- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03497949
Perioperatiivinen vasopressorituki potilailla, jotka on leikattu akuutin lonkkamurtuman (AHF) vuoksi
perjantai 13. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Bengt Nellgard, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Hypotension ilmaantuvuutta perioperatiivisesti akuutin lonkkamurtuman aikana ei tunneta.
Korviketekijänä vasopressorituen käyttö on tarkoituksenmukaisempaa, koska vasopressorilääkkeiden rekisteröinti ei ole monesti täydellistä.
Tutkijat tutkivat takautuvasti anestesialehtiä 1100 potilaasta, joilla oli akuutti lonkkamurtuma (AHF) ja havaitsivat häiritsevät tekijät ja vasopressoreiden käytön joko injektioilla tai infuusioilla, ja sitten korreloivat nämä tulokset kuolleisuuteen 30, 90 ja 365 päivän kohdalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypotension ilmaantuvuutta perioperatiivisesti akuutin lonkkamurtuman aikana ei tunneta.
Korviketekijänä vasopressorituen käyttö on tarkoituksenmukaisempaa, koska vasopressorilääkkeiden rekisteröinti ei ole monesti täydellistä.
Tutkijat tutkivat takautuvasti 1100 akuutin lonkkamurtuman (AHF) sairastavan potilaan anestesialehtiä, joissa todettiin sekavia tekijöitä ja vasopressoreiden käyttöä joko injektioilla tai infuusioilla ja sitten korreloivat nämä tulokset kuolleisuuteen 30, 90 ja 365 päivän kohdalla. olivat; kaikki liitännäissairaudet, ikä, ASA-luokka sekä anestesian tyyppi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
997
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
VGR
-
Molndal, VGR, Ruotsi, 43180
- SahlgrenskaUH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhden keskuksen tutkimus potilaista, joilla on leikkaus akuutilla lonkkamurtumalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Potilaat, joilla on akuutti lonkkamurtuma
Poissulkemiskriteerit
- Vain yksi murtuma määräajassa.
- Peruuttamattomat kuolleisuustiedot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 365 päivää
|
365 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. huhtikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hip vasopressor
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lonkkamurtumat
-
Medacta International SAValmis
-
Ciusss de L'Est de l'Île de MontréalValmisNivelleikkaus | Hip | Korvaus
-
Frederiksberg University HospitalTuntematon
-
University of AarhusOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Vejle Hospital; Gødstrup... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiRevision Total Hip ArthroplastyTanska
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityValmis
-
Valdoltra Orthopedic HospitalValmisNivelleikkaus | Hip | Korvaus | VoimaharjoitteluSlovenia
-
MicroPort Orthopedics Inc.LopetettuTotal Hip Replacement SystemYhdysvallat
-
Ain Shams UniversityValmisRevision Total Hip Arthroplasty (RTHA)
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephAktiivinen, ei rekrytointi