Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perioperatieve vasopressorondersteuning bij patiënten die zijn geopereerd voor een acute heupfractuur (AHF)

13 april 2018 bijgewerkt door: Bengt Nellgard, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
De incidentie van hypotensie perioperatief tijdens de operatie van een acute heupfractuur is niet bekend. Als surrogaatfactor is het gebruik van vasopressorondersteuning adequater, aangezien de registratie van vasopressorgeneesmiddelen vaak niet volledig is in de dossiers. De onderzoekers onderzochten retrospectief de anesthesiejournaals van 1100 patiënten met een acute heupfractuur (AHF) en merkten verstorende factoren en het gebruik van vasopressoren op, hetzij door injecties of infusies, en brachten deze resultaten vervolgens in verband met mortaliteit na 30, 90 en 365 dagen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De incidentie van hypotensie perioperatief tijdens de operatie van een acute heupfractuur is niet bekend. Als surrogaatfactor is het gebruik van vasopressorondersteuning adequater, aangezien de registratie van vasopressorgeneesmiddelen vaak niet volledig is in de dossiers. De onderzoekers onderzochten retrospectief de anesthesiejournaals van 1100 patiënten met een acute heupfractuur (AHF) en noteerden verstorende factoren en het gebruik van vasopressoren, hetzij door injecties of infusies, en brachten deze resultaten vervolgens in verband met mortaliteit na 30, 90 en 365 dagen. waren; alle comorbititeit, leeftijd, ASA-graad en type anesthesie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

997

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
    • VGR
      • Molndal, VGR, Zweden, 43180
        • SahlgrenskaUH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Single center studie van patiënten geopereerd met een acute heupfractuur

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Patiënten met een acute heupfractuur

Uitsluitingscriteria

  • Slechts één breuk binnen tijdslimiet.
  • Onherstelbare sterftegegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 365 dagen
365 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 april 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2018

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Hip vasopressor

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Heupfracturen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren