissulkemiskriteerit: ne, jotka ovat fysiologisesti epävakaita, jos leikkaukseen on ryhdyttävä kiireellisesti, potilaat, jotka tarvitsevat nopeaa sekvenssin induktiota, ja potilaat, joilla on hengitysvaikeuksia. Anestesiologeja rohkaistaan ​​sulkemaan pois potilaat, jos he jostain syystä katsovat, että sisällyttäminen vaarantaa heidät.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ruokatorven ja sitten henkitorven intuboitu potilas
Ruokatorvi intuboidaan tarkoituksellisesti mansetilla varustetulla endotrakeaalisella putkella, mansetti puhalletaan yli 30 cm:n vedenpaineeseen, liitetään voimaanturi ja ekstubaatiovoima kirjataan. Sitten henkitorvi intuboidaan tarkoituksellisesti mansetissa, joka on puhallettu yli 30 cm:n vedenpaineeseen, ja ekstubaatiovoima kirjataan.
Ruokatorven intubointi nukutetuille osallistujille, jotka suunnittelevat endotrakeaalista intubaatiota leikkausta varten; mansetin inflaatio; voimaanturin kiinnitys putken liittimeen; ja vetämällä letkua varovasti ulos suusta. Tämän jälkeen ruokatorvi intuboidaan ja vetäminen toistetaan. Samaan aikaan vetovastusvoima mitataan voima-anturilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vetäytymisvoima.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Vastustusvoima (N) putken ulosvetämisessä verrattuna ruokatorven ja henkitorven intubaatioon
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: William P McKay, MD, University of Saskatchewan Dept. of Anesthesiology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 3. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 19. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 19. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 29. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 14. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Bio# 17-273

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa