Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istuva nilkkarobotti ikääntyvien ja vammaisten jalkojen putoamiseen: esittelyprojekti

tiistai 8. toukokuuta 2018 päivittänyt: Charlene Elaine Hafer-Macko, Baltimore VA Medical Center
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on testata nilkkarobotin käyttökelpoisuutta ihmisillä, joilla on hermo-lihas- tai ortopedisen vamman aiheuttama perifeerisen hermoston vamman aiheuttama nilkan heikkous ja jalkavamma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Monilla henkilöillä, joilla on keskushermoston (CNS) vammoja (esim. aivohalvaus) tai ääreishermoston (PNS) vammoja (esim. peroneaalihermovaurio, neuropatia, radikulopatia ja/tai tuki- ja liikuntaelimistön vamma), jotka vaikuttavat heidän nilkan liikkeisiin, on jäännösvaurioita, jotka vaikuttaa kävelyyn ja tasapainoon. Näihin vammoihin kuuluu vamman "jalan pudotus", mikä lisää kaatumisriskiä.

Tämä tutkimus keskittyy PNS-vammoihin, jotka aiheuttavat jalan putoamisen.

Nykyinen jalkapudotuksen hoito rajoittuu ensisijaisesti nilkkajalkaortoosien käyttöön (tuet), jotka estävät jalkaa osumasta maahan putoamisen estämiseksi. Myös jotkut henkilöt, joilla on jalkapudotus, käyttävät jalkahermon toiminnallista sähköstimulaatiota nostaakseen jalkaa. Siitä huolimatta mikään näistä tai muista olemassa olevista menetelmistä jalkapudotuksen korjaamiseksi ei paranna tai edes paranna merkittävästi tämän vamman taustalla olevaa neurologista puutetta. Aaltosulkeet parantavat kävelyturvallisuutta vain käytettäessä, eikä toimiva sähköstimulaatio toimi, kun se on kytketty pois päältä tai hermo on vakavasti vaurioitunut. Näin ollen jalkojen putoamisen aiheuttamaa lisääntynyttä putoamisriskiä pidetään yleensä elinikäisenä ja parantumattomana.

Tutkijat ovat kehittäneet kenkäliitäntäisen nilkkarobotin, jossa on mukautuva ohjausjärjestelmä, joka auttaa yksilöä nilkan liikkeissä vain tarpeen mukaan. Tiedot tutkijoiden aiemmista tutkimuksista aivohalvauksen aiheuttamasta jalkapudotusta osoittavat suuren lupauksen tälle nilkkarobotille uudeksi kuntoutustyökaluksi henkilöille, joilla on jalkapudotus. Tutkijat haluaisivat hyödyntää näiden aivohalvaustutkimusten löydöksiä oppiessaan, kuinka niitä voidaan käyttää PNS:hen liittyvään jalkapudotukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • Baltimore VA Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kate C. Flores
        • Päätutkija:
          • Charlene E. Hafer-Macko, M.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miehet ja naiset, 18-88 vuotta
  2. Krooninen jalan pudotus ja nilkan heikkous toisessa jalassa neuromuskulaarisen tai ortopedisen vamman aiheuttamasta ääreishermostovauriosta
  3. Kyky kävellä 10 metriä ja nousta tuolilta ilman ihmisen apua (mutta tavallisten apuvälineiden käyttö on sallittua)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lääketieteellinen historia, joka estäisi osallistumisen matalan intensiteetin istuvaan robottiavusteiseen kuntoutukseen
  2. Nykyinen osallistuminen ortopedisiin tai kuntoutuslääketieteellisiin ohjelmiin
  3. Aktiivinen syvä laskimotromboosi
  4. Distaaliset pareettiset jalan ihovauriot, infektiot tai pehmytkudostulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Istuva nilkkarobottikoulutus
Tässä interventiossa käytetään mukautuvaa nilkkarobottiohjausjärjestelmää 6 viikon interventiojakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelynopeus itse valitun maan päällä kävellen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
cm/s
Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
Nilkan dorsifleksio-plantarflexio liikealue
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
astetta
Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
Asennon huojuvat alueet hiljaisen seisomisen aikana
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
cm^2; asennon poikkeamien laajuus staattisen asennonhallinnan arvioimiseksi
Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
Push-off voimat kävelyn alkaessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
Newtonit; eteenpäin suuntautuvien maareaktiovoimien suuruus.
Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
Nilkan inversio-käännösliikealue
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
astetta
Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
Epäsymmetrisen kuormituksen suhde hiljaisessa seisomisessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen
Newtonien voimasuhde jalkaa kohti seistessä hiljaa
Muutos lähtötilanteesta seuraavaan: 6 viikon harjoittelun jälkeen ja 6 viikkoa harjoituksen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Charlene E. Hafer-Macko, M.D., Baltimore VA Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa